OM137 is an inhibitor of aurora kinases; inhibitor of spindle checkpoint.
OM137 is an inhibitor of aurora kinases; inhibitor of spindle checkpoint. OM137 is an aminothiazole derivative, which functions to override the spindle checkpoint primarily through inhibition of the Aurora kinases (mitotic kinases). OM137 is a more potent inhibitor of Aurora B compared with Aurora A in vitro, consistent with the effects of OM137 on checkpoint function in living cells. The compound has some CDK1 inhibitory activity, but is likely that the major mode by which OM137 drives mitotic exit of cells arrested in M phase via the spindle checkpoint is through its inhibitory activity against Aurora B kinase. The compound is less potent than N-[4-[(6,7-Dimethoxy-4-qu
分子量 | 306.34 |
分子式 | C13H14N4O3S |
CAS号 | 292170-13-9 |
溶解性(25°C) | DMSO: ≥10 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.2643 mL | 16.3217 mL | 32.6435 mL |
5 mM | 0.6529 mL | 3.2643 mL | 6.5287 mL |
10 mM | 0.3264 mL | 1.6322 mL | 3.2643 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
其他相关的产品 |
---|
PRGL493
PRGL493 是一种高效的,选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂,在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。 |
Hercynine
Hercynine 是一种天然产物,发现于细叶藻、裂糖菌和蜜蜂中,是L-(+)-麦角硫因的前体。 |
C24-Ceramide
C24 Ceramide (Lignoceric ceramide,十四酰鞘氨醇) 是一种天然存在的神经酰胺,是鞘磷脂循环的组成部分。C24 Ceramide (Lignoceric ceramide,十四酰鞘氨醇) 刺激嗜碱性成纤维细胞的增殖,提示其在红细胞成熟中的作用。 |
RNA-protein crosslinking (sulfhydryl addition) agent
Traut's试剂,RNA-protein crosslinking (sulfhydryl addition) agent 是一种可用于交联蛋白质的巯 (硫醇) 化剂。 |
Izeltabart
Izeltabart 是一种靶向 ADAM9 的高亲和力人源化抗体。Izeltabart 可用作 ADC 抗体,与基于 Maytansinoid 的 DM21-C 进行位点特异性缀合,合成具有强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。IMGC936 对 ADAM9 阳性的人类肿瘤细胞系具有细胞毒性,在异种移植肿瘤模型中具有强效抗肿瘤活性。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号