找到约 39 条 “Ala-Ala-Ala” 相关结果 （用时 0.097 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M43284 | Ala-Ala-Ala-Ala | Ala-Ala-Ala-Ala | Others |
| Ala-Ala-Ala-Ala 是聚-L-丙氨酸 (PLA) 序列。 | |||
| M50856 | D-{Ala-Ala-Ala} | D-{Ala-Ala-Ala} | Others |
| D-{Ala-Ala-Ala} 是一种三肽。 | |||
| M51124 | D-{Ala-Ala-Ala-Ala-Ala} | D-{Ala-Ala-Ala-Ala-Ala} | Others |
| D-{Ala-Ala-Ala-Ala-Ala}是一种五肽，可用作免疫反应的抑制剂。 | |||
| M51221 | Ala-D-γ-Glu-Lys-D-Ala-D-Ala | Ala-D-γ-Glu-Lys-D-Ala-D-Ala | Others |
| Ala-D-γ-Glu-Lys-D-Ala-D-Ala 是肽聚糖前体 UDPMurNAc-l-Ala-γ-d-Glu-l-Lys(Gly)(5)-d-Ala-d-Ala 的五肽尾。 | |||
| M51275 | Ala-Ala-Ala-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu | Ala-Ala-Ala-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu | Others |
| Ala-Ala-Ala-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu 是一种 β-脂质肽。 | |||
| M51764 | Ala-Ala-Ala | Ala-Ala-Ala | Amino Acid Derivatives |
| Ala-Ala-Ala 是一种丙氨酸衍生物。 | |||
| M51873 | Ala-Ala-Ala-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met | Ala-Ala-Ala-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met | Amino Acid Derivatives |
| Ala-Ala-Ala-Tyr-Gly-Gly-Phe-Me 是一种氨基酸衍生物。 | |||
| M52637 | Suc-Ala-Ala-Ala-AMC | Suc-Ala-Ala-Ala-AMC | Elastase |
| Suc-Ala-Ala-Ala-AMC 是弹性蛋白酶或类弹性蛋白酶的肽底物。 | |||
| M52696 | H-D-Ala-D-Ala-D-Ala-D-Ala-OH | H-D-Ala-D-Ala-D-Ala-D-Ala-OH | Aminopeptidase |
| H-Ala-D-Ala-D-Ala-D-Ala-OH 是 D-氨肽酶的底物。 | |||
M2197
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Sulfasalazine | 柳氮磺吡啶；柳氮磺胺吡啶 | Ferroptosis |
| Salazopyrin; Azulfidine; Sulphasalazine; SAS; NSC 667219 | |||
| Sulfasalazine是一种磺胺剂，是Mesalazine的衍生物，主要用作抗炎剂。 可诱导铁死亡（ferroptosis）、凋亡和自噬。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。 | |||
| M4062
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Punicalagin | 安石榴苷 | Anti-infection |
| Punicalagin（安石榴苷）是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 可用于乙型肝炎的研究，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有用于 COVID-19 研究的潜力。 | |||
| M4191
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Polygalaxanthone-III | 远志山酮III | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Polygalaxanthone III 从远志 polygala tenuifolia wild 中提取，对 CYP450 酶具有抑制作用。Polygalaxanthone III抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化，IC50 为 50.56μM。 | |||
M4433
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Alantolactone | 土木香内酯 | STAT |
| (+)-Alantolactone; Alant camphor; Elecampane camphor; Eupatal; Inula camphor | |||
| Alantolactone（(+)-Alantolactone，Alant camphor，Elecampane camphor，Eupatal，Inula camphor，土木香内酯）是一种从土木香中分离的倍半萜内酯，能以剂量依赖的方式降低p-NF-kB，p65和p-STAT3的蛋白表达，增加p-c-Jun水平，还能通过抑制NF-κB和MAPKs，以减少促炎细胞因子（如IL-1β、IL-6和TNF-α）的表达，具有抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
| M4496
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Linderalactone | 乌药内酯；钓樟内酯 | Apoptosis |
| Linderalactone 是从 Radix linderae 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。 | |||
| M4539
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Polygalasaponin-F | 瓜子金皂苷己F | TLR |
| Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。 | |||
| M4855
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BMN673 isomer | BMN673 isomer | PARP |
| LT-674 | |||
| (8R,9S)-Talazoparib是 Talazoparib 的 8R,9S 对映体。(8R,9S)-Talazoparib 是一种 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 144 nM。 | |||
| M9784
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Naloxegol oxalate | Naloxegol oxalate | Opioid Receptor |
| NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate | |||
| Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate) 是一种外周选择性μ阿片受体拮抗剂。 | |||
| M10300
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Thymosin alpha 1 | 胸腺肽α1；胸腺肽 alpha 1；胸腺肽A-1；胸腺法新 | Peptides |
| Thymosin α1; Thymalfasin | |||
| Thymalfasin (胸腺法新) 是一个免疫调节化合物，能够提高 Thl 的免疫应答。序列：N-acetyl-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn。 | |||
| M10960
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Ralaniten | Ralaniten | Androgen Receptor |
| EPI-002 | |||
| Ralaniten (EPI-002) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 拮抗剂。Ralaniten 抑制 AR 转录活性，IC50 值为 7.4 μM。Ralanites 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 | |||
| M10961
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Ralaniten triacetate | Ralaniten triacetate | Androgen Receptor |
| EPI-506 | |||
| Ralaniten triacetate (EPI-506) 是 Ralaniten 的前体化合物，同时也是一种首创的(first-in-class)，具有口服活性的雄激素受体 (AR) N 端结构域 (NTD) 抑制剂。Ralaniten triacetate 对全长和与抗性相关的 AR 种类，包括 AR-v7 都有活性。 | |||
| M13517 | Polygalacin D | Polygalacin D | Apoptosis |
| Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M14727 | MALAT1-IN-1 | MALAT1-IN-1 | Others |
| MALAT1-IN-1 (化合物5) 是一种有效且特异性的 Malat1 (转移相关的肺腺癌转录本 1) 抑制剂。MALAT1-IN-1 以剂量依赖性方式调节 Malat1 下游基因，而不会影响Neat1 (富核丰富转录本 1) 的表达。 | |||
| M14795
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Z-Ala-Ala-Asn-AMC | Z-Ala-Ala-Asn-AMC | Others |
| Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC | |||
| Z-Ala-Ala-Asn-AMC (Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC) 是一种豆蔻素底物。293 HEK-Leg 细胞中过表达的豆蔻素有效裂解 CBZ-Ala-Ala-Asn-AMC。 | |||
| M18262 | N-Desmethyl Galanthamine | N-去甲基加兰它敏 | AChR/AChE |
| N-Desmethyl Galanthamine N-去甲基加兰它敏 是 Galanthamine 的代谢物。Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 500 nM。 | |||
| M20911 | Dihydralazine sulphate | Dihydralazine sulphate | Others |
| Nepresol; Depressan; 1,4-Dihydrazinophthalazine sulfate; Hydralazine sulfate | |||
| Dihydralazine sulphate is a dihydralazine-l,4-phthalazine derivative and used as an antihypertensive drug. | |||
| M21161
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Thymalfasin | 胸腺法新；胸腺肽 alpha 1；胸腺肽A-1 | Peptides |
| Thymosin α1; Thymosin alpha 1 | |||
| Thymalfasin (胸腺法新) 是一个免疫调节化合物，能够提高 Thl 的免疫应答。序列：N-acetyl-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn。 | |||
| M21329
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Histone H2A (1-20) | Histone H2A (1-20) | Peptides |
| Histone H2A (1-20) 是一种含 35 个氨基酸的组蛋白 H2A 肽片段，是甲基转移酶/脱甲基酶 (methyltransferase/demethylase enzymes) 的底物。序列：Ser-Gly-Arg-Gly-Lys-Gln-Gly-Gly-Lys-Ala-Arg-Ala-Lys-Ala-Lys-Thr-Arg-Ser-Ser-Arg。 | |||
| M21330
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H3K4(Me3) (1-20) | H3K4(Me3) (1-20) | Peptides |
| H3K4(Me3) (1-20)，一种组蛋白多肽，组蛋白 H3 对赖氨酸 4 (H3K4 me3) 的三甲基化在活性的常染色质中发现。序列：Ala-Arg-Thr-{Lys(Me3)}-Gln-Thr-Ala-Arg-Lys-Ser-Thr-Gly-Gly-Lys-Ala-Pro-Arg-Lys-Gln-Leu。 | |||
| M24570
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Dalantercept | Dalantercept | TGF-beta/Smad |
| ACE-041 | |||
| Dalantercept (ACE-041) 是一种激活素受体样激酶 1 (ALK1) 抑制剂，骨形态发生蛋白 (BMP) 9 和 BMP 10 的配体陷阱。Dalantercept 通过与 BMP 9 和 BMP 10 结合，减少肿瘤血管形成，延缓肿瘤生长。Dalantercept 作为抗血管生成剂，在持续性或复发性卵巢癌、肾细胞癌 (RCC) 及相关恶性肿瘤中有潜在应用。 | |||
| M27827 | p-Fluoro-L-phenylalanine | p-Fluoro-L-phenylalanine | Others |
| 4-Fluoro-L-phenylalanine | |||
| p-Fluoro-L-phenylalanine (4-Fluoro-L-phenylalanine) 是酪氨酸羟化酶 (TH) 的底物，可用于研究该酶的调节。p-Fluoro-L-phenylalanine 与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合(KD=0.26 μM)。 | |||
| M27978 | Aurothiomalate sodium | 金硫丁二钠 | PKC |
| Aurothiomalate sodium 是一种有效的和选择性的致癌 PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖，而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂，显示出有效的抗肿瘤活性。 | |||
| M28063 | Famitinib malate | Famitinib malate | VEGFR/PDGFR |
| SHR1020 malate | |||
| Famitinib (SHR1020) malate 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit，VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib malate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Famitinib malate 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。 | |||
| M28348 | Nogalamycin | Nogalamycin | DNA/RNA Synthesis |
| Nogalamycin 是一种羟硝氨糖环素。Nogalamycin 是抗革兰氏阳性细菌的有效抗生素，对某些肿瘤细胞也具有细胞毒性。Nogalamycin 由 Streptomyces nogalater var. Nogalater 菌株产生。Nogalamycin 与 DNA 模板结合后选择性抑制 RNA 合成。可用于抗癌研究。 | |||
| M28356
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Xanomeline oxalate | 诺美林草酸盐；草酸占诺美林；草酸呫诺美林 | AChR/AChE |
| LY246708 oxalate | |||
| Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA)，可刺激体内的磷酸肌醇水解。Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。 | |||
| M29351 | Rivanicline oxalate | Rivanicline oxalate | AChR/AChE |
| RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate | |||
| Rivanicline oxalate (RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate) 是神经元烟碱受体激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，Ki 为 26 nM，而对 α7 受体的 Ki 则为 3.6 μM。 | |||
| M29825 | Boditrectinib oxalate | Boditrectinib oxalate | c-Met |
| HL5101 oxalate | |||
| Boditrectinib oxalate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib oxalate 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib oxalate 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。 | |||
| M30028 | Amino Tadalafil | 氨基他达拉非 | PDE |
| Amino Tadalafil 是 Tadalafil 的类似物。Tadalafil 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可用于多种疾病，包括勃起功能障碍，肺动脉高压和下尿路功能障碍。 | |||
| M30406 | Balanol | Balanol | PKA |
| Ophiocordin; Azepinostatin | |||
| Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC50= 4-9 nM) 和 ζ (IC50=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。 | |||
| M30575
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Migalastat hydrochloride | α半乳糖水解抑制剂 | Others |
| DGJ; 1-Deoxygalactonojirimycin; GR181413A | |||
| Migalastat hydrochloride (DGJ; 1-Deoxygalactonojirimycin; GR181413A) 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。脱氧半乳糖野生霉素盐酸盐 (1-deoxygalactonojirimycin，dgj) 是一种对α-gala具有抑制活性的六元亚胺糖(iminosugar)。 | |||
