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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2191
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Forskolin | 毛喉素；佛司可林；毛喉萜 | Adenylate Cyclase |
| Coleonol; Colforsin; HL 362 | |||
| Forskolin是一种从毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii）中提取出的二萜类天然产物，同时也是真核细胞腺苷酸环化酶（AC）激活剂，能提高cAMP水平。此外，Forskolin还可代替Oct4，用于小鼠多能干细胞的诱导和维持，并可在体外促进成骨细胞分化，具有潜在的抗骨质疏松活性。 | |||
M4715
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Isoforskolin | 异佛司可林 | Others |
| 异佛司可林 | |||
| M6316
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1,9-Dideoxyforskolin | 1,9-Dideoxyforskolin | GLUT |
| 1,9-Dideoxyforskolin是一种forskolin的1，9-二脱氧衍生物，同时也是葡萄糖转运蛋白（GLUT）的抑制剂。 | |||
| M16516 | Forskolin G | 佛司可林G | Diterpenoids |
| Forskolin G 佛司可林G | |||
| M1873
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LDN-193189 | LDN-193189 | ALK |
| DM-3189; LDN193189 | |||
| LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂，抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，IC50分别为5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β选择性高200倍。此外，LDN-193189与CHIR99021，PD0325901;SB-431542和Forskolin合用，可将成纤维细胞直接转化为褐色脂肪细胞。 | |||
| M2019
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Go 6983 | Go 6983 | PKC |
| Goe 6983 | |||
| Go 6983是一种pan-PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCβ， PKCγ和PKCδ，IC50分别为7 nM， 7 nM， 6 nM和10 nM，对PKCζ作用稍弱，抑制PKCμ活性。同时，Go 6983与 Forskolin，Y-27632合用，可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。此外，Go 6983还能抑制LPA 诱导的细胞套亡（entosis）。 | |||
| M2036
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Pifithrin-α | 皮斐松 | p53 |
| Pifithrin hydrobromide; PFTα hydrobromide | |||
| Pifithrin-α (PFTα)是一种p53抑制剂，抑制p53依赖性的p53应答基因转录。此外，Pifithrin-α与CH1R99021，PD0325901，SB-431542和Forskolin合用作用于成纤维细胞，可直接转化为褐色脂肪细胞。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。 | |||
| M2076
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SP600125 | SP600125 | JNK |
| JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone | |||
| SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。 | |||
| M2805
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LDN-193189 dihydrochloride | LDN-193189 dihydrochloride | ALK |
| DM-3189 dihydrochloride | |||
| LDN-193189 dihydrochloride 是一种选择性BMP信号抑制剂,它能抑制BMP type I receptors ALK2和ALK3的转录活性，其 IC50 为 5 nM 和 30 nM, 并且对于BMP的选择性是对TGF-β选择性的200倍。此外，LDN-193189与CHIR99021，PD0325901;SB-431542和Forskolin合用，可将成纤维细胞直接转化为褐色脂肪细胞。 | |||
| M6888 | L-759,633 | L-759,633 | Others |
| L-759,633是一种高亲和力、选择性的CB2受体激动剂(CB2和CB1受体的Ki值分别为6.4和1043 nM)。通过CHO细胞中表达的CB2受体，有效抑制forskolin刺激的cAMP生成(EC50 = 8.1 nM)。 | |||
| M7061
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NTNCB hydrochloride | NTNCB hydrochloride | Neuropeptide Receptor |
| 盐酸NTNCB是一种选择性的、非肽竞争性的NPY Y5拮抗剂。人重组Y5和Y1受体的Ki值分别为8.0和16032 nM。能拮抗NPY对forskolin刺激的cAMP的抑制作用。与克隆的人D2和α2C受体有一定的亲和力(Ki值分别为63和100 nM)。 | |||
| M7128
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PG 01 | PG 01 | CFTR |
| PG 01是一种有效的 CFTR Cl- 通道增效剂。PG01 对 E193K，G970R 和 G551D (CFTR突变体) 有效，Kd 值分别为 0.22 μM，0.45 μM 和 1.94 μM。PG01对 ΔF508（Ka 为 0.3 μM）也有效。PG01 在添加 Forskolin 后增加 ΔF508-CFTR Cl- 电流。 | |||
