找到约 31 条 “Estrogen Receptor” 相关结果 （用时 0.282 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M43594 | Estrogen receptor antagonist 8 | Estrogen receptor antagonist 8 | Estrogen Receptor |
| Estrogen receptor antagonist 8 是一种有效的雌激素受体 ER 拮抗剂，其EC50为4.160 μM。 | |||
| M43595 | Estrogen receptor modulator 8 | Estrogen receptor modulator 8 | Estrogen Receptor |
| Estrogen receptor modulator 8 是一种口服活性雌激素受体/ERR α 抑制剂（IC50=0.437 nM，MCF-7 细胞）。 | |||
| M43600 | Estrogen receptor modulator 7 | Estrogen receptor modulator 7 | Estrogen Receptor |
| Estrogen receptor modulator 7 是一种有效的雌激素受体调节剂。 | |||
M2280
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Tamoxifen Citrate (ICI 46474) | 枸橼酸他莫昔芬；柠檬酸三苯氧胺；柠檬酸它莫西芬；柠檬酸他莫昔芬 | Estrogen Receptor |
| ICI 46474; Istubal; Nolvadex | |||
| Tamoxifen Citrate是一种雌激素受体（Estrogen Receptor）拮抗剂，与雌激素竞争性结合。 | |||
| M3567
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Toremifene Citrate | 枸橼酸托瑞米芬 | Estrogen Receptor |
| FC 1157a; NK 622; Z-Toremifene Citrate | |||
| Toremifene Citrate（枸橼酸托瑞米芬）是一种具有口服活性的，选择性雌激素受体调节剂(SERM)，通过与雌激素受体（Estrogen Receptor）竞争性结合，从而干扰雌激素活性。 | |||
| M3579
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Mestranol | 美雌醇 | Estrogen Receptor |
| Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。 | |||
| M3652
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Ospemifene | 奥培米芬 | Estrogen Receptor |
| FC-1271a | |||
| Ospemifene是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 Kis 值分别为 380 和 410 nM。 | |||
| M3692
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Chlorotrianisene | 氯烯雌酚；氯三苯 | Estrogen Receptor |
| Chlortrianizen, Chlorotrianisine | |||
| Chlorotrianisene 是一种口服活性的雌激素受体(Estrogen Receptor)调节剂，具有抗雌激素活性。 | |||
| M3945
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Estrone | 雌酮 | Estrogen Receptor |
| E1,oestrone; Aquacrine | |||
| Estrone 是一种天然的雌激素，是雌激素受体（Estrogen Receptor）的激动剂。 | |||
M4374
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Gypenoside-XVII | 七叶胆苷 XVII；绞股蓝皂苷 XVII | Estrogen Receptor |
| Gynosaponin S | |||
| Gypenoside XVII （七叶胆苷 XVII，绞股蓝皂苷 XVII）是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素，可激活雌激素受体 (estrogen receptors)。 | |||
| M5625
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Estradiol | 雌二醇；β-雌激素 | Estrogen Receptor |
| β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol | |||
| Estradiol（17β-estradiol）是一种类固醇，是雌激素受体（Estrogen Receptor）的激动剂。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol（17β-estradiol）可用于构建慢性非细菌性前列腺炎动物模型。 | |||
| M6640 | Cyclofenil | 环芬尼 | Others |
| Cyclofenil is a selective estrogen receptor modulator (SERM). | |||
| M7353
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Tamoxifen | 他莫昔芬 | Estrogen Receptor |
| ICI47699; Z-Tamoxifen; trans-Tamoxifen | |||
| Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂 (Selective estrogen receptor modulators，SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用。Tamoxifen 也是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。 | |||
| M8048 | Nafoxidine hydrochloride | 盐酸萘福昔定 | Others |
| Nafoxidine is a potent estrogen receptor antagonist that exhibits anti-proliferative properties. | |||
| M8139 | Ridaifen-B | Ridaifen-B | Others |
| Ridaifen-B (RID-B) is a novel tamoxifen (TAM) analog that significantly augments apoptosis-inducing effect of TAM in estrogen receptor (ER)-negatives cells. | |||
| M8294 | Indazole-Cl | Indazole-Cl | Others |
| Indazole-Cl is a selective estrogen receptor modifier (SERM), a selective ERβ agonist with > 100-fold selectivity for ERβ over Erα. | |||
| M8583 | Ferutinin | Ferutinin | Others |
| An ERα (estrogen receptor) agonist; phytoestrogen. | |||
| M8812 | TPBM | TPBM | Others |
| TPBM is a potent inhibitor of estrogen receptor α via blocking ERα binding to consensus estrogen response element (cERE) DNA. | |||
| M10348
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27-Hydroxycholesterol | 27-羟基胆固醇 | Estrogen Receptor |
| 27-OHC | |||
| 27-Hydroxycholesterol 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，它也是一种肝脏X受体 (liver X receptor) 的激动剂。 | |||
| M14627 | Droloxifene | Droloxifene | Estrogen Receptor |
| 3-Hydroxytamoxifen | |||
| Droloxifene，Tamoxifen 衍生物，是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。 | |||
| M14630
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Enclomiphene citrate | 恩氯米芬柠檬酸盐 | Estrogen Receptor |
| (E)-Clomiphene citrate; trans-Clomiphene citrate; Enclomifene citrate | |||
| Enclomiphene citrate 是一种有效、可口服的 oestrogen receptor 拮抗剂，具有抗雌激素作用。 | |||
| M20639 | H3B-5942 | H3B-5942 | Estrogen Receptor |
| H3B-5942 is a selective and irreversible estrogen receptor covalent antagonist, inactivates both ERα WT and ERα mutation. The Ki values are 1 nM and 0.41 nM, respectively. | |||
| M28372 | Enclomiphene hydrochloride | Enclomiphene hydrochloride | Estrogen Receptor |
| (E)-Clomiphene hydrochloride; trans-Clomiphene hydrochloride; Enclomifene hydrochloride | |||
| Enclomiphene ((E)-Clomiphene) hydrochloride 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene hydrochloride 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。 | |||
| M28607
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Enclomiphene | Enclomiphene | Estrogen Receptor |
| (E)-Clomiphene; trans-Clomiphene; Enclomifene | |||
| Enclomiphene ((E)-Clomiphene) 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。 | |||
| M28925 | Arzoxifene hydrochloride | Arzoxifene hydrochloride | Estrogen Receptor |
| LY353381 hydrochloride; SERM III hydrochloride | |||
| Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂，同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。 | |||
| M29188 | Rintodestrant | Rintodestrant | Estrogen Receptor |
| G1T48 | |||
| Rintodestrant (G1T48) 是具有口服活性的、非甾体类的、选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 的降解剂。Rintodestrant (G1T48) 也是 CDK4/6 的抑制剂。 | |||
| M29600 | Imlunestrant tosylate | Imlunestrant tosylate | Estrogen Receptor |
| LY-3484356 tosylate | |||
| Imlunestrant (LY-3484356) tosylate 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD)，具有纯拮抗特性。Imlunestrant tosylate 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant tosylate 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。 | |||
| M30486 | (±)-8-Prenylnaringenin | 外消旋8-异戊二烯基柚皮素 | Estrogen Receptor |
| (±)-8-Prenylnaringenin 是一种天然异戊二烯化类黄酮，是一种有效的植物雌激素。(±)-8-Prenylnaringenin 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM) (Estrogen Receptor/ERR)，可抑制 ERα 和 ERβ，IC50 分别为 57 nM 和 68 nM。(±)-8-Prenylnaringenin 具有抗癌作用，可用于骨质疏松研究。 | |||
| M30695 | CMP8 | CMP8 | Estrogen Receptor |
| CMP8 是雌激素受体 (estrogen receptor) 的选择性配体，可结合到雌激素受体配体结合域。CMP8 对突变型 MGERα、MGRERα 和野生型 hERα、hERβ 的IC50 值分别为 29 nM、41 nM、1100 nM 和2200 nM。 | |||
| M43444 | PROTAC ERα Degrader-4 | PROTAC ERα Degrader-4 | PROTAC |
| PROTAC ERα Degrader-4 是一种高效和高选择性的雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) ERα 亚型 PROTACs，含有 OBHSAs、linker 和 E3 连接酶配体。 | |||
| M43599 | ER degrader 4 | ER degrader 4 | Estrogen Receptor |
| ER degrader 4 是一种具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂。 | |||
