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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4074
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Ginsenoside-Re | 人参皂苷Re | Amyloid |
| Ginsenoside B2; Panaxoside Re; Chikusetsusaponin IVc; Sanchinoside Re | |||
| Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。 | |||
| M3940
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Ginsenoside Rg1 | 人参皂苷 Rg1 | Amyloid |
| G-Rg1; Panaxoside Rg1 | |||
| 人参皂苷Rg1是一类三萜皂苷和甾体苷的组成部分。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损，通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。 | |||
| M3987
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Ginsenoside Rb1 | 绞股蓝皂苷 | Sodium Channel |
| Gynosaponin C; Gypenoside III | |||
| Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。 | |||
| M4064
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Pseudoginsenoside-F11 | 拟人参皂苷 F11；伪人参皂苷 F11 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Ginsenoside A1 | |||
| Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分，能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。 | |||
| M4065
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Ginsenoside-Rb2 | Ginsenoside-Rb2 | Anti-infection |
| Ginsenoside C | |||
| Ginsenoside Rb2 是人参提取物的主要生物活性成分之一。Ginsenoside Rb2 可以上调 GPR120 基因表达。Ginsenoside Rb2 具有抗病毒作用。 | |||
| M4068
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Ginsenoside-Rg3 | 人参皂苷Rg3 | Sodium Channel |
| 20(S)-Ginsenoside-Rg3; Rg3; S-Ginsenoside Rg3 | |||
| 20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。 | |||
| M4069
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(S)Ginsenoside-Rh1 | 人参皂苷 Rh1 | PPAR |
| Prosapogenin A2; Sanchinoside B2; Sanchinoside Rh1; Ginsenoside-Rh1 | |||
| Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ，TNF-α，IL-6 和 IL-1β 的表达。 | |||
| M4072
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Ginsenoside-Rh3 | Ginsenoside-Rh3 | Keap1-Nrf2 |
| Ginsenoside Rh3 是 Ginsenoside Rg5 的一种细菌代谢产物。在人视网膜细胞中 Ginsenoside Rh3 可诱导 Nrf2 激活。 | |||
| M4073
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Ginsenoside-Rc | 人参皂甙Rc | GABA Receptor |
| Panaxoside Rc | |||
| Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一，Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。 | |||
| M4075
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Ginsenoside-Rd | 人参皂苷Rd | NF-κB |
| Gypenoside VIII | |||
| Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。 | |||
| M4078
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(R)Ginsenoside-Rh1 | (R)Ginsenoside-Rh1 | Others |
| (R型)人参皂苷Rh1是重要的原人参三醇人参皂苷之一，据报道是人参摄入后达到全身循环的主要水解产物。 | |||
| M4079
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(R)Ginsenoside-Rh2 | 20(R)-人参皂苷Rh2 | MMP |
| 20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 μM。 | |||
| M4082
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Protopanaxtriol | 原人参三醇 | Others |
| 20(R)-APPT; 20(R)-Protopanaxatriol | |||
| 20(R)-Protopanaxatriol 是一种天然的人参皂苷 Re，Rf，Rg1，Rg2 和 Rh 的糖苷配基。 | |||
| M4084
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Ginsenoside-F2 | 人参皂苷-F2 | Apoptosis |
| Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物，可诱导乳腺癌干细胞的凋亡（apoptosis）和保护性自噬。 | |||
| M4085
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Ginsenoside-F3 | Ginsenoside-F3 | IL Receptor/Related |
| Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。 | |||
| M4086
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Ginsenoside-F4 | Ginsenoside-F4 | Apoptosis |
| Ginsenoside F4 (GF4)，人参皂甙，从三七或红参中分离。Ginsenoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。 Ginsenoside F4 (GF4) 抑制 IL-1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达，阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏，可防止病变组织的软骨胶原基质分解。 | |||
| M4088
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Ginsenoside Compound-K | 人参皂苷CK | COX |
| Ginsenoside K; Ginsenoside C-K | |||
| Ginsenoside Compound-K(人参皂苷CK)是一种 Ginsenoside Rb1 细菌代谢物，通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2，从而发挥抗炎作用。 | |||
| M4089
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Ginsenoside-Ro | 竹节参皂苷V | Calcium Channel |
| Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V; Ginsenoside-Ro | |||
| Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。 | |||
| M4090
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Ginsenoside-Rg5 | Ginsenoside-Rg5 | IGF-1R |
| Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分。Ginsenoside Rg5 阻断 IGF-1 与其受体的结合，IC50 约为90 nM。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。 | |||
| M4092
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Ginsenoside-Rk1 | Ginsenoside-Rk1 | NF-κB |
| Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 | |||
| M4101
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Notoginsenoside-R1 | Notoginsenoside-R1 | Amyloid |
| Sanchinoside R1; Sanqi glucoside R1 | |||
| Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。 | |||
| M4104
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20(S)-NotoginsenosideR2 | 20(S)-NotoginsenosideR2 | Apoptosis |
| 20(S)-Notoginsenoside R2; Ginsenoside Ng-R2 | |||
| 三七皂苷R2(Notoginsenoside R2)是新分离三七皂苷，显示对6-OHDA诱导的氧化应激和细胞凋亡的保护作用。 | |||
| M18476
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Notoginsenoside Fa | 三七皂苷Fa | Others |
| Notoginsenoside Fa 三七皂苷Fa是从P. notoginseng 提取出来的一种原人参二醇型皂苷。 | |||
| M18477
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Notoginsenoside Fc | 三七皂苷Fc | Autophagy |
| Notoginsenoside Fc 三七皂苷Fc是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷，可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。 | |||
| M18678
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Ginsenoside Rk2 | 人参皂苷RK2 | Immunology/Inflammation |
| Ginsenoside Rk2 人参皂苷RK2 是从人参 (SG; Sun Ginseng) 中分离出的达玛烷糖苷，具有抗肿瘤和抗血小板聚集活性。 | |||
| M39962 | Notoginsenoside FP2 | 三七皂苷FP2 | Others |
| Notoginsenoside FP2 是从 Panax notoginseng 果梗中分离得到的，具有研究心血管疾病的潜能。 | |||
| M39971 | Vinaginsenoside R8 | 越南参皂苷R8 | Others |
| Vinaginsenoside R8，一种从 Panacis majoris 的根茎中分离出来的三萜皂甙。Vinaginsenoside R8 对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有活性(IC50=25.18 μM)。 | |||
| M40343 | Neopanaxadiol | 拟原人参二醇 | Others |
| Neopanaxadiol 是原人参二醇型人参皂苷的苷元，具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。 | |||
