找到约 43 条 “Adenosine” 相关结果 （用时 0.042 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3292
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Adenosine | 腺苷三磷酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Adenine riboside; D-Adenosine | |||
| Adenosine（腺苷三磷酸）是一种机体代谢的中间产物，可通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）发挥作用，能扩张冠状动脉血管和减低心肌收缩力。 | |||
M4779
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Cordycepin | 虫草素；3’-脱氧腺苷 | MMP |
| 3'-Deoxyadenosine | |||
| Cordycepin（虫草素、3’-脱氧腺苷）在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达；还能通过调节腺苷A2AR以改善MPTP诱导的帕金森小鼠模型的认知能力。 | |||
| M5151
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N6-Methyladenosine | N6-甲基腺嘌呤 | Alkaloids |
| m6A | |||
| N6-methyladenosine (m6A，N6-甲基腺嘌呤)是碱基修饰的腺苷类似物，在天然RNAs中是稀有核苷。 | |||
| M5432
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ATP disodium salt | 三磷酸腺苷二钠；腺苷-5'-三磷酸二钠盐；三磷酸腺苷 | Others |
| Adenosine-Triphosphate | |||
| ATP disodium salt（腺苷-5'-三磷酸二钠盐，三磷酸腺苷）是 三磷酸腺苷的钠盐形式，也是一种多功能的三磷酸核苷。 | |||
| M5524
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Cladribine | 克拉利宾 | Adenosine Deaminase |
| 2-CdA, 2-chlorodeoxyadenosine | |||
| Cladribine (克拉屈滨) 是腺苷脱氨酶（adenosine deaminase）抑制剂，可作用于毛细胞白血病和多发性硬化。 | |||
| M6290
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Puromycin aminonucleoside | 氨基核苷嘌呤霉素 | Apoptosis |
| PAN; NSC 3056; 3'-Amino-3'-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine | |||
| Puromycin aminonucleoside(PAN，嘌呤霉素氨基核苷)是嘌呤霉素的类似物，通过诱导内质网应激触发细胞凋亡（Apoptosis）。可用于诱导啮齿动物的微小病变型肾病（MCD，单次高剂量）和局灶性节段性肾小球硬化（FSGS，长时间多次给药）。 | |||
| M6322
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1-Deazaadenosine | 1-Deazaadenosine | Adenosine Deaminase |
| 1-Deazaadenosine是腺苷脱氨酶抑制剂。 | |||
| M6358
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8-Chloroadenosine | 8-Chloroadenosine | AMPK |
| 8-氯腺苷是一种细胞毒性核苷类似物;抑制RNA合成。 | |||
| M7030 | NITD008 | NITD008 | Anti-infection |
| 7-Deaza-2'-C-acetylene-adenosine; NITD-008 | |||
| NITD008 是一种有效的和选择性的黄病毒 (flaviviruses) 抑制剂，抑制登革热病毒2型 (Dengue Virus Type 2 (DENV-2)) 的 EC50 值为0.64 μM。 | |||
| M7579
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Tubercidin | 结核菌素；杀结核菌素；7-脱氮腺苷 | Antibiotic |
| 7-Deazaadenosine | |||
| Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。 | |||
| M7713
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2-Chloroadenosine | 2-氯腺嘌呤核苷 | Adenosine Receptor |
| 2-Chloroadenosine是一种选择性的A1腺苷受体激动剂。2-Chloroadenosine 是尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。 | |||
| M7775
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3-Deazaadenosine | 3-脱氮腺苷 | Anti-infection |
| 3-DZA | |||
| 3-Deazaadenosine是s -腺苷同型半胱氨酸水解酶的抑制剂，Ki值为3.9µM，具有抑制白细胞粘附于tnf处理的内皮细胞的抗病毒活性。 | |||
| M9961
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Cyclic AMP | 腺苷环磷酸酯 | Others |
| CAMP; Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | |||
| Cyclic AMP 是细胞内参与调节物质代谢和生物学功能的重要物质，cAMP 是一种重要的第二信使，并且在很多系统中与神经递质或激素诱导的受体激活相关。 | |||
| M8825
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Adenosine A1 receptor activator T62 | Adenosine A1 receptor activator T62 | Adenosine Receptor |
| Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。 | |||
| M9072
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ATP | ATP | Others |
| Adenosine 5'-triphosphate; Triphosphaden | |||
| Adenosine triphosphate (ATP)是一种重要的体内能量储存和代谢物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。 | |||
| M9349
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Adenosine Dialdehyde | Adenosine Dialdehyde | Transferase |
| ADOX | |||
| Adenosine Dialdehyde (ADOX) 是一种嘌呤核苷的类似物，是 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的不可逆抑制剂 (Ki=3.3 nM)。 | |||
| M9450
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N6-isopentenyladenosine | 利波腺苷；异戊烯基腺嘌呤 | Plant growth regulators |
| N6-Isopentenyladenine; IP | |||
| N6-isopentenyladenosine(异戊烯基腺嘌呤,利波腺苷)是一种植物生长激素，同时也是一种具有抗黑色素瘤活性的自噬（autophagy）抑制剂。 | |||
| M9905
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ATP disodium salt hydrate | 腺苷-5'-三磷酸二钠盐水合物 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Adenosine 5′-triphosphate disodium salt hydrate | |||
| ATP disodium salt hydrate（ATP二钠盐水合物）是三磷酸腺苷的钠盐水合物，是一种重要的体内能量储存和代谢物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。 | |||
| M10055
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2',5'-Dideoxyadenosine | 2',5'-二脱氧腺苷；2',5'-双脱氧腺苷 | Adenylate Cyclase |
| DDA | |||
| 2',5'-Dideoxyadenosine是一种有效的，细胞可渗透的非竞争性腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，结合P位点的IC50为3 µM。 | |||
| M10156
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5'-Deoxy-5'-(Methylthio)adenosine | 5-脱氧-5-甲硫腺苷 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| MTA; 5'-Methylthioadenosine | |||
| 5'-Deoxy-5'-(Methylthio)adenosine，也被称为MTA和甲基硫腺苷，是一种天然存在于所有哺乳动物组织中的含硫核苷。 | |||
| M10628
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Adenosine amine congener | 腺苷胺同系物 | Adenosine Receptor |
| 6-Adac; ADAC | |||
| Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。 | |||
| M11185
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3-Deazaadenosine hydrochloride | 3-脱氮腺苷盐酸盐 | HIV Protease |
| 3-DZA HCl, c3Ado HCl | |||
| 3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado)是一种有效的 S-adenosylhomocysteine hydrolase 的抑制剂，Ki值为3.9 μM。3-Deazaadenosine HCl 可抑制细菌脂多糖诱导的 TNF-α 和 IL-1β 的转录。3-Deazaadenosine HCl 可抑制 NF-κB 的转录活性，阻止FCS诱导的 Ras 的羧基甲基化，并降低FCS诱导的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。 | |||
| M13512 | Kinetin riboside | Kinetin riboside | Apoptosis |
| N6-Furfuryladenosine | |||
| Kinetin riboside是细胞分裂素类似物，可诱导癌症细胞死亡。抑制HCT-15细胞增殖的IC50值为2.5 μM。 | |||
| M13703
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N6,N6-Dimethyladenosine | N6,N6-Dimethyladenosine | Others |
| N6,N6-Dimethyladenosine 为一种修饰核糖核苷，最初在 rRNA 中找到，也存在于牛结核分歧杆菌 tRNA 中。 | |||
| M13882
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Adenosine 5'-monophosphate monohydrate | Adenosine 5'-monophosphate monohydrate | Adenosine Receptor |
| 5'-AMP monohydrate | |||
| Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。 | |||
| M13885
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5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine | 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine | Adenosine Receptor |
| NECA | |||
| 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是一个非选择性的腺苷受体激动剂。 | |||
| M14295 | 8-Azaadenosine | 8-Azaadenosine | Adenosine Receptor |
| 8-Azaadenosine 是一种有效的 ADAR1 抑制剂。8-Azaadenosine 是一种 A-to-I 编辑抑制剂。8-Azaadenosine 可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。 | |||
| M14338
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1-Methyladenosine | 1-Methyladenosine | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，主要来自两种不同的反应类型，一种是酶催化的，另一种是 RNA 与某些烷化剂反应的结果。 | |||
| M14357
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Adenosine monophosphate | 腺苷酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| AMP | |||
| Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。 | |||
| M14358 | ATP disodium trihydrate | 腺苷三磷酸二钠三水合物 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Adenosine-5'-triphosphate disodium trihydrate | |||
| ATP disodium trihydrate (Adenosine 5'-triphosphate disodium trihydrate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium trihydrate 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 | |||
| M2282
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CGS 21680 hydrochloride | CGS 21680 hydrochloride | Adenosine Receptor |
| CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂，Ki为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。 | |||
| M6920 | Lu AA 47070 | Lu AA 47070 | Others |
| Lu AA 47070 is a prodrug of a potent and selective adenosine A 2A receptor antagonist. | |||
| M7699
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CGS-15943 | CGS-15943 | Adenosine Receptor |
| Highly potent, non-selective adenosine receptor antagonist. | |||
| M7757 | Dilazep dihydrochloride | 地拉卓二盐酸盐 | Others |
| Adenosine uptake inhibitor; coronary and cerebral vasodilator; suppresses effects of ischemia; antiplatelet agent. | |||
| M7758 | 1,7-Dimethylxanthine | 1,7-Dimethylxanthine | Others |
| Adenosine receptor ligand; major metabolite of caffeine. | |||
| M7852 | I-AB-MECA | I-AB-MECA | Others |
| Reference standard for radioiodinated I-AB-MECA, a widely used, high affinity radioligand for the A3 adenosine receptor. | |||
| M8050 | CP-66713 | CP-66713 | Others |
| CP-66713 is an adenosine A2 receptor antagonist. | |||
| M8726 | ISAM-140 | ISAM-140 | Others |
| ISAM-140 is a potent and selective A2B adenosine receptor antagonist (A2BAR). | |||
| M9674 | MRS-3777 hemioxalate | MRS-3777 hemioxalate | Adenosine Receptor |
| MRS-3777 hemioxalate是一种选择性的腺苷A3受体（adenosine A3 receptor）拮抗剂。 | |||
| M9799
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Capadenoson | 卡帕诺生 | Adenosine Receptor |
| BAY 68-4986 | |||
| Capadenoson是一种有口服活性的，有效的选择性腺苷-A1受体（adenosine-A1 receptor）激动剂。 | |||
| M10822
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GNE-781 | GNE-781 | Epigenetic Reader Domain |
| GNE-781 (compound 19) 是一种高效的、口服活性的、选择性的 bromodomain 抑制剂对cyclic adenosine monophosphate response element binding protein (CBP) 的IC50值为0.94 nM (in TR-FRET assay)。GNE-781 还抑制 BRET 和 BRD4(1)，IC50分别为6.2 nM和5100 nM。 GNE-781 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M11264
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KI-7 | KI-7 | Adenosine Receptor |
| KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累，EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。 | |||
| M13883 | LUF6000 | LUF6000 | Adenosine Receptor |
| LUF6000 是一种口服活性的 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 的变构调节剂。LUF6000 具有强大的抗炎作用。 | |||
