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Notoginsenoside Fc 三七皂苷Fc

目录号 M18477 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Notoginsenoside Fc 三七皂苷Fc是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷,可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。

Notoginsenoside Fc结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1500 中国库存现货
10mg ¥ 2500 中国库存现货
20mg ¥ 3800 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Notoginsenoside Fc 三七皂苷Fc是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷,可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。Notoginsenoside Fc(20μM;处理24小时)明显上调了RAOECs中LC3B和Beclin 1的表达,并下调了p62的表达。

Notoginsenoside Fc(3.5 毫克/千克/天)在糖尿病 Sprague-Dawley 大鼠 (200±20 g) 体内加速再内皮化,并缓解颈动脉损伤后过度的新内膜形成。

化学性质
分子量 1211.38
分子式 C58H98O26
CAS号 88122-52-5
溶解性(25°C) DMSO 90 mg/mL
储存条件 -20°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8255 mL 4.1275 mL 8.255 mL
5 mM 0.1651 mL 0.8255 mL 1.651 mL
10 mM 0.0826 mL 0.4128 mL 0.8255 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Huxinyue Duan, et al. Pharmacol Res. Suppression of apoptosis in vascular endothelial cell, the promising way for natural medicines to treat atherosclerosis

[2] Jingjing Liu, et al. J Diabetes Res. Notoginsenoside Fc Accelerates Reendothelialization following Vascular Injury in Diabetic Rats by Promoting Endothelial Cell Autophagy

[3] Zhengcai Ju, et al. J Sep Sci. Identification and quantitative investigation of the effects of intestinal microflora on the metabolism and pharmacokinetics of notoginsenoside Fc assayed by liquid chromatography with electrospray ionization tandem mass spectrometry

[4] Yingqiu Liu, et al. Front Pharmacol. Phospholipase Cγ2 Signaling Cascade Contribute to the Antiplatelet Effect of Notoginsenoside Fc

[5] Jingjing Liu, et al. Vascul Pharmacol. Notoginsenoside Fc attenuates high glucose-induced vascular endothelial cell injury via upregulation of PPAR-γ in diabetic Sprague-Dawley rats

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