找到约 43 条 “DHODH” 相关结果 （用时 0.144 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M28093
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DHODH-IN-11 | DHODH-IN-11 | DHODH |
| DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.03。 | |||
| M54613 | DHODH-IN-16 | DHODH-IN-16 | DHODH |
| DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 的 IC50 为 0.396 nM。 | |||
| M29652 | DHODH-IN-21 | DHODH-IN-21 | Dehydrogenase |
| DHODH-IN-21 (compound 19) 是一种具有口服活性的选择性二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 1.1 nM。DHODH-IN-21 具有抗癌活性，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。 | |||
| M30079
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PfDHODH-IN-2 | PfDHODH-IN-2 | DHODH |
| PfDHODH-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 1.11 µM。PfDHODH-IN-2 具有抗疟作用，可用于疟疾的研究。 | |||
| M54614 | hDHODH-IN-4 | hDHODH-IN-4 | DHODH |
| hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其抑制人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。 | |||
| M54629 | DHODH-IN-12 | DHODH-IN-12 | DHODH |
| DHODH-IN-12是一种 Leflunomide 衍生物，同时也是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.07。 | |||
| M54626 | DHODH-IN-8 | DHODH-IN-8 | DHODH |
| DHODH-IN-8是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM，Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾活性。 | |||
| M54625 | DHODH-IN-14 | DHODH-IN-14 | DHODH |
| DHODH-IN-14 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物，同时也是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎的相关研究。 | |||
| M54624 | DHODH-IN-4 | DHODH-IN-4 | DHODH |
| DHODH-IN-4 是一种人和 Plasmodium falciparum 的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4具有抗疟疾活性。 | |||
| M54621
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DHODH-IN-23 | DHODH-IN-23 | DHODH |
| DHODH-IN-23是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，可用于癌症的相关研究。 | |||
| M54616 | DHODH-IN-17 | DHODH-IN-17 | DHODH |
| DHODH-IN-17是一种 2- 苯胺酰烟酸，同时也是人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂 (IC50=0.40 μM)。DHODH-IN-17 可用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。 | |||
| M54630 | DHODH-IN-13 | DHODH-IN-13 | DHODH |
| DHODH-IN-13是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物，同时也是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 4.3 μM。DHODH-IN-13 可用于类风湿关节炎的相关研究。 | |||
| M54628 | hDHODH-IN-5 | hDHODH-IN-5 | DHODH |
| hDHODH-IN-5 是一种人的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 0.91 μM。DHODH-IN-7 能诱导急性髓样白血病细胞的分化。 | |||
| M54623 | DHODH-IN-15 | DHODH-IN-15 | DHODH |
| DHODH-IN-15 是一种 A771726 的 Hydroxyfurazan 类似物，同时也是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎的相关研究。 | |||
| M54622 | hDHODH-IN-7 | hDHODH-IN-7 | DHODH |
| hDHODH-IN-7是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，同时具有抗病毒活性，pMIC50 为 7.4。 | |||
| M54620
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hDHODH-IN-1 | hDHODH-IN-1 | DHODH |
| hDHODH-IN-1 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂， 具有抗炎活性。 | |||
| M54619 | hDHODH-IN-3 | hDHODH-IN-3 | DHODH |
| hDHODH-IN-3是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂，可抑制麻疹病毒复制，pMIC50 值为 8.6。 | |||
| M54618 | DHODH-IN-1 | DHODH-IN-1 | DHODH |
| DHODH-IN-1是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 25 nM。 此外，DHODH-IN-1 也是嘧啶生物合成途径的抑制剂。 | |||
| M54612 | hDHODH-IN-13 | hDHODH-IN-13 | DHODH |
| hDHODH-IN-13是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂，其IC50 值为 173.4 nM。hDHODH-IN-13可用于炎症性肠病（IBD）的相关研究。 | |||
| M2229
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Leflunomide | 来氟米特 | DHODH |
| HWA486; RS-34821; SU101 | |||
| Leflunomide (HWA486)是一种免疫抑制剂，其活性代谢产物为Teriflunomide。此外，Leflunomide还是一种DHODH抑制剂。 | |||
| M2570
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Tenovin-6 | Tenovin-6 | p53 |
| Tenovin-6是一种Tenovin-1的类似物，同时也是 p53 转录活性的小分子激活剂。同时，Tenovin-6 还能抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。此外，Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。 | |||
| M3059
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Teriflunomide | 特立氟胺 | DHODH |
| A 77-1726; A771726; HMR1726; CAS# 108605-62-5 | |||
| Teriflunomide是Leflunomide的活性代谢物，能通过抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH），从而抑制嘧啶从头合成。 | |||
| M4876
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Vidofludimus | Vidofludimus | DHODH |
| SC12267, 4SC-101 | |||
| Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂，能抑制DHODH，在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。 | |||
| M6280
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Brequinar | 布喹那 | DHODH |
| DUP785; Biphenquinate; BPQ；NSC 368390 | |||
| Brequinar（布喹那）是一种合成的喹啉羧酸类似物，也是有效的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂，可以通过抑制DHODH，从而阻断嘧啶的从头合成。此外，Brequinar还可诱导肿瘤的铁死亡（Ferroptosis），具有抗肿瘤和抗病毒活性。 | |||
| M8685 | GSK984 | GSK984 | Others |
| GSK984 is an inactive control probe for GSK983, which is an inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with antiviral activity. | |||
| M9647
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Orludodstat (BAY-2402234) | Orludodstat (BAY-2402234) | DHODH |
| BAY-2402234是一种有效的，选择性的二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，IC50值为1.2 nM，可用于髓样恶性肿瘤的相关研究。 | |||
| M10776
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AG-636 | AG-636 | DHODH |
| AG-636 是一种有效，可逆，选择性和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 17 nM。AG-636 具有很强的抗癌作用。 | |||
| M17443
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Lapachol | 拉帕醇 | DHODH |
| Lapachol（拉帕醇）是一种天然萘醌，同时也是具有口服活性的，有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Lapachol 能通过直接阻断 DHODH 活性，抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。此外，Lapachol 还是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤和抗利什曼原虫活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。 | |||
| M18400
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Ginkgolic Acid C17:2 | 银杏酸GA17:2 | DHODH |
| Ginkgolic Acid C17:2 (银杏酸GA17:2) 可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。 | |||
| M20621
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ML390 | ML390 | DHODH |
| ML390 是一种人类二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 0.56 μM。此外，ML390也是骨髓分化的诱导剂，可在急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞中引起骨髓分化。 | |||
| M20779
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Brequinar Sodium | Brequinar Sodium | DHODH |
| Bipenquinate, BRQ, DUP-785, NSC 368390 | |||
| Brequinar Sodium (Bipenquinate, BRQ, DUP-785, NSC 368390) 是一种强效、选择性的二氢烟酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，其 IC50 约为 20 nM，可诱导 ER-HoxA9、U937 和 THP1 细胞分化，其 ED50 约为 1 μM。 | |||
| M20800
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ASLAN003 | ASLAN003 | DHODH |
| LAS 186323; Farudodstat | |||
| ASLAN003 (LAS 186323) 是一种强效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 口服活性抑制剂，对人类 DHODH 酶活性的 IC50 值为 35 nM。ASLAN003 可通过激活 AP-1 转录因子，从而影响急性髓性白血病（AML）细胞的蛋白质合成，并能诱导细胞分化和凋亡转录程序。 | |||
| M22180 | DSM265 | DSM265 | DHODH |
| DSM265 是一种长效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 8.9 nM。此外，DSM265 还可以抑制 Pf3D7 的生长，其 EC50 值为 4.3 nM。 | |||
| M28065
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PTC299 | PTC299 | VEGFR/PDGFR |
| PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。 | |||
| M28227 | Vidofludimus hemicalcium | Vidofludimus hemicalcium | DHODH |
| 4sc-101 hemicalcium; SC12267 hemicalcium | |||
| Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。 | |||
| M29149 | BRD9185 | BRD9185 | DHODH |
| BRD9185 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其在体外测得的EC50 值为 16 nM。 | |||
| M29633 | DSM502 | DSM502 | DHODH |
| DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。 | |||
| M29758 | DSM705 | DSM705 | Dehydrogenase |
| DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。DSM705 是一种有效的抗疟化合物。 | |||
| M31056 | DSM705 hydrochloride | DSM705 hydrochloride | DHODH |
| DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。 | |||
| M31108
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Olorofim | Olorofim | Dehydrogenase |
| Olorofim是一种具有口服活性，新型的二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，同时能靶向霉菌中嘧啶的生物合成，具有抗真菌活性。 | |||
| M45262 | KIO-301 | KIO-301 | HCN Channel |
| KIO-301一种光开关HCN通道阻滞剂，以及双氢乳清酸酯脱氢酶（DHODH）抑制剂，可用于眼部疾病的相关研究。 | |||
| M50203 | BAY-2927088 | BAY-2927088 | Others |
| BAY-2927088是一种选择性的二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可通过阻断EGFR和/或HER2的蛋白质的活性发挥作用。BAY-2927088能用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。 | |||
| M54615 | CHIKV-IN-2 | CHIKV-IN-2 | DHODH |
| CHIKV-IN-2是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。此外，CHIKV-IN-2 还对二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。 | |||
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