找到约 18 条 “Itk” 相关结果 （用时 0.415 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M27849 | ITK antagonist | ITK antagonist | Itk |
| ITK antagonist (compound 10 n) 是一种有效且选择性的，具有口服活性的 ITK (白细胞介素-2诱导型T细胞激酶) 拮抗剂 (在不同的分析中, IC50=1和20 nM)。ITK antagonist 抑制胰岛素受体激酶 (IRK)，IC50 为 160 nM。 | |||
| M28149 | ITK inhibitor 2 | ITK inhibitor 2 | Itk |
| ITK inhibitor 2 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，IC50值为 2 nM。 | |||
| M43517 | ITK degrader 1 | ITK degrader 1 | Itk |
| ITK degrader 1 是一种高度选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK) 降解剂 (DC50=3.6 nM)。 | |||
| M43518 | ITK degrader 2 | ITK degrader 2 | Itk |
| ITK degrader 2 是靶向泛素化的调节剂和靶向蛋白质降解分子。 | |||
M2743
|
GW2580 | GW2580 | CSF-1R (c-Fms) |
| SC-203877 | |||
| GW2580是一种选择性CSF-1R抑制剂，作用于c-FMS时，IC50为30 nM，比作用于b-Raf， CDK4， c-KIT， c-SRC， EGFR， ERBB2/4， ERK2， FLT-3， GSK3， ITK， JAK2等的选择性高150到500倍。 | |||
M5306
|
Acalabrutinib | 阿可替尼；阿卡拉替尼；艾克替尼；阿卡卢替尼；阿卡替尼 | BTK |
| ACP-196 | |||
| Acalabrutinib(ACP-196)是选择性的，不可逆的第二代BTK抑制剂，抑制B细胞表面原抗体信号通路的激活。它具有很好的靶标特异性，对BTK的选择性比对其他TEC激酶家族成员如ITK、TXK、BMK和TEC的选择性高323-, 94-, 19-, 9-倍。对EGFR没有活性。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
| M6519 | BMS 509744 | BMS 509744 | Others |
| BMS 509744是一种有效和选择性的ITK抑制剂。 | |||
| M6636
|
CTA 056 | CTA 056 | BTK |
| CTA 056是一种iTK抑制剂。 | |||
| M7120 | PF 06465469 | PF 06465469 | Others |
| PF 06465469 is a potent ITK inhibitor; also inhibits BTK. | |||
| M7536
|
BMS-935177 | BMS-935177 | BTK |
| BMS-935177是一种有效的、可逆的BTK抑制剂，IC50为2.8 nM，具有良好的激酶选择性。它对BTK比对其他激酶如TEC, BMX, ITK, and TXK更有效力，选择性是其5-67倍。 | |||
| M9889
|
PCI-29732 | PCI-29732 | BTK |
| PCI29732 | |||
| PCI-29732是一种有效的，可逆的BTK抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的 Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。同时能对另一种 Tec 家族激酶 Itk 仅有适度的抑制活性。此外，PCI 29732 还能通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制 ABCG2 的功能。 | |||
| M10896 | Vecabrutinib | 维卡布鲁替尼 | BTK |
| SNS-062 | |||
| Vecabrutinib (SNS-062) 是一种有效的，非共价的 BTK 和 ITK 抑制剂，Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。Vecabrutinib 对 ITK 的 IC50 值为 24 nM。 | |||
| M11467 | GSK-2250665A | GSK-2250665A | Itk |
| GSK2250665; GSK-2250665 | |||
| GSK-2250665A是一种Itk抑制剂，pKi值为9.2。 | |||
| M14880
|
BMX-IN-1 | BMX-IN-1 | BTK |
| BMX kinase inhibitor | |||
| BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC50 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)，具有 IC50 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。 | |||
| M28596 | GNE-9822 | GNE-9822 | Itk |
| GNE-9822 是一种口服有效的选择性的 ITK 抑制剂，Ki 值为 0.7 nM。GNE-9822 具有良好的 ADME 特性。GNE-9822 可用于哮喘的研究。 | |||
| M28620 | PRN694 | PRN694 | Itk |
| PRN694 是一种不可逆的，高效选择性的，有效共价结合的白介素 2 诱导细胞激酶 ITK、 静息淋巴细胞激酶 RLK 双重抑制剂，抑制 ITK、RLK 的IC50 分别为 0.3 nM 和 1.4 nM。PRN694 延长靶向停留时间，使效应细胞在体内外持久衰减。 | |||
| M29440
|
TL12-186 | TL12-186 | PROTAC |
| TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK，BTK，FLT3，Aurora激酶，TEC，ULK，ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1，IC50 分别为 73 和 55 nM。 | |||
| M58440 | Soquelitinib | 索奎替尼；索克替尼 | Itk |
| CPI-818 | |||
| Soquelitinib (CPI-818) 是一种口服活性高选择性共价白细胞介素-2诱导激酶（ITK）抑制剂。Soquelitinib 对六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型具有活性。Soquelitinib 能增加肿瘤对正常 CD8+ 细胞的浸润，而正常 CD8+ 细胞具有增强的 T 效应功能。 | |||
