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1-Deazaadenosine

目录号 M6322 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


1-Deazaadenosine是腺苷脱氨酶抑制剂。

1-Deazaadenosine结构式
规格 价格 库存状态
10mg ¥ 10240 需定制
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质量标准及产品资料
生物活性

1-Deazaadenosine是腺苷脱氨酶的抑制剂(Ki = 0.66 μM)。在一系列白血病细胞系中显示出抗肿瘤活性。

化学性质
分子量 266.25
分子式 C11H14N4O4
CAS号 14432-09-8
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 6.66 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7559 mL 18.7793 mL 37.5587 mL
5 mM 0.7512 mL 3.7559 mL 7.5117 mL
10 mM 0.3756 mL 1.8779 mL 3.7559 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] M J Wanner, et al. 2-Nitro analogues of adenosine and 1-deazaadenosine: synthesis and binding studies at the adenosine A1, A2A and A3 receptor subtypes

[2] S Vittori, et al. N-cycloalkyl derivatives of adenosine and 1-deazaadenosine as agonists and partial agonists of the A(1) adenosine receptor

[3] F Seela, et al. 1-Deazaadenosine: synthesis and activity of base-modified hammerhead ribozymes

[4] G Cristalli, et al. Improved synthesis and antitumor activity of 1-deazaadenosine

[5] G Cristalli, et al. Adenosine receptor agonists: synthesis and biological evaluation of 1-deaza analogues of adenosine derivatives

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