找到约 12 条 “ML-SI3” 相关结果 （用时 0.108 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M20832
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ML-SI3 | ML-SI3 | TRP Channel |
| ML-SI3是一种有效的TRPML通道抑制剂，作用于TRPML1和TRPML2的IC50值分别为4.7 µM和1.7 µM。此外，ML-SI3还能通过抑制TRPML1通道抑制自噬（autophagy）。 | |||
| M7177
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Quinine hydrochloride | 金鸡纳碱单盐酸盐 | Potassium Channel |
| Quinine hydrochloride（金鸡纳碱单盐酸盐）是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱Quinine的盐酸盐形式，具有抗疟和抗肿瘤活性，作用于恶性疟原虫passou和3CD7株的IC50值分别是60 ng/mL和107.8 ng/mL。同时，Quinine hydrochloride 也是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。此外，Quinine hydrochloride还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。 | |||
| M8758
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GW806742X | GW806742X | Necroptosis |
| GW806742X是一种ATP模拟物，同时也是有效的 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，能缓 MLKL 膜移位，其结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。 | |||
M9062
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Necrosulfonamide | Necrosulfonamide | Necroptosis |
| NSA | |||
| Necrosulfonamide是一种靶向MLKL的坏死性凋亡(Necroptosis)抑制剂，可以阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用，在人类HT-29中的IC50值为124 nM。此外，Necrosulfonamide也可用于泛凋亡(PANoptosis)的相关研究。 | |||
| M11489
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Recombinant Human MCP-1/CCL2 (E. coli) | 重组人MCP-1/CCL2蛋白 (E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| MCAF; JE; Monocyte Chemotactic Protein-1; CCL2; MCP1 | |||
| 人MCP-1/CCL2对CHO-K1/Gα15/hCCR2(人Gα15和人CCR2在CHO-K1细胞中稳定表达)Ca2+动员实验的EC50值小于1.0 μg/ml。Accession # : P13500。 | |||
| M11492
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Recombinant Human Endostatin (P. pastoris) | 重组人Endostatin蛋白(P. pastoris) | Cytokines and Growth Factors |
| Endostatin | |||
| 重组人Endostatin蛋白(P. pastoris) 由内皮细胞管的形成决定。内皮抑素浓度为10 μg/ml时，细胞有明显的抗血管生成作用。蛋白构造：Endostatin (Ala1571-Lys1754)，Accession # P39060。 | |||
| M11493
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Recombinant Human SCF (P. pastoris) | 重组人SCF蛋白 (P. pastoris) | Cytokines and Growth Factors |
| Kit ligand; C-Kit Ligand; Mast Cell Growth Factor | |||
| 重组人SCF蛋白剂量依赖地刺激TF-1细胞，ED50 < 2.0 ng/ml，对应的比活性为5 × 10 5IU/mg。蛋白构造：与N端的甲硫氨酸共表达。Accession #：P21583-1。 | |||
| M14173
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GW806742X hydrochloride | GW806742X hydrochloride | Necroptosis |
| GW806742X hydrochloride 是一种ATP模拟物，同时也是有效的 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，能缓 MLKL 膜移位，其结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X hydrochloride 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。 | |||
| M21346
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Recombinant Human Cuteaneous T-cell Attracting Chemokine/CCL27 (E.coli ) | 重组人Cuteaneous T-cell Attracting Chemokine/CCL27蛋白（E.coli ） | Cytokines and Growth Factors |
| AA序列：FLLPPSTACC TQLYRKPLSD KLLRKVIQVE LQEADGDCHL QAFVLHLAQR SICIHPQNPS LSQWFEHQER KLHGTLPKLN FGMLRKMG。Accession：Q9Y4X3。 | |||
| M28491 | MRT199665 | MRT199665 | Salt-inducible Kinase |
| MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 MARK/SIK/AMPK 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。 | |||
| M29857
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CAY10444 | CAY10444 | LPL Receptor |
| BML-241 | |||
| CAY10444 (BML-241) 是一种 sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3) 拮抗剂。CAY10444 在表达 S1P3 受体的 HeLa 细胞中抑制 37% S1P 诱导的 Ca2+ 增加。 | |||
| M30210 | Verminoside | Verminoside | PARP |
| Verminoside 是从 Kigelia africana 分离出的一种环烯醚萜，具有抗炎和显着的抗氧化活性，其自由基清除活性为 2.5 μg/mL。Verminoside 对人淋巴细胞的遗传毒性与 PARP-1 和 p53 蛋白水平升高有关。 | |||
