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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1709
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Everolimus | 依维莫司；依维莫斯 | mTOR |
| RAD001, SDZ-RAD, Certican | |||
| Everolimus (RAD001)是一种mTOR的大环类抑制剂，作用于FKBP12，IC50为1.6-2.4 nM。 | |||
| M11569 | ChemBridge-4013929 | ChemBridge化合物-4013929 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-adamantylacetic acid (4013929) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4013929，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11617 | ChemBridge-5110170 | ChemBridge化合物-5110170 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3-hydroxy-2-pyridinyl)-1-adamantanecarboxamide hydrochloride (5110170) | |||
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| M11618 | ChemBridge-5110182 | ChemBridge化合物-5110182 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-pyridinyl 1-adamantanecarboxylate hydrochloride (5110182) | |||
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| M11866 | ChemBridge-5230110 | ChemBridge化合物-5230110 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-chloro-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide (5230110) | |||
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| M12426 | ChemBridge-5906014 | ChemBridge化合物-5906014 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-[5-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine (5906014) | |||
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| M12862 | ChemBridge-7112201 | ChemBridge化合物-7112201 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-{[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio}-4,6-pyrimidinediamine (7112201) | |||
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| M13107 | ChemBridge-7960156 | ChemBridge化合物-7960156 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{[3-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}-N-isopropyl-2-biphenylcarboxamide (7960156) | |||
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M14628
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Elacestrant | 艾拉司群 | Estrogen Receptor |
| RAD1901 | |||
| Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的的选择性雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的IC50 值分别为 48 和 870 nM。 | |||
| M14629
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Elacestrant dihydrochloride | Elacestrant dihydrochloride | Estrogen Receptor |
| RAD1901 dihydrochloride | |||
| Elacestrant dihydrochloride (RAD1901 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的的选择性雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的IC50 值分别为 48 和 870 nM。 | |||
| M24893
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Mitazalimab | Mitazalimab | TNF Receptor |
| ADC-1013; JNJ-64457107 | |||
| Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如 树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。 | |||
| M25072 | Mipasetamab uzoptirine | Mipasetamab uzoptirine | TAM Receptor |
| ADCT-601 | |||
| Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-药物偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。 | |||
| M45923 | ChemBridge-6501148 | ChemBridge化合物-6501148 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-(2-furyl)-2,4-pentadienenitrile (6501148) | |||
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| M46133 | ChemBridge-7387801 | ChemBridge化合物-7387801 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-allyl-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonamide (7387801) | |||
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| M46651 | ChemBridge-8888019 | ChemBridge化合物-8888019 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2'-amino-7',7'-dimethyl-2,5'-dioxo-1'-(5-{[3-(trifluoromethyl)benzyl]thio}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,2,5',6',7',8'-hexahydro-1'H-spiro[indole-3,4'-quinoline]-3'-carbonitrile (8888019) | |||
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| M46771 | ChemBridge-9013716 | ChemBridge化合物-9013716 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[(diethylamino)sulfonyl]-2-methyl-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzamide (9013716) | |||
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| M46772 | ChemBridge-9013806 | ChemBridge化合物-9013806 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl 2,3-dimethyl-6-quinoxalinecarboxylate (9013806) | |||
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| M46827 | ChemBridge-9061010 | ChemBridge化合物-9061010 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2-pyridinylmethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide (9061010) | |||
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| M47101 | ChemBridge-9256018 | ChemBridge化合物-9256018 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-(1H-indol-2-yl)-3-phenyl-4H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one (9256018) | |||
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| M47274 | ChemBridge-11015072 | ChemBridge化合物-11015072 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-amino-N-[(5-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide (11015072) | |||
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| M47524 | ChemBridge-20261901 | ChemBridge化合物-20261901 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(5-{[4-(1H-pyrazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine (20261901) | |||
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| M47647 | ChemBridge-24970150 | ChemBridge化合物-24970150 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-methyl-5-{[4-(1H-pyrazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide (24970150) | |||
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| M47965 | ChemBridge-37515018 | ChemBridge化合物-37515018 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-oxo-N-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxamide (37515018) | |||
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| M48025 | ChemBridge-40103948 | ChemBridge化合物-40103948 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(1,4-dioxan-2-ylmethyl)-N-methyl-6-(4-thiomorpholinyl)[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-amine (40103948) | |||
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| M48305 | ChemBridge-51540113 | ChemBridge化合物-51540113 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-{5-[1-(2-furylmethyl)-3-piperidinyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine dihydrochloride (51540113) | |||
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| M48356 | ChemBridge-53620166 | ChemBridge化合物-53620166 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3',4'-dimethoxy-N-methyl-N-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]biphenyl-3-carboxamide (53620166) | |||
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| M48460 | ChemBridge-57950109 | ChemBridge化合物-57950109 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [4-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-3-methyl-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]acetic acid (57950109) | |||
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| M48673 | ChemBridge-67297901 | ChemBridge化合物-67297901 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-{[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole (67297901) | |||
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| M49139 | ChemBridge-90016695 | ChemBridge化合物-90016695 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{[3-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}-2-methyl-3-phenylcycloprop-2-ene-1-carboxamide (90016695) | |||
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| M51494 | AD 01 | AD 01 | Others |
| AD 01 是FKBPL (FK506-binding protein like)的24个氨基酸肽，具有有效的抗血管生成活性。 | |||
| M31284 | Puliginurad | Puliginurad | URAT1 |
| YL-90148 | |||
| Puliginurad (YL-90148) 是一种有效的，选择性的尿酸盐转运蛋白 (URAT) 抑制剂，能通过抑制尿酸在肾脏近曲小管处的重吸收，从而将更多的尿酸通过尿液排出，可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。 | |||
| M8218 | NB001 | NB001 | Others |
| NB001, originally believed to be a selective inhibitor of adenylyl cyclase 1 (AC1), new evidence suggests NB001 does not interact with AC1 directly. | |||
| M8662 | PDD00017273 | PDD00017273 | Others |
| PDD-17273 | |||
| PDD00017273 是一种有效的、选择性的聚（ADP-核糖）糖水解酶 poly (ADP ribose) glycohydrolase (PARG)抑制剂，IC50为26 nM。PDD00017273催化 ADP-核糖聚合物的 O-糖苷键的水解，逆转聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 的作用。 | |||
| M10169
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Vadadustat | 伐度司他；瓦达度他；维达司他 | HIF |
| AKB-6548; B-506; PG-1016548 | |||
| Vadadustat（AKB-6548，B-506，PG-1016548）是一种新型的，口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）抑制剂。可用于慢性肾脏病(CKD)相关贫血的研究。 | |||
| M10191
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Vipadenant | 维帕迪南；维帕丁奈 | Adenosine Receptor |
| BIIB014; CEB-4520 | |||
| Vipadenant（别名BIIB014；CEB-4520）是一种有效的，选择性和口服活性的腺苷A2A受体拮抗剂，Ki值为1.3 nM。 | |||
| M10726
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ORY-1001 (trans) | ORY-1001 (trans) | Histone demethylase |
| ORY-1001 dihydrochloride; RG6016 dihydrochloride; RO 7051790 dihydrochloride | |||
| Iadademstat (ORY-1001) dihydrochloride 是一种不可逆的选择性赖氨酸特异性脱甲基酶 1A (KDM1A/LSD1) 抑制剂。 | |||
| M13744
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Dxd | Dxd | Topoisomerase |
| Exatecan derivative for ADC | |||
| Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。 | |||
| M14515 | Varespladib methyl | Varespladib methyl | Phospholipase |
| A-002; LY333013 | |||
| Varespladib methyl (A-002; LY333013) 是一种选择性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。 | |||
| M14943 | AZ12601011 | AZ12601011 | TGF-β Receptor |
| AZ12601011 是一种具有口服活性的，选择性 TGFBR1 激酶抑制剂，IC50 为 18 nM，Kd 为 2.9 nM。AZ12601011 通过选择性的抑制 ALK4，TGFBR1 和 ALK7 来抑制 SMAD2 的磷酸化。AZ12601011 抑制乳腺肿瘤的生长。 | |||
| M15043
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Recombinant Human Adiponectin/Acrp30 (HEK 293) | 重组人Adiponectin/Acrp30蛋白 (HEK 293) | Cytokines and Growth Factors |
| Acrp-30; GBP-28; Apm-1 | |||
| Adiponectin是一种重要的脂肪因子，参与控制脂肪代谢和胰岛素敏感性。它只由脂肪细胞合成，分泌到血浆中。蛋白构造：Acrp30 (Lys101-Asn244)，Accession # ：Q15848。 | |||
| M21064 | Bradanicline | Bradanicline | Others |
| ATA-101; TC-5619 | |||
| Bradanicline (ATA-101; TC-5619)是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。 | |||
| M24678 | Adalimumab beta | Adalimumab beta | TNF Receptor |
| ABP-501 | |||
| Adalimumab beta (ABP-501) 是一种抗 TNF-α 单克隆抗体。Adalimumab beta 可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。 | |||
| M25091 | Mipasetamab | Mipasetamab | Others |
| Mipasetamab 是一种靶向 AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor)。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-药物偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。 | |||
| M25231 | Adecatumumab | Adecatumumab | Others |
| MT 201; Anti-Human EPCAM Recombinant Antibody | |||
| Adecatumumab (Anti-Human EPCAM Recombinant Antibody; MT201) 是 IgG1 同型的全人单克隆抗体，靶向人 EpCAM。Adecatumumab 在几乎所有腺癌中都有表达，其活性与 K-Ras 状态无关。 | |||
| M28052 | GKT136901 hydrochloride | GKT136901 hydrochloride | NADPH Oxidase |
| GKT136901 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。 | |||
| M29530 | PROTAC IRAK4 degrader-1 | PROTAC IRAK4 degrader-1 | PROTAC |
| PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 PROTAC。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01，0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞，分别造成 <20%，>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。 | |||
| M29874 | PKUMDL-WQ-2101 | PKUMDL-WQ-2101 | PHGDH |
| PKUMDL-WQ-2101 是一种非 NAD+ 竞争性变构磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，IC50 为 34.8 μM。PKUMDL-WQ-2101 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M30343 | Vicriviroc maleate | Vicriviroc maleate | CCR |
| SCH-417690 maleate; SCH-D maleate | |||
| Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性，IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。 | |||
| M30971 | GKT136901 | GKT136901 | NADPH Oxidase |
| GKT136901 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 还具有抗炎症活性。 | |||
| M40543 | Tisotumab Vedotin | 替索单抗 | ADC Linker |
| Tisotumab Vedotin（替索单抗）是一种首创的（first-in-class）组织因子导向的抗体-药物缀合物（ADC），包含与单甲基auristatin E (MMAE)缀合的组织因子特异性全人单克隆抗体(TF-011)，可用于宫颈癌的相关研究。 | |||
| M41759 | Adenosine receptor antagonist 4 | Adenosine receptor antagonist 4 | Adenosine Receptor |
| Adenosine receptor antagonist 4 是一种腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，对人 A1 受体的 Ki 为 101 nM。 | |||
| M43097 | Motexafin gadolinium | Motexafin gadolinium | Others |
| Motexafin gadolinium (PCI 0120) 是一种有效的抗肿瘤剂。 | |||
| M49925
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(10E,12Z)-octadeca-10,12-dienoic acid | （10E,12Z）十八碳二烯酸 | Others |
| (10E,12Z)-octadeca-10,12-dienoic acid是一种十八碳二烯酸，能抑制胃腺癌细胞(SGC-7901)的增殖、细胞核分裂、集落形成和细胞DNA的合成，具有抗癌活性。 | |||
| M50245 | N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)adenosine | N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)adenosine | Others |
| Antiviral agent 24 | |||
| N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)adenosine是一种有效的抗病毒剂，对 EV71、CVA21、EV68 的 EC50 值分别为 0.101、19.9、91.2 µM。此外，N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)adenosine还能以剂量依赖性方式抑制 METTL3/METTL14 活性。 | |||
