找到约 11 条 “Adenosine receptor antagonist 4” 相关结果 （用时 0.363 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M41759 | Adenosine receptor antagonist 4 | Adenosine receptor antagonist 4 | Adenosine Receptor |
| Adenosine receptor antagonist 4 是一种腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，对人 A1 受体的 Ki 为 101 nM。 | |||
| M20627 | A2AR antagonist 1 | A2AR antagonist 1 | Adenosine Receptor |
| A2AR antagonist 1 is a potent A2AR (Adenosine A2A Receptor) antagonist with Ki values of 4 nM and 264 nM for A2AR and A1R, respectively. | |||
| M40660 | Adenosine receptor antagonist 1 | Adenosine receptor antagonist 1 | Adenosine Receptor |
| Adenosine receptor antagonist 1 是一种选择性的腺苷受体A2aR拮抗剂，其IC50值为0.29 nM，对A2aR的选择性比A2bR高14倍。 | |||
| M6920 | Lu AA 47070 | Lu AA 47070 | Others |
| Lu AA 47070 is a prodrug of a potent and selective adenosine A 2A receptor antagonist. | |||
| M28033 | ST4206 | ST4206 | Adenosine Receptor |
| ST4206 是一种有效的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂，对腺苷 A2A 受体 和腺苷 A1 受体的 Ki 值分别为 12 nM 和 197 nM。ST4206 可用于帕金森׳疾病的研究。 | |||
| M28569 | PSB-1115 | PSB-1115 | Adenosine Receptor |
| PSB-1115 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂。PSB-1115 能够抑制三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 收缩抑制现象。 | |||
| M29063 | Xanthine amine congener dihydrochloride | Xanthine amine congener dihydrochloride | Adenosine Receptor |
| XAC dihydrochloride | |||
| Xanthine amine congener dihydrochloride (XAC dihydrochloride) 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1 receptor) 和 A2 受体 (A2 receptor) 拮抗剂，IC50 值分别为 1.8 和 114 nM。Xanthine amine congener 在动物实验模型中可作为惊厥剂。 | |||
| M29942 | Tonapofylline | Tonapofylline | Adenosine Receptor |
| BG 9928 | |||
| Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性 A1 腺苷受体拮抗剂，对人 A1 腺苷受体 (hA1) 的 Ki 为 7.4 nM，选择性高出 A2A 腺苷受体 915 倍，A2B 腺苷受体 12 倍，有用于研究心力衰竭的潜力。 | |||
| M40659 | hA2A/hCA XII modulator 1 | hA2A/hCA XII modulator 1 | Adenosine Receptor |
| hA2A/hCA XII modulator 1是一种三唑并吡嗪，同时也是有效的腺苷受体 hA2A 拮抗剂，对 hA2AAR、hA1AR、hA3AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。此外，hA2A/hCA XII modulator 1 也是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 抑制剂，对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。可用于癌症的相关研究。 | |||
| M40663 | A2A receptor antagonist 3 | A2A receptor antagonist 3 | Adenosine Receptor |
| A2A receptor antagonist 3是一种腺苷受体 A2a 拮抗剂，Ki 为 0.4 nM。与 A2b、A1 和 A3 受体结合，Ki 值分别为 37、107 和 1467 nM。 | |||
| M56106 | A2B receptor antagonist 2 | A2B receptor antagonist 2 | Adenosine Receptor |
| A2B receptor antagonist 2 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂，其对rA1、rA2A 和 hA2BKi 值分别为2.30 μM、6.8 μM 和3.44 μM。 | |||