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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1676
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BIBR1532 | BIBR1532 | Checkpoint |
| BIBR 1532是一种有效的，选择性的，非竞争性的端粒酶抑制剂，IC50为100 nM，也可通过抑制ATM/CHK1（ataxia-telangiectasia-mutated/Checkpoint kinase 1）通路发挥作用。 | |||
| M6104
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Ipilimumab | 伊匹单抗；伊匹木单抗 | Checkpoint |
| MDX-010, BMS-734016；Yervoy | |||
| Ipilimumab (MDX-010, BMS-734016) 是一种免疫调节单克隆抗体，靶向细胞表面抗原CTLA-4；也是一种免疫检查点（Checkpoint）抑制剂；MW：148 KD。 | |||
| M7255 | SB 218078 | SB 218078 | Others |
| SB 218078 is a inhibitor of checkpoint kinase 1 (Chk1). | |||
| M7986 | OM137 | OM137 | Others |
| OM137 is an inhibitor of aurora kinases; inhibitor of spindle checkpoint. | |||
| M10129
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CCT245737 | CCT245737 | Checkpoint |
| SRA737; PNT-737 | |||
| CCT245737是一种有效的，选择性的和口服活性的检查点激酶1（checkpoint kinase 1）抑制剂，对CHK1，CHK2和G2 check point abrogation 的IC50值分别为1.3 nM，2440 nM 和 30 nM。 | |||
| M10852 | M-4344 | M-4344 | Others |
| VX-803 (M4344, ATR inhibitor 2)是一种具有ATP竞争性、口服活性的、具有选择性的 ataxia telangiectasia and Rad3 related (ATR) kinase 的抑制剂，其Ki值小于150 pM。VX-803 (M4344) 可有效抑制ATR驱动的 phosphorylated checkpoint kinase-1 (P-Chk1) 磷酸化，对应的IC50值为8 nM。VX-803 (M4344) 具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
| M20859 | AUNP-12 | AUNP-12 | PD-1/PD-L1 |
| Aur-012, Aurigene-012, Aurigene NP-12 | |||
| AUNP-12, a new immune checkpoint modulator, is an inhibitor of the PD-1 pathway. | |||
| M21002 | BOS172722 | BOS172722 | Others |
| BOS172722 is a monopolar spindle 1 (MPS1) checkpoint inhibitor with IC50 of 11 nM, Ki of 0.11 nM. | |||
| M30540 | Chk2-IN-1 | Chk2-IN-1 | Checkpoint |
| Chk2-IN-1 (compound 1) 是一种有效和选择性的 checkpoint kinase 2 (Chk2) 抑制剂，抑制 Chk2 和 Chk1 的 IC50 值分别为 13.5 nM 和 220.4 nM。Chk2-IN-1 可引发强烈的共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 依赖性 Chk2 介导的辐射防护作用。 | |||
| M40256 | Cryptomoscatone D2 | Cryptomoscatone D2 | Others |
| Cryptomoscatone D2 是一种有效的 G2 检查点 (G2 checkpoint) 抑制剂。 | |||
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