找到约 18 条 “MS78” 相关结果 （用时 0.11 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1682
|
BMS-777607 | BMS-777607 | c-Met |
| BMS 817378; CAS# 1025720-94-8 | |||
| BMS-777607是一种Met相关的抑制剂，作用于c-Met， Axl， Ron和Tyro3时，IC50分别为3.9 nM， 1.1 nM， 1.8 nM和4.3 nM，作用于Met相关靶点比作用于Lck， VEGFR-2，和TrkA/B选择性高40倍，比作用于其他受体和非受体激酶选择性高500多倍。 | |||
| M3485
|
BMS-378806 | BMS-378806 | HIV Protease |
| BMS 806 | |||
| BMS-378806 选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。 | |||
| M7668
|
BMS-646786 | BMS-646786 | P2 Receptor |
| BPTU | |||
| BMS-646786是P2Y1嘌呤能受体的一种强效特异性抑制剂，可抑制人血样中adp介导的血小板聚集。 | |||
| M7671 | BMS-823778 | BMS-823778 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| BMS-823778是一种口服有效的、选择性的11-β-羟甾体脱氢酶 |
|||
| M8769
|
Tasimelteon | 他司美琼 | Melatonin Receptor |
| BMS-214778; VEC-162 | |||
| Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。 | |||
| M9397
|
MS4078 | MS4078 | ALK |
| MS4078是ALK的PROTAC降解剂，可有效降低SU-DHL-1淋巴瘤和NCI-H2228肺癌细胞中致癌活性ALK融合蛋白的细胞水平。 | |||
| M14451
|
BMS-978587 | BMS-978587 | IDO |
| IDO-IN-4 | |||
| BMS-978587 (IDO-IN-4) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶1 (IDO-1) 抑制剂。 | |||
| M14461 | BMS-779788 | BMS-779788 | Liver X Receptor |
| EXEL04286652; XL-652; BMS-788 | |||
| BMS-779788是LXR的部分激动剂，其对LXRα和LXRβ的IC50值分别为68和 14 μM。 | |||
| M21207
|
BMS-986278 | BMS-986278 | LPL Receptor |
| BMS-986278 是一种潜在首创的（first-in-class），有效的小分子 LPA1 拮抗剂，Kb 为 6.9 nM。可用于肺损伤和肺纤维化的相关研究。 | |||
| M25151 | Beludavimab | Beludavimab | Anti-infection |
| BMS 4182137; VIR 7832 | |||
| Beludavimab (BMS 4182137; VIR 7832) 是一种针对 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab 与重组刺突蛋白受体结合域 (S-RBD) 结合，EC50 值为 14.9 ng/mL，Kd 为 0.21 nM。 | |||
| M28519
|
Pexiganan | 培西加南 | Antibiotic |
| MSI 78 free base | |||
| Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。 | |||
| M41719 | MS78 | MS78 | p53 |
| MS78 是一种乙酰化靶向嵌合体 (AceTAC)，可乙酰化 p53 肿瘤抑制蛋白。 | |||
| M54763
|
BMS-817378 | BMS-817378 | c-Met |
| BMS817378 | |||
| BMS-817378 是一种有效的选择性的 MET 抑制剂，其IC50值为 1.7 nM。 | |||
| M55242 | BMS-986178 | BMS-986178 | TNF Receptor |
| BMS-986178 是一种全人源化的 IgG1 激动剂 mAb，能与 OX40 受体高亲和力结合。BMS-986178 能增加促炎细胞因子，如 IFNγ 和 IFNγ 诱导的细胞因子 CXCL9 和 CXCL10。此外，BMS-986178 还能增加 CD4+/CD8+ 效应记忆细胞的增殖，当 BMS-986178 与 nivolumab（抗 PD-1）或 ipilimumab 联用时，CD4+/CD8+ 效应记忆细胞的增殖会增强。 | |||
| M1683
|
BMS 794833 | BMS 794833 | c-Met |
| BMS-794833是一种有效的，ATP竞争性Met/VEGFR2抑制剂，IC50为1.7 nM/15 nM，也抑制Ron， Axl和Flt3，IC50低于3 nM；是BMS-817378的前体药物。 | |||
| M28143 | Roginolisib | Roginolisib | PI3K |
| MSC2360844; IOA-244 | |||
| Roginolisib (MSC2360844; IOA-244) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50为 145 nM。Roginolisib 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。 | |||
| M28709 | Roginolisib hemifumarate | Roginolisib hemifumarate | PI3K |
| MSC2360844 hemifumarate; IOA-244 hemifumarate | |||
| Roginolisib (MSC2360844) hemifumarate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50为 145 nM。Roginolisib hemifumarate 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。 | |||
| M29562 | MS98 | MS98 | PROTAC |
| MS98 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS98 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC50 值为 78 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3 结合，Kd 分别为 4 nM，140 nM 和 8.1 nM。 | |||
