找到约 30 条 “CaMK” 相关结果 （用时 0.22 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M14557 | CaMKII-IN-1 | CaMKII-IN-1 | CaMK |
| CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和PKC几乎无作用。 | |||
| M41594 | CaMKP inhibitor sodium | CaMKP inhibitor sodium | ROCK |
| CaMKP inhibitor sodium是选择性的 ROCK1 抑制剂，IC50 值为14 nM。 | |||
| M52414 | CaMKII inhibitory peptide KIIN | CaMKII inhibitory peptide KIIN | CaMK |
| CaMKII inhibitory peptide KIIN 是 CaMKII 的有效抑制剂。 | |||
M1750
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TAK-733 | TAK-733 | MEK |
| TAK-733是一种有效的，选择性的MEK变构抑制剂，作用于MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1， AKT3， c-RAF， CamK1， CDK2及c-Met等活性。 | |||
| M1928
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KN-62 | KN-62 | CaMK |
| KN-62是一种选择性、细胞渗透性的钙/钙调蛋白依赖性激酶II（CaMKII；IC50 = 900 nM）抑制剂。 | |||
| M2879
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NH125 | NH125 | CaMK |
| NH125 是一种选择性eEF-2 kinase 抑制剂，IC50为60 nM,其选择性高于PKC, PKA, and CaMKII125倍 , 同时它也是强效的 histidine kinase 抑制剂。 | |||
| M5303
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1-Naphthyl PP1 | 1-Naphthyl PP1 | PKC |
| 1-NA-PP 1 | |||
| 1-Naphthyl PP1(1-NA-PP 1)是src家族抑制剂，对v-Src，c-Fyn，c-Abl，CDK2和CAMK II的IC50分别为1.0，0.6，0.6，18和22 μM。 | |||
M7816
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GSK1016790A | GSK1016790A | TRP Channel |
| GSK 1016790A | |||
| GSK1016790A 是一种有效的，选择性的，细胞渗透性的TRPV 4通道激动剂，作用于A375细胞时，IC50值为8.363 nM，在小鼠和人表达TRPV4的HEK细胞中可引起Ca2+内流，EC50值分别为18 nM和2.1 nM。此外，GSK1016790A 还可诱发Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶II (CaMKII)的磷酸化。 | |||
| M9266
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STO-609 acetate | STO-609 acetate | CaMK |
| STO609 | |||
| STO-609 acetate is a cell-permeable inhibitor of calcium/calmodulin-dependent kinase kinases (CaMKK) isoforms CaMKKα and CaMKKβ with Ki of 80 and 15 ng/ml, respectively. | |||
| M9624
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KN-93 hydrochloride | KN-93 hydrochloride | CaMK |
| KN-93 HCl | |||
| KN-93 hydrochloride是一种细胞渗透性的钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMK-II）的抑制剂，其Ki值为370 nM。 | |||
| M21332
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Calmidazolium chloride | 钙调蛋白抑制剂 | CaMK |
| R 24571 | |||
| Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂，拮抗CaM依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP酶活化（Ca2+-transporting ATPase）， IC50 分别为0.15和0.35 μM。也用于抗癌研究。它结合CaMK的Kd 值为3 nM。 | |||
| M14556 | Autocamtide-2-related inhibitory peptide TFA | Autocamtide-2-related inhibitory peptide TFA | CaMK |
| Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其 IC50 值为 40 nM。 | |||
| M14559
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Syntide 2 TFA | Syntide 2 TFA | CaMK |
| Syntide 2 (TFA) 是一种 Ca2+ 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽，选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应，使组成和脱落酸调节事件不受影响。 | |||
| M14720
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KN-92 hydrochloride | KN-92 hydrochloride | Others |
| KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 hydrochloride 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。 | |||
| M14909 | 1-Naphthyl PP1 hydrochloride | 1-Naphthyl PP1 hydrochloride | Src-bcr-Abl |
| 1-NA-PP 1 hydrochloride | |||
| 1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是一种选择性的 src 家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 hydrochloride 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC50 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。 | |||
| M28067 | Lavendustin C | N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸 | CaMK |
| Lavendustin C 是一种有效的 Ca2+ 钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMK II) 抑制剂，IC50 为 0.2 µM。Lavendustin C 抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶 (IC50=0.012 µM) 和pp60c-src(+) 激酶 (IC50=0.5 µM)。 | |||
| M29106 | NYX-2925 | NYX-2925 | GluR |
| NYX-2925 是一种口服有效的 NMDAR 调节剂。NYX-2925 恢复 mPFC 中 GluN2A 和 GluN2B 上活化的 Src 和 Src 磷酸化位点的水平。NYX-2925 对 CAMKII 没有影响，也没有任何成瘾或镇静/共济失调的副作用。NYX-2925 可用于多种 NMDA 受体介导的中枢神经系统疾病的研究。 | |||
| M29547 | Ph-HTBA | Ph-HTBA | CaMK |
| Ph-HTBA 是 CaMKIIα 的高亲和力、脑穿透调节剂。Ph-HTBA 对 CaMKIIα 具有结合亲和力，Kd 值为 757 nM。Ph-HTBA 可用于缺血和神经退行性疾病的研究。 | |||
| M29821
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HS-276 | HS-276 | IRAK |
| HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。 | |||
| M31204
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RSVA405 | RSVA405 | AMPK |
| RSVA405 是一种有效和具有口服活性的 AMPK 激活剂，EC50 值为 1 μM。RSVA405 通过促进 CaMKKβ 依赖的 AMPK 活化，从而抑制 mTOR，并促进自噬 (autophagy) 以增加 Aβ 的降解。RSVA405 通过抑制 STAT3 功能具有抗炎作用。RSVA405 也可用于肥胖症的研究。 | |||
| M42635 | Autocamtide-3 acetate | Autocamtide-3 acetate | CaMK |
| Autocamtide-3 acetate 是一种含有 Thr287 的 13 氨基酸肽，是一种选择性 CaMKII (Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II) (CaMK) 底物。 | |||
| M42636 | CS587 | CS587 | CaMK |
| CS587 是 CaMK1D 的特异性抑制剂，在 10 μM 时具有神经细胞毒性。 | |||
| M42812 | CS640 | CS640 | RIPK |
| CS640 是一种钙调蛋白依赖性激酶的选择性抑制剂。CS640 抑制 CaMK1D，CaMK1B，CaMK1A，CaMK1G，PIP5K1C，MEK5，RIPK4 和 MLK3，IC50 值分别为 0.08、0.03、0.001、0.001、11.2、0.025、5.69 和 2.75 μM。 | |||
| M52413 | Autocamtide-3 | Autocamtide-3 | CaMK |
| Autocamtide-3 是一种含有 Thr287 的 13 氨基酸肽，是一种选择性 CaMKII (Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II) (CaMK) 底物。 | |||
| M52415
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Autocamtide-2-related inhibitory peptide | Autocamtide-2-related inhibitory peptide | CaMK |
| Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50 值为 40 nM。 | |||
| M52416 | Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog | Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog | CaMK |
| Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。 | |||
| M52417 | Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate | Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate | CaMK |
| Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。 | |||
| M52419
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Syntide 2 | Syntide 2 | CaMK |
| Syntide 2 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽，选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应，使组成和脱落酸调节事件不受影响。 | |||
| M53364 | Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) | Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) | Autophagy |
| Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) 是有效的 CaMK 拮抗剂， 抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC50 值为52 nM。 | |||
| M54001 | Autocamtide 2 | Autocamtide 2 | CaMK |
| Autocamtide 2是钙/钙调蛋白依赖的蛋白激酶II (CaMKII)的高选择性肽底物。 | |||
