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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M42445 | HMG-CoA Reductase-IN-1 | HMG-CoA Reductase-IN-1 | HMG-CoA Reductase |
HMG-CoA Reductase-IN-1 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂。 | |||
M2126
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Fluvastatin sodium | 氟伐他汀钠 | HMG-CoA Reductase |
XU 62-320 | |||
Fluvastatin Sodium是一种HMG-CoA还原酶(HMG-CoA reductase)的抑制剂,其IC50值为8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。 | |||
M2956
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Pravastatin sodium | 普伐他汀钠 | HMG-CoA Reductase |
CS-514 sodium | |||
Pravastatin sodium是一种HMG-CoA Reductase(HMGCR)抑制剂,能抑制甾醇合成,其IC50为5.6 μM。 | |||
M3380
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Pitavastatin Calcium | 匹伐他汀钙 | Autophagy |
Pitavastatin hemicalcium; NK-104 | |||
Pitavastatin Calcium(NK-104 Calcium,匹伐他汀钙)是一种新型的他汀类化合物,同时也是HMG-CoA Reductase(HMGCR)的抑制剂,可以降低LDL,VLDL和IDL等脂蛋白的含量。此外,Pitavastatin Calcium还可以通过抑制对Rho相关的卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK),从而降低tau蛋白病变的细胞模型中的总tau蛋白和磷酸化tau蛋白的含量。具有抗肿瘤,抗氧化和促进自噬(autophagy)的活性,可用于高脂血症的的相关研究。 | |||
M3497
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Simvastatin (MK 733) | 辛伐他汀 | Autophagy |
MK 733; MK-0733 | |||
Simvastatin (MK-0733, MK 733)是一种来源于土曲霉菌的,有效的,竞争性的HMG-CoA Reductase(HMGCR)抑制剂,在无细胞试验中Ki值为0.1-0.2 nM,可以降低血浆胆固醇和脂蛋白水平,并通过抑制IFN-γ刺激的抗原呈递细胞(如人血管内皮细胞上的MHC II)来调节免疫反应。此外,Simvastatin还能诱导铁死亡(ferroptosis)、线粒体自噬、细胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)等生物学过程。在细胞试验中,用之前,Simvastatin需要使用NaOH的EtOH溶液激活。 | |||
M10864 | Nicodicosapent | Nicodicosapent | Others |
Nicodicosapent 是一种脂肪酸烟酸共轭体,可以抑制固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 的活性,调节胆固醇代谢的蛋白质如 PCSK9,HMG-CoA reductase,ATP citrate lyase 和 NPC1L1 等的活性。 | |||
M56701 | (3S,5R)-Fluvastatin sodium | (3S,5R)-Fluvastatin sodium | HMG-CoA Reductase |
(3S,5R)-Fluvastatin sodium ((3S,5R)-XU 62-320) 是 Fluvastatin 的 (3S,5R) 对映体。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。 | |||
M56702 | Dalvastatin | Dalvastatin | HMG-CoA Reductase |
Dalvastatin (RG-12561) 是 HMG-CoA 还原酶 (HMG-CoA reductase) 的抑制剂,可以降低固醇合成。 |