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M3541 Miconazole Nitrate 硝酸咪康唑 Antibiotic
R18134 nitrate
Miconazole是一种咪唑类抗真菌剂,可外用或静脉输液。
M5787 Miconazole 咪康唑 Antibiotic
R18134
Miconazole 是一种咪唑类抗真菌药物。
M6141 NIBR189 NIBR189 GPR/FFAR
NIBR189是一个EBI2(GPR183)小分子拮抗剂,IC50值为11nM。
M8559 SR1848 SR1848 Others
SR1848 is a cell penetrant and potent inhibitor of orphan nuclear receptor liver receptor homolog 1 (LRH-1; NR5A2) that reduces the expression of CyclinD1 and E1, which results in inhibition of cell proliferation.
M9468 SR-18292 SR-18292 PPAR
SR18292
SR-18292是一种PPAR gamma coactivator-1α (PGC-1α)的抑制剂,它可以促进PGC-1α乙酰化,抑制糖异生基因的表达。
M12459 ChemBridge-5939808 ChemBridge化合物-5939808 Screening Compounds and Building Blocks
1-(4-chlorophenyl)-3-[(3-hydroxyphenyl)amino]-2-buten-1-one (5939808)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5939808,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M15108 FR183998 free base FR183998 free base Na+/H+ Exchanger (NHE)
FR183998自由碱是一种有效的Na+/H+交换抑制剂,通过测定大鼠淋巴细胞、大鼠和人血小板中pHi的变化,其IC50s分别为0.3 nM、3.1 nM和6.5 nM。
M20704 SR18662 SR18662 Others
SR18662 is an optimized compund based on ML264 that inhibits Krüppel-like factor 5 (KLF5) with IC50 of 4.4 nM. SR18662 reduces the viability of multiple colorectal cancer cell lines. SR18662 induces apoptosis.
M27763 Migalastat Migalastat Others
GR181413A free base
Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂,对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。
M29680 SR18662  SR18662  KLF
SR18662 是一种有效的 Kruppel-like factor 5 (KLF5) 的抑制剂, IC50 为 4.4 nM,ML264 的类似物。SR18662 可用于结直肠癌的相关研究。
M30575 Migalastat hydrochloride α半乳糖水解抑制剂 Others
DGJ; 1-Deoxygalactonojirimycin; GR181413A
Migalastat hydrochloride (DGJ; 1-Deoxygalactonojirimycin; GR181413A) 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂,对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。脱氧半乳糖野生霉素盐酸盐 (1-deoxygalactonojirimycin,dgj) 是一种对α-gala具有抑制活性的六元亚胺糖(iminosugar)。
M30950 SMER18  SMER18  Autophagy
SMER18是Rapamycin的一种小分子增强剂, 充当mTOR非依赖性的的自噬诱导剂。
M41907 FR181157 FR181157 Prostaglandin Receptor
FR181157 是具有口服活性的PGI2 激动剂,具有良好的药代动力学特征。
M44633 Raddeanoside R18 两头尖皂苷R18 Others
两头尖皂苷R18
M52812 R18 R18 Raf
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其 KD 值为 70-90 nM。
M56528 SSR180711 hydrochloride  SSR180711 hydrochloride  AChR/AChE
SSR180711 hydrochloride 是具有口服活性,选择性和可逆的 α7 n-AChRs 部分激动剂。SSR180711 hydrochloride 可以作用于大鼠 α7 n-AChRs (Ki=22 nM;IC50=30 nM) 和人 α7 n-AChRs (Ki=14 nM;IC50=18 nM)。
M13917 Anandamide 花生四烯酸乙醇胺 Cannabinoid
AEA
Anandamide(AEA)通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55等多种受体。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。
M21684 Recombinant Human MMP-3 (HEK293, C-6His) 重组人MMP-3 蛋白(HEK293, C-6His) Enzymes & Regulators
Matrix metalloproteinase-3
Recombinant Human MMP-3是基质金属蛋白酶 (MMP) 家族的成员,参与正常生理过程中细胞外基质的分解,由哺乳动物表达系统产生,编码 Tyr18-Cys477 的靶基因在 C 末端用 6His 标签表达。酶原需要被胰凝乳蛋白酶激活以获得激活形式。
M22454 Recombinant Human STC-1 (HEK293, C-6His) 重组人Stanniocalcin 1 /STC-1 (C-6His) Cytokines and Growth Factors
Stanniocalcin 1
重组人STC-1 (C-6His) 由哺乳动物表达系统产生,编码 Thr18-Ala247 的靶基因在 C 端用 6His 标签表达。STC-1 抑制 PAPP-A 的分解,保护癌细胞免于凋亡,减小肝癌的肿瘤大小,促进成骨细胞分化并直接在生长板上抑制纵向骨生长。
M28651 ML401  ML401  GPR/FFAR
ML401 是一种有效的化学探针,选择性地拮抗 EBI2 (也称为 GPR183),IC50 值为1.03 nM。ML401 在趋化性分析中显示活性 (IC50=6.24 nM)。ML401 表现出良好的稳定性,且无细胞毒性。
M30428 7α,25-Dihydroxycholesterol 7α,25-Dihydroxycholesterol GPR/FFAR
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC50=140 pM; Kd=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子,指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。
M53126 Onvitrelin ucalontide Onvitrelin ucalontide LHRH/GnRH
Onvitrelin ucalontide ([Phor18-LHRH (338613)]) 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物,具有抗肿瘤活性。
M54832 Recombinant Human IL-36 gamma/IL-1 F9 Protein (E. coli, aa 18-169, His Tag) 重组人IL-36 gamma/IL-1 F9 蛋白 (E. coli, aa 18-169, His Tag) Cytokines and Growth Factors
interleukin 36 gamma; IL1F9
The recombinant human IL1F9 consists of 168 amino acids and predicts a molecular mass of 19.1 KDa. A DNA sequence encoding the mature form of human IL1F9 (Ser18-Asp169) was expressed with a polyhistide tag at the N-terminus.
M55411 N-Arachidonylglycine N-Arachidonylglycine Metabolite/Endogenous Metabolite
NAGLY; NA-Gly
N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。
M56189 SAE-14 SAE-14 GPR/FFAR
SAE-14 是一种有效、特异的 GPR183 拮抗剂,IC50值为 28.5 nM,可抑制 HL-60 细胞中 7α, 25-OHC 诱导的钙信号转导, IC50 值低于 50 nM。SAE-14 可逆转小鼠的异位性疼痛。








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