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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1682
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BMS-777607 | BMS-777607 | c-Met |
| BMS 817378; CAS# 1025720-94-8 | |||
| BMS-777607是一种Met相关的抑制剂，作用于c-Met， Axl， Ron和Tyro3时，IC50分别为3.9 nM， 1.1 nM， 1.8 nM和4.3 nM，作用于Met相关靶点比作用于Lck， VEGFR-2，和TrkA/B选择性高40倍，比作用于其他受体和非受体激酶选择性高500多倍。 | |||
| M3485
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BMS-378806 | BMS-378806 | HIV Protease |
| BMS 806 | |||
| BMS-378806 选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。 | |||
| M7671 | BMS-823778 | BMS-823778 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| BMS-823778是一种口服有效的、选择性的11-β-羟甾体脱氢酶 |
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| M21871 | BMS 433796 | BMS 433796 | Others |
| BMS 433796 | |||
| M25151 | Beludavimab | Beludavimab | Anti-infection |
| BMS 4182137; VIR 7832 | |||
| Beludavimab (BMS 4182137; VIR 7832) 是一种针对 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab 与重组刺突蛋白受体结合域 (S-RBD) 结合，EC50 值为 14.9 ng/mL，Kd 为 0.21 nM。 | |||
| M29962 | Fosravuconazole | Fosravuconazole | Antifungal |
| BMS-379224; E-1224 | |||
| Fosravuconazole (BMS-379224)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。 | |||
| M30271 | BMS-433771 dihydrochloride hydrate | BMS-433771 dihydrochloride hydrate | RSV |
| BMS-433771 dihydrochloride hydrate 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 对 A 组和 B 组 RSV 均有效， EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 可用于呼吸道疾病的研究。 | |||
| M30272 | BMS-433771 | BMS-433771 | RSV |
| BMS-433771 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 对 A 组和 B 组 RSV 均有效， EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 可用于呼吸道疾病的研究。 | |||
| M30883 | Fosravuconazole L-lysine ethanolate | Fosravuconazole L-lysine ethanolate | Antifungal |
| BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate | |||
| Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。 | |||
| M31302 | BMS-37 | BMS-37 | PD-1/PD-L1 |
| BMS-37 是一种二芳基醚小分子，同时也是PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。此外，BMS-37 也能作为 PD-L1 配体合成 PROTAC 分子。 | |||
| M49441 | BMS-986337 | BMS-986337 | LPL Receptor |
| BMS-986337是一种溶血磷脂酸受体（LPAR1）拮抗剂，可用于肺纤维化的相关研究。 | |||
| M54763
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BMS-817378 | BMS-817378 | c-Met |
| BMS817378 | |||
| BMS-817378 是一种有效的选择性的 MET 抑制剂，其IC50值为 1.7 nM。 | |||
| M1683
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BMS 794833 | BMS 794833 | c-Met |
| BMS-794833是一种有效的，ATP竞争性Met/VEGFR2抑制剂，IC50为1.7 nM/15 nM，也抑制Ron， Axl和Flt3，IC50低于3 nM；是BMS-817378的前体药物。 | |||
| M5552
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Dasatinib HCl | 达沙替尼盐酸盐 | Src-bcr-Abl |
| BMS 354825 hydrochloride | |||
| Dasatinib hydrochloride (达沙替尼盐酸盐; BMS-354825) 是Abl/ Src的双重抑制剂，IC50分别为＜1 nM和0.8 nM，还抑制c-Kit（野生型）、c-Kit (D816V)，IC50分别为79 nM和37 nM。同时也是一种Senolytics（衰老抑制剂），可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 | |||
| M21280 | Rilematovir (JNJ-53718678) | 利马托维 | RSV |
| Rilematovir；JNJ-678 | |||
| Rilematovir (JNJ-53718678) 是一种有效的、可口服的RSV病毒融合抑制剂，由之前的口服抑制剂BMS-433771优化而成。 | |||
