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Ginsenoside-F2 人参皂苷-F2

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Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物,可诱导乳腺癌干细胞的凋亡(apoptosis)和保护性自噬。

Ginsenoside-F2结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 720 中国库存现货
10mg ¥ 1260 中国库存现货
20mg ¥ 2070 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物,可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。

化学性质
分子量 785.01
分子式 C42H72O13
CAS号 62025-49-4
溶解性(25°C) 10 mM in DMSO
储存条件 2-8°C, dry, protect from light, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2739 mL 6.3693 mL 12.7387 mL
5 mM 0.2548 mL 1.2739 mL 2.5477 mL
10 mM 0.1274 mL 0.6369 mL 1.2739 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jing Zhou, et al. Ginsenoside F2 Suppresses Adipogenesis in 3T3-L1 Cells and Obesity in Mice via the AMPK Pathway

[2] Tae-Jun Kim, et al. Ginsenoside F2 induces cellular toxicity to glioblastoma through the impairment of mitochondrial function

[3] Myung-Ho Kim, et al. Ginsenoside F2 attenuates chronic-binge ethanol-induced liver injury by increasing regulatory T cells and decreasing Th17 cells

[4] Di Liu, et al. Protective effects of ginsenoside F2 on hydrogen peroxide induced cell injury

[5] Nur Mehpare Kocaturk, et al. Autophagy as a molecular target for cancer treatment

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