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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M22004 | CCR5 antagonist 1 | CCR5 antagonist 1 | Others |
| CCR5 antagonist 1 | |||
M13928
|
CCR2 antagonist 4 | CCR2 antagonist 4 | CCR |
| Teijin compound 1 | |||
| CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50 为 24 nM。 | |||
| M1971
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Maraviroc | 马拉维若 | CCR |
| Selzentry, Celsentri, UK-427857 | |||
| Maraviroc（马拉维若）是一种趋化因子受体CCR5抑制剂，作用于MIP-1α， MIP-1β和RANTES 时，IC50分别为3.3 nM， 7.2 nM和5.2 nM。Maraviroc可用于HIV的相关研究。 | |||
| M6249
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BMS-813160 | BMS-813160 | CCR |
| BMS813160 | |||
| BMS-813160 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2 和 CCR5 结合，IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。 | |||
| M9444
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Cenicriviroc Mesylate | Cenicriviroc Mesylate | CCR |
| TBR-652 Mesylate; TAK-652 Mesylate | |||
| Cenicriviroc Mesylate 是一种双重CCR2/CCR5拮抗剂，它也可以抑制HIV-1和HIV-2。 | |||
| M13927 | TAK-220 | TAK-220 | CCR |
| TAK-220 是一种选择性的，可口服的 CCR5 拮抗剂，能够抑制 RANTES，MIP-1α 与 CCR5 结合，IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM，但是对 CCR1，CCR2b，CCR3，CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1，在外周单核细胞中，EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK)，0.72 nM (HIV-1 CTV)，1.7 nM (HIV-1 HKW)，1.7 nM (HIV-1 HNK)，0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA)。 | |||
| M30118 | Aplaviroc hydrochloride | Aplaviroc hydrochloride | CCR |
| AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride | |||
| Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。 | |||
| M30120 | Aplaviroc | Aplaviroc | CCR |
| AK 602; GSK 873140; GW 873140 | |||
| Aplaviroc (AK 602)，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。 | |||
| M40551 | Nifeviroc | 尼非韦罗 | CCR |
| Nifeviroc（尼非韦罗）是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，可用于 HIV-1 感染研究。 | |||
| M40607 | CCR7 Ligand 1 | CCR7 Ligand 1 | CCR |
| CCR7-Cmp2105 | |||
| CCR7 Ligand 1(CCR7-Cmp2105) 是一种人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体，同时也是一种有效的细胞内CCR7受体变构拮抗剂，Kd 值为 3 nM。此外，CCR7 Ligand 1也能抑制 CCL19 激活，其IC50值为 7.3 μM。 | |||
