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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M7619 | AC-93253 iodide | AC-93253 iodide | Others |
| AC-93253是一种有效的、细胞通透性、亚型选择性RAR (RARα)激动剂。 | |||
| M13045 | ChemBridge-7902591 | ChemBridge化合物-7902591 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-({4-benzyl-5-[(3,4-dimethylphenoxy)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}thio)-N-(3-chlorophenyl)acetamide (7902591) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7902591，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13226 | ChemBridge-9322513 | ChemBridge化合物-9322513 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(2-carboxyphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic acid (9322513) | |||
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| M45745 | ChemBridge-5925235 | ChemBridge化合物-5925235 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[3-(2-ethyl-1H-benzimidazol-1-yl)-2-hydroxypropoxy]benzoic acid (5925235) | |||
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| M45747 | ChemBridge-5925891 | ChemBridge化合物-5925891 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-{[2-(1,2-dihydro-5-acenaphthylenyl)-1,3-thiazolidin-3-yl]carbonyl}-4a,8a-dihydro-2H-chromen-2-one (5925891) | |||
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| M45870 | ChemBridge-6250535 | ChemBridge化合物-6250535 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 17-[2-(1-naphthylamino)ethyl]-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione (6250535) | |||
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| M46420 | ChemBridge-7925726 | ChemBridge化合物-7925726 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-2-(5-nitro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)acetamide (7925726) | |||
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| M46456 | ChemBridge-7952507 | ChemBridge化合物-7952507 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N',N'''-1,3-pentanediylbis[N-(4-acetylphenyl)(thiourea)] (7952507) | |||
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| M46838 | ChemBridge-9072542 | ChemBridge化合物-9072542 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4-ethyl-2-oxo-3-morpholinyl)-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide (9072542) | |||
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| M46849 | ChemBridge-9076254 | ChemBridge化合物-9076254 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4-cyclohexyl-2-oxo-3-morpholinyl)-N-phenylacetamide (9076254) | |||
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| M47154 | ChemBridge-9292250 | ChemBridge化合物-9292250 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[3-(acetylamino)phenyl]-4-(2,4-dioxo-1,4-dihydro-3(2H)-quinazolinyl)butanamide (9292250) | |||
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| M47226 | ChemBridge-9335251 | ChemBridge化合物-9335251 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ({[3-(1-naphthyl)-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl]acetyl}amino)(phenyl)acetic acid (9335251) | |||
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| M47467 | ChemBridge-17979625 | ChemBridge化合物-17979625 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-({4-[(3-phenoxypropanoyl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}acetyl)-L-phenylalaninamide (17979625) | |||
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| M47502 | ChemBridge-19451252 | ChemBridge化合物-19451252 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1R,5S)-3-[4-(4-methoxyphenyl)butanoyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarboxylic acid (19451252) | |||
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| M47621 | ChemBridge-23925544 | ChemBridge化合物-23925544 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-{[(2-methoxyethyl)(propyl)amino]sulfonyl}-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid (23925544) | |||
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| M47754 | ChemBridge-29048525 | ChemBridge化合物-29048525 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-methyl-N-[(5-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-2-(tetrahydrofuran-3-yl)acetamide (29048525) | |||
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| M48104 | ChemBridge-43859256 | ChemBridge化合物-43859256 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-hydroxy-4-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid (43859256) | |||
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| M48914 | ChemBridge-79253850 | ChemBridge化合物-79253850 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4,6-dimethyl-1-benzofuran-3-yl)-N-{2-[2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]ethyl}acetamide (79253850) | |||
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| M48947 | ChemBridge-80692514 | ChemBridge化合物-80692514 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(2R,3R)-3-[(3-methoxypropyl)(methyl)amino]-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-ol bis(trifluoroacetate) (salt) (80692514) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-80692514，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49117 | ChemBridge-88925641 | ChemBridge化合物-88925641 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(1-{[(4-methylpyrimidin-2-yl)thio]acetyl}piperidin-4-yl)-2-phenylethanol (88925641) | |||
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| M49184 | ChemBridge-92251239 | ChemBridge化合物-92251239 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(3R,4R)-3-(cyclopropylmethyl)-4-hydroxy-1-[(4-hydroxy-5,8-dimethyl-2-quinolinyl)methyl]-3-piperidinecarboxylic acid (92251239) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-92251239，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49322 | ChemBridge-98525635 | ChemBridge化合物-98525635 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1R,5S)-3-(3-methyl-3-phenylbutanoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarboxylic acid (98525635) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-98525635，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M54382 | Ac9-25 | Ac9-25 | FPR |
| Ac9-25，一种膜联蛋白 I 的 N 端肽，是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂，通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。 | |||
M5046
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Imidafenacin (ONO-8025) | 咪达那新 | AChR/AChE |
| KRP-197; ONO-8025 | |||
| Imidafenacin (KRP-197; ONO-8025) 咪达那新 是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂，Kb值为0.317nM，对M2受体Kb值稍弱。 | |||
| M6070
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EDO-S101 | EDO-S101 | HDAC |
| Tinostamustine; EDO-S-101; EDO-S 101 | |||
| EDO-S101是HDAC的广谱抑制剂；抑制HDAC1，HDAC2和 HDAC3的IC50值分别为9, 9和25 nM。 | |||
| M6970
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ML171 | ML171 | NADPH Oxidase |
| 2-Acetylphenothiazine; 2-APT | |||
| ML171是一种有效的、选择性的NOX抑制剂，对NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和XO的IC50分别为0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。ML171 (2-Acetylphenothiazine;2-APT) 是有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (Nox1) 抑制剂，可阻止 Nox-1 依赖性的 ROS 产生，在 HEK293-Nox1 验证试验中的 IC50 值为 0.25 μM。 | |||
| M11496
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FGF-basic, Rat (E. coli) | FGF-basic, Rat (E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| Fibroblast Growth Factor-basic; FGF-2; BFGF; FGFB; HBGF-2; bFGF; Prostatropin | |||
| FGF-basic, Rat（E. coli） 蛋白构造：Expressed with an N-terminal Gly.FGF-basic (Pro10-Ser154) Accession # P13109。 生物活性：ED50 < 0.25 ng/ml，采用3T3细胞增殖法测定，对应> 4.0 × 106单位/mg。 | |||
| M14871 | Gefitinib-based PROTAC 3 | Gefitinib-based PROTAC 3 | PROTAC |
| Gefitinib-based PROTAC 3，通过 linker 将 EGFR 结合元件与 von Hippel-Lindau 配体结合，作用于 HCC827 (外显子 19 缺失) 和 H3255 (L858R 突变) 细胞，诱导 EGFR 降解，DC50 分别为 11.7 nM 和 22.3 nM。 | |||
| M20606 | SAR125844 | SAR125844 | c-Met |
| SAR125844 is a potent intravenously active and highly selective MET kinase inhibitor, displaying nanomolar activity against the wild-type kinase (IC50 value of 4.2 nmol/L) and H1094Y, Y1235D, M1250T, L1195V, and D1228H kinase domain mutants (IC50 values of 0.22, 1.7, 6.5, 65, and 81 nmol/L, respectively). | |||
| M20833 | Vodobatinib (K0706) | Vodobatinib (K0706) | Src-bcr-Abl |
| SCO-088, SUN K706, SUN-K0706 | |||
| Vodobatinib (K0706, SCO-088, SUN K706, SUN-K0706) is a novel BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 7 nM. Vodobatinib exhibits activity against most BCR-ABL1 point mutants with IC50s of 167 nM, 154 nM,165 nM and 1967 nM for BCR-ABL1L248R, BCR-ABL1Y253H , BCR-ABL1E255V and BCR-ABL1T315I, respectively. | |||
| M21518 | MRTX849 ethoxypropanoic acid | MRTX849 ethoxypropanoic acid | PROTAC Linker |
| MRTX849 ethoxypropanoic acid 包含 KRAS G12C 配体和 PROTAC 连接物。MRTX849 ethoxypropanoic acid 可用于合成 PROTAC LC-2。LC-2 是一种有效且首创的（first-in-class） PROTAC，能够降解内源性 KRAS G12C (DC50，介于0.25 和 0.76 μM 之间)。 | |||
| M25497 | (Rac)-BIO8898 | (Rac)-BIO8898 | TNF Receptor |
| (Rac)-BIO8898 是一种 CD40-CD154 共刺激相互作用抑制剂。(Rac)-BIO8898 抑制 CD154 与 CD40-Ig 结合，IC50 为 25 μM。 | |||
| M27954 | CBK289001 | CBK289001 | PAR |
| CBK289001 是一种抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 抑制剂。CBK289001 抑制 TRAP 5bMV，TRAP 5bOX 和 TRAP 5aOX，IC50 分别为 125 µM，4.21 µM 和 14.2 µM。 | |||
| M28134 | Sampatrilat | Sampatrilat | ACE |
| UK-81252 | |||
| Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。 | |||
| M28352 | BRD6688 | BRD6688 | HDAC |
| BRD6688 是一种选择性的 HDAC2 抑制剂。BRD6688 增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化。在 CK-p25 小鼠模型中，BRD6688 透过血脑屏障，缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。 | |||
| M28701
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Zoliflodacin | Zoliflodacin | DNA/RNA Synthesis |
| ETX0914; AZD0914 | |||
| Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一种新型的螺旋嘧啶三酮，细菌DNA促旋酶/拓扑异构酶 抑制剂。Zoliflodacin 对革兰氏阳性和阴性生物具有有效的体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌的b>MIC90 值为0.25 μg/mL。 | |||
| M30303 | YM-254890 | YM-254890 | P2 Receptor |
| YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 Gαq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y1 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC50 值低于 0.6 μM。 | |||
| M30475 | Linoleoyl ethanolamide | Linoleoyl ethanolamide | Cannabinoid |
| Linoleic acid monoethanolamide | |||
| Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 [3H] CP-55,940的结合，Ki 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。 | |||
| M55637
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TEI-9647 | TEI-9647 | Vitamin |
| TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。TEI-9647既能阻断1α,25(OH)2D3介导的HL-60细胞分化，也能阻断转染了含有大鼠25(OH)D3-24-羟化酶基因DRE的cDNA和人类维生素D核受体cDNA的COS-7细胞中荧光素酶报告基因的活化。 | |||
| M55759 | Ceftaroline fosamil (inner) | Ceftaroline fosamil (inner) | Antibiotic |
| Ceftaroline fosamil (inner) (TAK-599 free acid) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil (inner) 可用于 MRSA 感染的研究。 | |||
| M56464 | RO2959 monohydrochloride | RO2959 monohydrochloride | Others |
| RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC50 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC50 为 25 nM。 | |||
| M56465
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RO2959 hydrochloride | RO2959 hydrochloride | Others |
| RO2959 hydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC50 为 402 nM。RO2959 hydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC50 为 25 nM。 | |||
