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Ginsenoside-Rc 人参皂甙Rc

目录号 M4073 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一,Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。

Ginsenoside-Rc结构式

别名:Panaxoside Rc

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一,Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。

化学性质
分子量 1079.27
分子式 C53H90O22
CAS号 11021-14-0
溶解性(25°C) 10 mM in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9266 mL 4.6328 mL 9.2655 mL
5 mM 0.1853 mL 0.9266 mL 1.8531 mL
10 mM 0.0927 mL 0.4633 mL 0.9266 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yan Xue, et al. Protective effects of ginsenoside Rc against acute cold exposure-induced myocardial injury in rats

[2] Yaozhen Wang, et al. Ginsenoside Rc Ameliorates Endothelial Insulin Resistance via Upregulation of Angiotensin-Converting Enzyme 2

[3] Chen Zhang, et al. Biotransformation of ginsenoside Rc to Rd by endophytic bacterium Bacillus sp. G9y isolated from Panax quinquefolius

[4] Qingxia Huang, et al. A SIRT1 Activator, Ginsenoside Rc, Promotes Energy Metabolism in Cardiomyocytes and Neurons

[5] Hyunyoung Lee, et al. Ginsenoside Rc Is a New Selective UGT1A9 Inhibitor in Human Liver Microsomes and Recombinant Human UGT Isoforms

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