找到约 14 条 “GlyT” 相关结果 （用时 0.11 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M9372
|
Yoda1 | Yoda1 | Piezo Channel |
| GlyT2-IN-1; Yoda 1 | |||
| Yoda 1（GlyT2-IN-1）是一种有效的，选择性的 Piezo1 激动剂和甘氨酸转运蛋白2（GlyT2）抑制剂，能激活纯化的 Piezo1 通道。并且还能有效抑制表皮生长因子 (EGF) 诱导的巨胞饮作用。此外，Yoda 1 也能增强 Ca2+ 的内流，以及激活钙激活钾通道 KCa3.1。 | |||
M2389
|
Amoxapine | 阿莫沙平 | Others |
| CL-67772 | |||
| Amoxapine是一种三环类苯氧氮平类（N-aryl piperazine），抑制GLYT2a的的运输活性，IC50为92 μM。 | |||
| M5464
|
Bitopertin | 比拓喷丁 | GlyT |
| RG1678, RO-4917838 | |||
| Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。 | |||
| M6426 | ALX 5407 hydrochloride | ALX 5407 hydrochloride | Others |
| alx5407盐酸盐是一种选择性的非转运型GlyT1抑制剂。 | |||
| M6928
|
LY 2365109 hydrochloride | LY 2365109 hydrochloride | GlyT |
| LY 2365109 hcl | |||
| 盐酸LY 2365109是一种有效的选择性GlyT1抑制剂。 | |||
| M7025 | NFPS | NFPS | Others |
| NFPS is a selective non-transportable GlyT1 inhibitor. | |||
| M7088 | Org 24598 lithium salt | Org 24598 lithium salt | Others |
| Org 24598 lithium salt is a selective GlyT1 inhibitor. | |||
| M7089 | Org 25543 hydrochloride | Org 25543 hydrochloride | Others |
| Org 25543 hydrochloride is a potent and selective GlyT2 inhibitor. | |||
| M21103
|
Iclepertin | Iclepertin | Others |
| BI-425809 | |||
| Iclepertin（BI 425809）是一种口服甘氨酸转运体-1（GlyT1）抑制剂，正在开发用于研究精神分裂症（CIAS）相关的认知障碍。 | |||
| M30010 | ASP2535 | ASP2535 | GlyT |
| ASP-2535 是一种高效、有口服活性、选择性的，脑渗透性和中心活性的 GlyT1 抑制剂。ASP-2535 能改善精神分裂症和阿尔茨海默病动物模型的认知障碍。 | |||
| M30961 | Org 25935 | Org 25935 | GlyT |
| Org 25935 是一种有效且具有选择性的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂，IC50 为 100 nM。Org 25935 可在大鼠中降低乙醇摄入和乙醇嗜好，但不影响水的摄入。Org 25935 可用于研究酒精依赖或滥用。 | |||
| M55411
|
N-Arachidonylglycine | N-Arachidonylglycine | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| NAGLY; NA-Gly | |||
| N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。 | |||
| M56491 | ALX-1393 | ALX-1393 | GlyT |
| ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂， 对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。 | |||
| M58631
|
Stearoylcarnitine | Stearoylcarnitine | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Stearoyl-L-carnitine | |||
| Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 还是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。 | |||
