找到约 30 条 “AT-101” 相关结果 (用时 0.116 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
---|---|---|---|
M1860
![]() |
AT-101 | AT-101 | Bcl-2 |
R-(-)-gossypol acetic acid | |||
AT-101是Gossypol acetic acid的R-(-)的对映体,与Bcl-2, Bcl-xL和Mcl-1结合,Ki为0.32 μM, 0.48 μM和0.18 μM;不抑制BIR3域和BID。 | |||
M11618 | ChemBridge-5110182 | ChemBridge化合物-5110182 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-pyridinyl 1-adamantanecarboxylate hydrochloride (5110182) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5110182,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M13527
![]() |
(R)-(-)-Gossypol acetic acid | (R)-(-)-醋酸棉酚 | Bcl-2 |
AT-101 (acetic acid); (-)-Gossypol acetic acid; (R)-Gossypol acetic acid | |||
(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2,Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白,Ki 值分别为 260±30 nM,170±10 nM 和 480±40 nM。 | |||
M14293 | Nevanimibe hydrochloride | Nevanimibe hydrochloride | Others |
PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride | |||
Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂,EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。 | |||
M21064 | Bradanicline | Bradanicline | Others |
ATA-101; TC-5619 | |||
Bradanicline (ATA-101; TC-5619)是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。 | |||
M25429
![]() |
Rezafungin acetate | 雷扎芬净醋酸盐;醋酸瑞扎芬净;醋酸雷扎芬净 | Anti-infection |
Biafungin acetate; CD101 acetate; SP-3025 acetate | |||
Rezafungin(CD101,雷扎芬净)醋酸盐是一种新型的棘白菌素类抗真菌环肽,能抑制真菌合成细胞壁所必须的1,3-β-glucan synthase(葡聚糖合成酶),对念珠菌,曲霉和肺孢子菌等有抑制活性。 | |||
M28200 | Nevanimibe | Nevanimibe | Transferase |
PD-132301; ATR-101 | |||
Nevanimibe (PD-132301) 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂,EC50 为 9 nM。Nevanimibe 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。Nevanimibe 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。 | |||
M40908
![]() |
Fosgonimeton Ammonium | 肝细胞生长因子受体激动剂多肽铵盐 | c-Met |
ATH-1017 Ammonium | |||
Fosgonimeton Ammonium是一种潜在首创的 (first-in-class) HGF/MET调节剂,能增强HGF/MET信号通路活性,逆转突触断开和神经元损失,可用于阿尔茨海默症(AD)的相关研究。 | |||
M46043 | ChemBridge-7002101 | ChemBridge化合物-7002101 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-{2-[2-(4-tert-butyl-2-methylphenoxy)ethoxy]ethyl}-1-butanamine oxalate (7002101) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7002101,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M46889 | ChemBridge-9101385 | ChemBridge化合物-9101385 | Screening Compounds and Building Blocks |
methyl N-[(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]glycinate (9101385) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9101385,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M47252 | ChemBridge-10198243 | ChemBridge化合物-10198243 | Screening Compounds and Building Blocks |
methyl 6-{[(2-methyl-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-5(6H)-yl)carbonyl]amino}-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate (10198243) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-10198243,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M48239 | ChemBridge-49101166 | ChemBridge化合物-49101166 | Screening Compounds and Building Blocks |
methyl 3-({[(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetyl]amino}methyl)-5-{[(2E)-3-phenyl-2-propenoyl]amino}benzoate (49101166) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-49101166,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M50210
![]() |
Fosgonimeton | Fosgonimeton | c-Met |
ATH-1017 | |||
Fosgonimeton是一种潜在首创的 (first-in-class) 肝细胞生长因子受体 (HGF) 激动剂,能增强HGF/MET信号通路活性,可用于阿尔茨海默症 (AD) 的相关研究。 | |||
M55251 | ATOR-1015 | ATOR-1015 | TNF Receptor |
ATOR-1015 是一种人 CTLA-4 x OX40 靶向 IgG1 双特异性抗体,具有增强的免疫激活和肿瘤定向活性,可提高功效并降低毒性。ATOR-1015 在体外诱导 T 细胞活化和 Treg 清除。 | |||
M55636 | ATI-1013 | ATI-1013 | Others |
ATI 1013 | |||
ATI-1013 是一种全人源抗尼古丁单克隆抗体,能中和血液中的尼古丁。动物研究表明,在注射尼古丁后,ATI-1013 可阻止尼古丁引起的血压升高,将大脑中的尼古丁含量降低 90% 以上,并减少尼古丁对血管的外周血管收缩效应。 | |||
M57695 | AT 1015 | AT 1015 | Others |
AT 1015 | |||
M1670
![]() |
Belinostat | 贝利司他 | HDAC |
PXD101; PX105684 | |||
Belinostat (PXD101)是一种新型的HDAC抑制剂,IC50为27 nM,对抵抗Cisplatin的肿瘤有效。 | |||
M6085
![]() |
Raxatrigine | Raxatrigine | Sodium Channel |
GSK-1014802; CNV-1014802; Vixotrigine | |||
Raxatrigine (GSK-1014802) 是一种钠离子通道(Sodium Channel)Nav1.7的有效抑制剂。 | |||
M10084
![]() |
AMY-101 acetate | AMY-101 acetate | Complement System |
Cp40; AMY101 acetate | |||
AMY-101 acetate是AMY-101的乙酸盐,也是新一代的,高度选择性,有效的中枢补体成分C3肽抑制剂,KD值为0.5 nM。 | |||
M10169
![]() |
Vadadustat | 伐度司他;瓦达度他;维达司他 | HIF |
AKB-6548; B-506; PG-1016548 | |||
Vadadustat(AKB-6548,B-506,PG-1016548)是一种新型的,口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PH)抑制剂。可用于慢性肾脏病(CKD)相关贫血的研究。 | |||
M10470
![]() |
Raxatrigine hydrochloride | Raxatrigine hydrochloride | Sodium Channel |
GSK1014802; CNV-1014802 HCl | |||
Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) 是一种选择性的状态依赖性钠通道阻滞剂和 Nav1.7 钠通道抑制剂。 | |||
M25441
![]() |
Recombinant Human Endothelin B Receptor Protein (HEK293, His Tag) | 重组人EDNRB蛋白 (HEK293, His Tag) | Cytokines and Growth Factors |
human EDNRB | |||
EDNRB is a new candidate tumor suppressor gene which is often down-regulated or even silenced by promoter hypermethylation in various human cancers. The recombinant human EDNRB consists 86 amino acids and predicts a molecular mass of 9.5 kDa. A DNA sequence encoding the human EDNRB (NP_000106.1) (Met1-Lys101) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus. | |||
M28279
![]() |
Fedratinib hydrochloride hydrate | Fedratinib hydrochloride hydrate | JAK |
TG-101348 hydrochloride hydrate; SAR 302503 hydrochloride hydrate | |||
Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂,对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。 | |||
M28785 | MW-150 dihydrochloride dihydrate | MW-150 dihydrochloride dihydrate | p38 MAPK |
MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate | |||
MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) 是一种选择性的,具有口服活性的,可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂,Ki 值为 101 nM。MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。 | |||
M29297
![]() |
PKUMDL-LC-101-D04 | PKUMDL-LC-101-D04 | Glutathione Peroxidase |
GPX4-Activator-1d4; PKU | |||
PKUMDL-LC-101-D04 (GPX4-Activator-1d4) 是一种GPX4(谷胱甘肽过氧化物酶4)的变构激活剂,pEC50 = 4.7。KUMDL-LC-101-D04能够有效抑制铁死亡(Ferroptosis)和炎症,且能够保护细胞并减少线粒体萎缩。 | |||
M39552 | Sodium dodecylbenzenesulfonate | Sodium dodecylbenzenesulfonate | Others |
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性,可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。 | |||
M41094 | Ceftolozane sulfate | Ceftolozane sulfate | Antibiotic |
Ceftolozane sulfate (CXA-101) 是一种抗假单胞菌 (antipseudomonal) 头孢菌素。 | |||
M55304 | ODZ10117 | ODZ10117 | STAT |
ODZ-10117 | |||
ODZ10117 是一种 STAT3 小分子抑制剂。ODZ10117 通过靶向 STAT3 抑制胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡。 | |||
M56051 | Zavondemstat L-lysine | Zavondemstat L-lysine | Histone demethylase |
Zavondemstat (L-lysine) (QC8222; TACH 101) 是一种组蛋白赖氨酸脱甲基酶 4D (KDM4D) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
M56052 | Zavondemstat | Zavondemstat | Histone demethylase |
Zavondemstat (QC8222; TACH 101) 是一种组蛋白赖氨酸脱甲基酶 4D (KDM4D) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |