找到约 46 条 “TAT-14” 相关结果 （用时 0.108 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9041
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PF-03084014 (Nirogacestat) | 尼罗克塞特 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| Nirogacestat; PF-3084014 | |||
| PF-03084014 (Nirogacestat) 是一种首创的(first-in-class)，具有口服活性的，可逆的非竞争性的选择性 γ-secretase 抑制剂，在无细胞试验中IC50为6.2 nM。可用于硬纤维瘤的相关研究。 | |||
| M11690 | ChemBridge-5140108 | ChemBridge化合物-5140108 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl (3-methylphenoxy)acetate (5140108) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5140108，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11691 | ChemBridge-5140203 | ChemBridge化合物-5140203 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-nitrophenyl (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)acetate (5140203) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5140203，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11723 | ChemBridge-5149715 | ChemBridge化合物-5149715 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl {[3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl]oxy}acetate (5149715) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5149715，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11832 | ChemBridge-5214243 | ChemBridge化合物-5214243 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-{2-(acetylamino)-3-[(3-nitrophenyl)amino]-3-oxo-1-propen-1-yl}-2-methoxyphenyl acetate (5214243) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5214243，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13317 | ChemBridge-81439629 | ChemBridge化合物-81439629 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-[3-(2-methyl-1-piperidinyl)propyl]-1H-benzimidazole bis(trifluoroacetate) (81439629) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-81439629，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14493 | MSI-1436 lactate | MSI-1436 lactate | Phosphatase |
| Trodusquemine lactate; Aminosterol-1436 lactate | |||
| MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。 | |||
| M46773 | ChemBridge-9014172 | ChemBridge化合物-9014172 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-{[(4-anilinophenyl)amino]carbonyl}phenyl acetate (9014172) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9014172，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48947 | ChemBridge-80692514 | ChemBridge化合物-80692514 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(2R,3R)-3-[(3-methoxypropyl)(methyl)amino]-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-ol bis(trifluoroacetate) (salt) (80692514) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-80692514，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49163 | ChemBridge-91147939 | ChemBridge化合物-91147939 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4-{[[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl](methyl)amino]methyl}phenyl)-6-(3-pyridinyl)-4(3H)-pyrimidinone bis(trifluoroacetate) (91147939) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-91147939，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49682 | STAT3-IN-14 | STAT3-IN-14 | STAT |
| STAT3-IN-14 是一种 STAT3 抑制剂，具有 STAT3 磷酸化抑制活性，可直接与 STAT3的铰链区结合。 | |||
| M50083 | ChemBridge-91496329 | ChemBridge化合物-91496329 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[[(5-fluoro-1H-indol-2-yl)methyl](methyl)amino]-1-(4-piperidinyl)ethanol diacetate (salt) (91496329) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-91496329，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50090 | ChemBridge-14092874 | ChemBridge化合物-14092874 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl [rel-(2R,5S)-5-({[5-(3-aminopropyl)-2-fluorobenzoyl]amino}methyl)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]acetate (14092874) | |||
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| M51159 | Biotinyl-Somatostatin-14 | Biotinyl-Somatostatin-14 | Others |
| Biotinyl-Somatostatin-14 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。 | |||
| M51166 | Somatostatin-14 (reduced) | Somatostatin-14 (reduced) | Others |
| Somatostatin-14 (reduced) (SST 14) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。 | |||
| M51440 | [D-Trp8] Somatostatin-14 | [D-Trp8] Somatostatin-14 | Others |
| [D-Trp8] Somatostatin-14 是一种十四肽，是一种比天然 Somatostatin更有效的生长抑素类似物。 | |||
| M51444 | (D-Trp8, D-Cys14)-Somatostatin-14 | (D-Trp8, D-Cys14)-Somatostatin-14 | Others |
| (D-Trp8,D-Cys14)-Somatostatin-14 是一种生长抑素合成类似物。 | |||
| M51447 | (D-Phe7)-Somatostatin-14 | (D-Phe7)-Somatostatin-14 | Others |
| (D-Phe7)-Somatostatin-14 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。 | |||
| M52893 | Cortistatin 14, human, rat | Cortistatin 14, human, rat | Somatostatin Receptor |
| Cortistatin 14, human, rat (CST-14, human, rat) 是一种具有神经抑制和睡眠调节特性的神经肽，能与 5 种克隆生长抑素受体 (SSTRs) 和生长激素释放肽受体结合，发挥其生物学活性，并与大脑皮层和海马内的 GABA 共存。 | |||
| M52894 | Tyr-(D-Dab4, Arg5, D-Trp8)-cyclo-Somatostatin-14 (4-11) | Tyr-(D-Dab4, Arg5, D-Trp8)-cyclo-Somatostatin-14 (4-11) | Somatostatin Receptor |
| Tyr-(D-Dab4,Arg5,D-Trp8)-cyclo-Somatostatin-14 (4-11) 是一种生长抑素激动剂，可用于癌症的研究。 | |||
| M52898 | [Tyr12] Somatostatin 28 (1-14) | [Tyr12] Somatostatin 28 (1-14) | Somatostatin Receptor |
| [Tyr12] Somatostatin 28 (1-14) 是 Somatostatin-28 (1-14) 的类似物。 | |||
| M52899 | (D-Phe5, Cys6, 11, N-Me-D-Trp8)-Somatostatin-14 (5-12) amide | (D-Phe5, Cys6, 11, N-Me-D-Trp8)-Somatostatin-14 (5-12) amide | Somatostatin Receptor |
| (D-Phe5,Cys6,11,N-Me-D-Trp8)-Somatostatin-14 (5-12) amide 是一种生长抑素类似物，对 SSTR5、SSTR3、SSTR2、SSTR1 和 SSTR4 的 Kd 分别为 0.61、11.05、23.5、1200 和 >1000 nM。 | |||
| M52900 | [Tyr1]-Somatostatin-14 | [Tyr1]-Somatostatin-14 | Somatostatin Receptor |
| [Tyr1]-Somatostatin-14 可结合到生长激素抑制素受体 SSTR2。 | |||
| M53885
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Cortistatin-14 | 皮质抑素-14 | Somatostatin Receptor |
| Cortistatin-14 是一种与生长抑素-14结构相似的神经肽，通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。 | |||
| M54102 | Somatostatin-28 (1-14) | Somatostatin-28 (1-14) | Somatostatin Receptor |
| Somatostatin-28 (1-14) 是神经肽生长抑素-28的N-末端片段。 | |||
| M54257 | Tyr-Somatostatin-14 | Tyr-Somatostatin-14 | Others |
| Tyr-Somatostatin-14是由Somatostatin-14和一个酪氨酸组成的定制多肽。 | |||
| M54409
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TAT-14 | TAT-14 | Keap1-Nrf2 |
| TAT-14 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子，具有抗炎活性。 | |||
| M54498 | Somatostatin-14 (3-14) | Somatostatin-14 (3-14) | Others |
| Somatostatin-14 (3-14) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。 | |||
| M1711
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Febuxostat (TEI-6720) | 非布索坦；非布司他 | Xanthine Oxidase |
| TEI-6720; Uloric; TMX-67 | |||
| Febuxostat（TEI-6720，非布索坦）是一种具有口服活性的，有效的，选择性的非嘌呤黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，其IC50为114-210 nM。可用于痛风的相关研究。 | |||
| M1778
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SB939 | SB939 | HDAC |
| Pracinostat | |||
| Pracinostat (SB939)是一种有效的pan-HDAC抑制剂，IC50为40-140 nM，除了HDAC6例外，对III型同工酶SIRT I没有抑制活性。 | |||
M2147
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GM6001 | GM6001 | MMP |
| Galardin | |||
| Ilomastat (GM6001, Galardin)是一种广谱matrix metalloprotease (MMP)（基质金属蛋白酶）抑制剂，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-3， MMP-7， MMP-8， MMP-9， MMP-12， MMP-14，和MMP-26，Ki分别为0.4 nM， 0.5 nM， 27 nM， 3.7 nM， 0.1 nM， 0.2 nM， 3.6 nM， 13.4 nM，和0.36 nM。 | |||
| M2277
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Semagacestat | 司马西特 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| LY450139 | |||
| Semagacestat (LY450139)是一种γ-分泌酶非竞争性抑制剂，作用于Aβ42， Aβ40和Aβ38时，IC50分别为10.9 nM， 12.1 nM和12.0 nM，也抑制Notch信号通路，IC50为14.1 nM。 | |||
| M2677
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Tazemetostat (EPZ-6438) | 他泽司他；塔泽托斯 | EZH2 |
| Tazemetostat; E7438 | |||
| Tazemetostat (EPZ-6438)是一款首创的（first-in-class），选择性EZH2抑制剂，Ki为2.5 nM，比作用于EZH1选择性高35倍，比作用于14种其他HMT选择性高4，500多倍。 | |||
| M2829
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Marimastat | 马立马司他 | MMP |
| BB2516; TA2516 | |||
| Marimastat（马立马司他）是一种广谱的基质金属蛋白酶matrix metalloprotease (MMP)抑制剂，作用于MMP-9， MMP-1， MMP-2， MMP-14和MMP-7时， IC50分别为3 nM， 5 nM， 6 nM， 9 nM和13 nM。 | |||
| M6043
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Ulipristal acetate | 醋酸乌利司他；醋酸乌利司酮；醋酸优力司特 | Progesterone Receptor |
| CDB-2914 | |||
| Ulipristal acetate (醋酸优力司特; CDB2914) 是新型的选择性孕酮受体调节剂（SPRM），可作用于子宫肌瘤。 | |||
| M10063
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Bremelanotide Acetate | 醋酸布雷默浪丹; 醋酸布美诺肽 | Melanocortin Receptor |
| PT-141 Acetate | |||
| Bremelanotide Acetate（PT-141 Acetate）是包含七个氨基酸的多肽，同时也是一种大环类化合物。此外，Bremelanotide Acetate也是黑皮质素 4 受体 (MC4R)的激动剂。 | |||
| M13371
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Onametostat (JNJ-64619178) | Onametostat (JNJ-64619178) | PRMTs |
| Onametostat (JNJ-64619178)是一种高度选择性的，口服活性的，伪不可逆的蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂（PRMT5-MEP-50，IC50=0.14 nM）。Onametostat不与PRMT5共价结合，但相互作用时间较长。具有良好的药代动力学特性以及安全性。 | |||
| M13416 | SPR206 acetate | SPR206 acetate | Others |
| SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物，SPR206醋酸盐对铜绿假单胞菌Pa14和鲍曼不动杆菌NCTC13301的MIC值均为 0.125 mg/L。 | |||
| M14148
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STAT3-IN-1 | STAT3-IN-1 | STAT |
| STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。 | |||
| M21324
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β-Casomorphin, bovine acetate | β-Casomorphin, bovine acetate | Opioid Receptor |
| β-Casomorphin-7 (bovine); Bovine β-casomorphin-7 acetate | |||
| β-casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine) ) acetate是阿片 (opioid) 活性的多肽，与阿片受体结合的 IC50 值为 14 μM。序列：Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-Pro-Ile。 | |||
| M25422
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Glypromate | Glypromate | NMDA |
| Gly-Pro-Glu | |||
| Glypromate (Gly-Pro-Glu) 是一种神经活性肽，能有效激活乙酰胆碱的释放。Glypromate (Gly-Pro-Glu) 是一种弱 NMDA 受体激动剂，抑制谷氨酸与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合，IC50 值为 14.7 μM。 | |||
| M27763 | Migalastat | Migalastat | Others |
| GR181413A free base | |||
| Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。 | |||
| M29859 | UC-514321 | UC-514321 | STAT |
| UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物，且活性更高，靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性，并具有较低的毒性。 | |||
| M30035 | Spliceostatin A | Spliceostatin A | Others |
| Spliceostatin A，是 FR901464 的甲基化衍生物，是一种有效的抗肿瘤活性分子。Spliceostatin A 通过结合 SF3B1 抑制剪接并促进前体 mRNA 的积累。SF3B1 是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白的一个亚复合体。Spliceostatin A 诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡 (Apoptosis)。 | |||
| M30575 | Migalastat hydrochloride | Migalastat hydrochloride | Others |
| GR181413A | |||
| Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。 | |||
| M52633 | Lonodelestat | Lonodelestat | Elastase |
| Lonodelestat (POL6014) 是有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(hNE) 的肽类抑制剂。 | |||
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