找到约 30 条 “ROCK inhibitor-2” 相关结果 （用时 0.656 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M13731 | ROCK inhibitor-2 | ROCK inhibitor-2 | ROCK |
| ROCK inhibitor-2 是一种选择性 ROCK1 和 ROCK2 双抑制剂，IC50 值分别为 17 nM 和2 nM。 | |||
M1856
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Thiazovivin | Thiazovivin | ROCK |
| Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞（hESC）的存活。 | |||
| M5123
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Y-39983 dihydrochloride | Y-39983 dihydrochloride | ROCK |
| Y-33075 dihydrochloride | |||
| Y-39983 (Y-33075) dihydrochloride 是一种选择性的 ROCK 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。与 Y-27632 相比，它对 ROCK 的抑制作用更强。 | |||
M5168
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GSK269962A | GSK269962A | ROCK |
| GSK 269962 | |||
| GSK269962A是一种人ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为1.6 和4 nM。 | |||
| M5260
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Hydroxyfasudil hydrochloride | 羟基法舒地尔盐酸盐 | ROCK |
| HA-1100 HCl | |||
| Hydroxyfasudil(HA-1100)是fasudil hydrochloride的活性代谢物，是特异性的Rho-kinase(ROCK)抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为0.73 μM和0.72 μM。 | |||
| M5339
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SR 3677 | SR 3677 | ROCK |
| SR-3677是ROCK-II抑制剂，IC50为3 nM，对ROCK-I的IC50为56 nM。 | |||
| M5933
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Ripasudil (K-115) dihydrate | 利舒地尔；瑞帕地尔 | ROCK |
| K-115 | |||
| Ripasudil (K-115) hydrochloride dihydrate是有效的 ROCK 抑制剂，作用于ROCK1 和 ROCK2的 IC50 分别为 51 nM 和 19 nM，可用于青光眼和眼内高压相关研究。 | |||
| M9678
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SAR407899 | SAR407899 | ROCK |
| SAR407899是一种有效的，选择性的ATP竞争性ROCK抑制剂，对ROCK-2的IC50值为135 nM。SAR407899 对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。 | |||
| M11034 | Netarsudil (AR-13324) 2HCl | Netarsudil (AR-13324) 2HCl | ROCK |
| AR-13324 | |||
| Netarsudil (AR-13324)是一种Rho激酶(ROCK)抑制剂，Ki值为0.2-10.3 nM，具有潜在的降低眼内压(IOP)活性，能抑制ROCK和Rho途径，并通过小梁途径增加房水(AH)流出，降低IOP，可用于青光眼的相关研究。 | |||
| M13726
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Chroman 1 | Chroman 1 | ROCK |
| Chroman 1 是一种高效、选择性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的作用比 ROCK1 (IC50=52 pM) 更强。Chroman 1 对 MRCK 也有抑制作用，其 IC50 值为 150 nM。 | |||
| M13727
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H-1152 dihydrochloride | H-1152 dihydrochloride | ROCK |
| H-1152 dihydrochloride 是一种膜通透的，选择性的 ROCK 抑制剂，Ki 值为 1.6 nM，对 ROCK2 的 IC50 值为 12 nM。 | |||
| M13728 | Hydroxyfasudil | 羟基法舒地尔 | ROCK |
| HA-1100 | |||
| Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂，可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性，IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。 | |||
| M13730 | RKI-1447 dihydrochloride | RKI-1447 dihydrochloride | ROCK |
| RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 dihydrochloride 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M13732 | SAR407899 hydrochloride | SAR407899 hydrochloride | ROCK |
| SAR407899 hydrochloride 是一种选择性的，有效的，ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。 | |||
| M13733
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Y-33075 | Y-33075 | ROCK |
| Y 39983 | |||
| Y-33075 是一种有效的 ROCK 抑制剂，源于 Y-27632，但活性更强，IC50 值 3.6 nM。 | |||
| M20999
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Y-27632 | Y-27632 | ROCK |
| Y-27632 是一种选择性 ROCK1（p160ROCK）抑制剂，在无细胞实验中的 Ki 值为 140 nM，与其他激酶（包括 PKC、cAMP 依赖性蛋白激酶、MLCK 和 PAK）相比，具有大于 200 倍的选择性。此外，Y-27632能与Thiazovivin提高重编程效率，促进iPSCs的产生。 | |||
| M28188 | Sovesudil | Sovesudil | ROCK |
| PHP-201; AMA0076 | |||
| Sovesudil (PHP-201) 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7 和 2.3 nM。可用于青光眼的相关研究。 | |||
| M28366 | Verosudil | Verosudil | ROCK |
| AR-12286 | |||
| Verosudil (AR-12286) 是一种有效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 主要通过增加眼房水通过小梁网流出来降低眼压。 | |||
| M30754 | PT-262 | PT-262 | ROCK |
| PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂，IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。 | |||
| M31008 | Sovesudil hydrochloride | Sovesudil hydrochloride | ROCK |
| PHP-201 hydrochloride; AMA0076 hydrochloride | |||
| Sovesudil (PHP-201) hydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7和2.3 nM。Sovesudil hydrochloride 可降低眼压而不引起充血。 | |||
| M41592 | THK01 | THK01 | ROCK |
| THK01 是一种有效的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 5.7 和 923 nM。 | |||
| M49525 | 3-(4-Pyridyl)indole | 3-(4-Pyridyl)indole | ROCK |
| 3-(4-Pyridyl)indole (Rockout) 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，IC50 值为 25 μM。 | |||
| M49533 | GSK269962A hydrochloride | GSK269962A hydrochloride | ROCK |
| GSK269962A hydrochloride (GSK 269962 hydrochloride) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC50 分别为 1.6 和 4 nM。 | |||
| M49535 | HSD1590 | HSD1590 | ROCK |
| HSD1590 是一种有效的 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 1.22 和 0.51 nM。 | |||
| M49536 | Rho-Kinase-IN-1 | Rho-Kinase-IN-1 | ROCK |
| Rho-Kinase-IN-1 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK1，ROCK2 的 Ki 分别是 30.5，3.9 nM)。 | |||
| M49537 | Rho-Kinase-IN-2 | Rho-Kinase-IN-2 | ROCK |
| Rho-Kinase-IN-2 是一种具有口服活性的、选择性的和中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK2 IC50=3 nM)。 | |||
| M49538 | ROCK2-IN-5 | ROCK2-IN-5 | ROCK |
| ROCK2-IN-5 是一种混合化合物，含有 Rho 激酶抑制剂 fasudil 和 NRF2 诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构片段。 | |||
| M49539 | ROCK2-IN-7 | ROCK2-IN-7 | ROCK |
| ROCK2-IN-7 是一种以 ROCK2 为靶点的激酶抑制剂。 | |||
| M49540 | ROCK-IN-1 | ROCK-IN-1 | ROCK |
| ROCK-IN-1 是一种有效的 ROCK 抑制剂，能够抑制 ROCK2 的活性，IC50 值为 1.2 nM。 | |||
| M49541 | ROCK-IN-32 | ROCK-IN-32 | ROCK |
| ROCK-IN-32 是一种 ROCK 抑制剂，其对 ROCK2 的 IC50 值为 11 nM。 | |||
