找到约 44 条 “DHODH” 相关结果 (用时 0.143 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M28093
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DHODH-IN-11 | DHODH-IN-11 | DHODH |
DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是一种 Leflunomide 衍生物,也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂,其 pKa 为 5.03。 | |||
M54613 | DHODH-IN-16 | DHODH-IN-16 | DHODH |
DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对人 DHODH 的 IC50 为 0.396 nM。 | |||
M29652 | DHODH-IN-21 | DHODH-IN-21 | Dehydrogenase |
DHODH-IN-21 (compound 19) 是一种具有口服活性的选择性二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,其 IC50 值为 1.1 nM。DHODH-IN-21 具有抗癌活性,可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。 | |||
M30079
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PfDHODH-IN-2 | PfDHODH-IN-2 | DHODH |
PfDHODH-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂,其 IC50 值为 1.11 µM。PfDHODH-IN-2 具有抗疟作用,可用于疟疾的研究。 | |||
M54614 | hDHODH-IN-4 | hDHODH-IN-4 | DHODH |
hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,其抑制人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制,pMIC50 为 8.8。 | |||
M54629 | DHODH-IN-12 | DHODH-IN-12 | DHODH |
DHODH-IN-12是一种 Leflunomide 衍生物,同时也是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂,其 pKa 为 5.07。 | |||
M54626 | DHODH-IN-8 | DHODH-IN-8 | DHODH |
DHODH-IN-8是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM,Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾活性。 | |||
M54625 | DHODH-IN-14 | DHODH-IN-14 | DHODH |
DHODH-IN-14 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物,同时也是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎的相关研究。 | |||
M54624 | DHODH-IN-4 | DHODH-IN-4 | DHODH |
DHODH-IN-4 是一种人和 Plasmodium falciparum 的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4具有抗疟疾活性。 | |||
M54621
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DHODH-IN-23 | DHODH-IN-23 | DHODH |
DHODH-IN-23是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,可用于癌症的相关研究。 | |||
M54616 | DHODH-IN-17 | DHODH-IN-17 | DHODH |
DHODH-IN-17是一种 2- 苯胺酰烟酸,同时也是人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂 (IC50=0.40 μM)。DHODH-IN-17 可用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。 | |||
M54630 | DHODH-IN-13 | DHODH-IN-13 | DHODH |
DHODH-IN-13是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物,同时也是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 4.3 μM。DHODH-IN-13 可用于类风湿关节炎的相关研究。 | |||
M54628 | hDHODH-IN-5 | hDHODH-IN-5 | DHODH |
hDHODH-IN-5 是一种人的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,IC50 为 0.91 μM。DHODH-IN-7 能诱导急性髓样白血病细胞的分化。 | |||
M54623 | DHODH-IN-15 | DHODH-IN-15 | DHODH |
DHODH-IN-15 是一种 A771726 的 Hydroxyfurazan 类似物,同时也是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,其对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎的相关研究。 | |||
M54622 | hDHODH-IN-7 | hDHODH-IN-7 | DHODH |
hDHODH-IN-7是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,同时具有抗病毒活性,pMIC50 为 7.4。 | |||
M54620
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hDHODH-IN-1 | hDHODH-IN-1 | DHODH |
hDHODH-IN-1 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂, 具有抗炎活性。 | |||
M54619 | hDHODH-IN-3 | hDHODH-IN-3 | DHODH |
hDHODH-IN-3是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂,可抑制麻疹病毒复制,pMIC50 值为 8.6。 | |||
M54618 | DHODH-IN-1 | DHODH-IN-1 | DHODH |
DHODH-IN-1是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,IC50 为 25 nM。 此外,DHODH-IN-1 也是嘧啶生物合成途径的抑制剂。 | |||
M54612 | hDHODH-IN-13 | hDHODH-IN-13 | DHODH |
hDHODH-IN-13是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂,其IC50 值为 173.4 nM。hDHODH-IN-13可用于炎症性肠病(IBD)的相关研究。 | |||
M2229
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Leflunomide | 来氟米特 | DHODH |
HWA486; RS-34821; SU101 | |||
Leflunomide (HWA486)是一种免疫抑制剂,其活性代谢产物为Teriflunomide。此外,Leflunomide还是一种DHODH抑制剂。 | |||
M2570
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Tenovin-6 | Tenovin-6 | p53 |
Tenovin-6是一种p53转录活性的激活剂和SIRT抑制剂,它可以有效增强p53的转录及下游靶基因的表达。Tenovin-6还可抑制SIRT1、SIRT2和SIRT3蛋白的去乙酰化酶活性,其IC50值分别为21μM、10μM和67μM。Tenovin-6还是二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的抑制剂,可影响细胞的增殖、代谢以及诱导自噬。 | |||
M3059
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Teriflunomide | 特立氟胺 | DHODH |
A 77-1726; A771726; HMR1726; CAS# 108605-62-5 | |||
Teriflunomide是Leflunomide的活性代谢物,能通过抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH),从而抑制嘧啶从头合成。 | |||
M4876
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Vidofludimus | Vidofludimus | DHODH |
SC12267, 4SC-101 | |||
Vidofludimuss (4SC-101; SC12267) 是一种二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的抑制剂,它同时也是法尼醇 X 受体 (Farnesoid X receptor ,FXR) 的新型调节剂。通过抑制DHODH,Vidofludimus能够减少嘧啶的合成,从而抑制快速增殖的细胞(如活化的T细胞和B细胞)的生长,减轻炎症反应和促炎因子的产生。 | |||
M5836
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Orotic acid (6-Carboxyuracil) | Orotic acid (6-Carboxyuracil) | DNA/RNA Synthesis |
6-Carboxyuracil; Vitamin B13 | |||
Orotic acid (6-Carboxyuracil) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。 | |||
M6241
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Tenovin 6 Hydrochloride | Tenovin 6 Hydrochloride | Sirtuin |
Tenovin-6 Hydrochloride是一种p53转录活性的激活剂和SIRT抑制剂,它可以有效增强p53的转录活性及其下游靶基因的表达。Tenovin-6 Hydrochloride还可抑制SIRT1、SIRT2和SIRT3蛋白的去乙酰化酶活性,其IC50值分别为21μM、10μM和67μM。Tenovin-6 Hydrochlorid还是二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的抑制剂,可影响细胞的增殖、代谢以及诱导自噬。 | |||
M6280
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Brequinar | 布喹那 | DHODH |
DUP785; Biphenquinate; BPQ;NSC 368390 | |||
Brequinar(布喹那)是一种合成的喹啉羧酸类似物,也是有效的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,对人 的 IC50 值为 5.2 nM,可以通过抑制DHODH,从而阻断嘧啶的从头合成。此外,Brequinar还可诱导肿瘤的铁死亡(Ferroptosis),具有抗肿瘤和抗病毒活性。 | |||
M8685 | GSK984 | GSK984 | Others |
GSK984 is an inactive control probe for GSK983, which is an inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with antiviral activity. | |||
M9647
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Orludodstat (BAY-2402234) | Orludodstat (BAY-2402234) | DHODH |
BAY-2402234是一种有效的,选择性的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,IC50值为1.2 nM,可用于髓样恶性肿瘤的相关研究。 | |||
M10776
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AG-636 | AG-636 | DHODH |
AG-636 是一种有效,可逆,选择性和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,IC50 为 17 nM。AG-636 具有很强的抗癌作用。 | |||
M17443
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Lapachol | 拉帕醇 | DHODH |
Lapachol(拉帕醇)是一种天然萘醌,同时也是具有口服活性的,有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Lapachol 能通过直接阻断 DHODH 活性,抑制嘧啶合成,从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。此外,Lapachol 还是一种维生素 K 拮抗剂,具有抗肿瘤和抗利什曼原虫活性,可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。 | |||
M18400
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Ginkgolic Acid C17:2 | 银杏酸GA17:2 | DHODH |
Ginkgolic Acid C17:2 (银杏酸GA17:2) 可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。 | |||
M20621
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ML390 | ML390 | DHODH |
ML390 是一种人类二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,其 IC50 值为 0.56 μM。此外,ML390也是骨髓分化的诱导剂,可在急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞中引起骨髓分化。 | |||
M20779
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Brequinar Sodium | Brequinar Sodium | DHODH |
Bipenquinate, BRQ, DUP-785, NSC 368390 | |||
Brequinar Sodium (Bipenquinate, BRQ, DUP-785, NSC 368390) 是一种强效、选择性的二氢烟酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,其 IC50 约为 20 nM,可诱导 ER-HoxA9、U937 和 THP1 细胞分化,其 ED50 约为 1 μM。 | |||
M20800
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ASLAN003 | ASLAN003 | DHODH |
LAS 186323; Farudodstat | |||
ASLAN003 (LAS 186323) 是一种强效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 口服活性抑制剂,对人类 DHODH 酶活性的 IC50 值为 35 nM。ASLAN003 可通过激活 AP-1 转录因子,从而影响急性髓性白血病(AML)细胞的蛋白质合成,并能诱导细胞分化和凋亡转录程序。 | |||
M22180 | DSM265 | DSM265 | DHODH |
DSM265 是一种长效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂,其 IC50 值为 8.9 nM。此外,DSM265 还可以抑制 Pf3D7 的生长,其 EC50 值为 4.3 nM。 | |||
M28065
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PTC299 | PTC299 | VEGFR/PDGFR |
PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂,在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度,缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。 | |||
M28227 | Vidofludimus hemicalcium | Vidofludimus hemicalcium | DHODH |
4sc-101 hemicalcium; SC12267 hemicalcium | |||
Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂,可用于研究自身免疫性疾病,如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。 | |||
M29149 | BRD9185 | BRD9185 | DHODH |
BRD9185 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,其在体外测得的EC50 值为 16 nM。 | |||
M29633 | DSM502 | DSM502 | DHODH |
DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力,对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。 | |||
M29758 | DSM705 | DSM705 | Dehydrogenase |
DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力,对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。DSM705 是一种有效的抗疟化合物。 | |||
M31056 | DSM705 hydrochloride | DSM705 hydrochloride | DHODH |
DSM705 hydrochloride,一种具有口服活性的抗疟化合物,是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM),对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。 | |||
M31108
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Olorofim | Olorofim | Dehydrogenase |
Olorofim是一种具有口服活性,新型的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,同时能靶向霉菌中嘧啶的生物合成,具有抗真菌活性。 | |||
M45262 | KIO-301 | KIO-301 | HCN Channel |
KIO-301一种光开关HCN通道阻滞剂,以及双氢乳清酸酯脱氢酶(DHODH)抑制剂,可用于眼部疾病的相关研究。 | |||
M50203 | BAY-2927088 | BAY-2927088 | Others |
BAY-2927088是一种选择性的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可通过阻断EGFR和/或HER2的蛋白质的活性发挥作用。BAY-2927088能用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。 |