Pravastatin sodium是一种HMG-CoA Reductase(HMGCR)抑制剂,能抑制甾醇合成,其IC50为5.6 μM。
别名:CS-514 sodium
Pravastatin sodium是一种HMG-CoA Reductase(HMGCR)抑制剂,能抑制甾醇合成,其IC50为5.6 μM。10 μM 的Pravastatin-Na抑制甾醇合成,其效率比在外周单个核细胞(PBMC)中强50%。 Pravastatin可以缓和单独的主动脉环,10 μM时最高血脉舒张为62.8%,持续8分钟。在培养的牛的大动脉血管内皮细胞中10分钟内Pravastatin (< 10 μM)能刺激NOS活性并释放NO,同时L-精氨酸响应Pravastatin (< 10 μM)的作用,能增强NO产生。
Pak J Pharm Sci. 2016 May;29(3 Suppl):1043-51.
分子量 | 446.51 |
分子式 | C23H35O7.Na |
CAS号 | 81131-70-6 |
溶解性(25°C) | DMSO 50 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.2396 mL | 11.198 mL | 22.3959 mL |
5 mM | 0.4479 mL | 2.2396 mL | 4.4792 mL |
10 mM | 0.224 mL | 1.1198 mL | 2.2396 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[4] Abdullah A Al-Badr, et al. Pravastatin sodium
[5] R H Raasch. Pravastatin sodium, a new HMG-CoA reductase inhibitor
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