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Pentachloropseudilin

目录号 M30504 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂,对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM,对于 2 类和 5 类肌球蛋白,IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂,对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。

Pentachloropseudilin结构式

别名:Antibiotic A 15104 Y; PClP

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂,对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM,对于 2 类和 5 类肌球蛋白,IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂,对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。

化学性质
分子量 331.41
分子式 C10H4Cl5NO
CAS号 69640-38-6
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 Powder -20°C
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0174 mL 15.0871 mL 30.1741 mL
5 mM 0.6035 mL 3.0174 mL 6.0348 mL
10 mM 0.3017 mL 1.5087 mL 3.0174 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Mylla Spirandelli da Costa, et al. Chembiochem. Pentachloropseudilin Treatment Impairs Host Cell Invasion by Trypanosoma cruzi

[2] Samuel Cota Teixeira, et al. Chembiochem. Pentachloropseudilin Impairs Angiogenesis by Disrupting the Actin Cytoskeleton, Integrin Trafficking and the Cell Cycle

[3] Chih-Ling Chung, et al. Chembiochem. Pentachloropseudilin Inhibits Transforming Growth Factor-β (TGF-β) Activity by Accelerating Cell-Surface Type II TGF-β Receptor Turnover in Target Cells

[4] Krishna Chinthalapudi, et al. J Biol Chem. Mechanism and specificity of pentachloropseudilin-mediated inhibition of myosin motor activity

[5] Ina Wynands, et al. FEMS Microbiol Lett. A novel halogenase gene from the pentachloropseudilin producer Actinoplanes sp. ATCC 33002 and detection of in vitro halogenase activity

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