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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3261
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Almorexant | 阿莫伦特 | OX Receptor |
ACT-078573 | |||
Almorexant是一种竞争性OX1和OX2促食素受体拮抗剂,IC50分别为13和8 nM。 | |||
M1587
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Hydroxy Itraconazole | 羟基伊曲康唑 | Antibiotic |
Hydroxy Itraconazole; R-63373 | |||
Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物,Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。 | |||
M4786
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Aristolochic acid A | 马兜铃酸A;马兜铃酸I | NF-κB |
Aristolochic acid I; TR 1736 | |||
Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分,其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中,可显著降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性,还能降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。此外,Aristolochic acid A也可用于构建大鼠急性肾损伤模型。 | |||
M6395
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Emapunil | Emapunil | Others |
AC-5216; XBD-173 | |||
Emapunil 是一种选择性的TSPO配体。 | |||
M9153
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ACY-738 | ACY-738 | HDAC |
ACY-738 是一种有效的,选择性HDAC6抑制剂,IC50值为1.7 nM。 | |||
M11597 | ChemBridge-5104073 | ChemBridge化合物-5104073 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-{2-[(1,2-dihydro-5-acenaphthylenylmethyl)thio]ethyl}-1-[2-(1,2-dihydro-5-acenaphthylenyl)-2-oxoethyl]pyridinium bromide (5104073) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5104073,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11661 | ChemBridge-5128773 | ChemBridge化合物-5128773 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid (5128773) | |||
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M12043 | ChemBridge-5373030 | ChemBridge化合物-5373030 | Screening Compounds and Building Blocks |
7-ethoxy-3,9-acridinediamine (5373030) | |||
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M12093 | ChemBridge-5473872 | ChemBridge化合物-5473872 | Screening Compounds and Building Blocks |
3,3'-methylenebis{6-[(4-biphenylylcarbonyl)amino]benzoic acid} (5473872) | |||
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M12118 | ChemBridge-5527173 | ChemBridge化合物-5527173 | Screening Compounds and Building Blocks |
4,6-dimethyl-3-[3-(3-nitrophenyl)acryloyl]-2(1H)-pyridinone (5527173) | |||
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M12171 | ChemBridge-5575573 | ChemBridge化合物-5575573 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-({[2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]carbonyl}amino)benzoic acid (5575573) | |||
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M12199 | ChemBridge-5637314 | ChemBridge化合物-5637314 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-ethyl-6-fluoro-7-(hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidin-2(1H)-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid (5637314) | |||
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M12260 | ChemBridge-5673258 | ChemBridge化合物-5673258 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)propanoic acid (5673258) | |||
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M12262 | ChemBridge-5673755 | ChemBridge化合物-5673755 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-(5-{[6-(ethoxycarbonyl)-7-methyl-3-oxo-5-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2(3H)-ylidene]methyl}-2-furyl)benzoic acid (5673755) | |||
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M12263 | ChemBridge-5673765 | ChemBridge化合物-5673765 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-{5-[(6,8-dimethyl-3-oxo[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2(3H)-ylidene)methyl]-2-furyl}benzoic acid (5673765) | |||
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M12296 | ChemBridge-5704673 | ChemBridge化合物-5704673 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-{[(2-pyridinylmethyl)amino]carbonyl}-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid (5704673) | |||
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M12316 | ChemBridge-5732864 | ChemBridge化合物-5732864 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-[(1H-1,2,4-triazol-3-ylcarbonyl)amino]benzoic acid (5732864) | |||
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M12336 | ChemBridge-5761473 | ChemBridge化合物-5761473 | Screening Compounds and Building Blocks |
4,4'-{carbonylbis[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindole-5,2-diyl)methylene]}dibenzoic acid (5761473) | |||
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M12345 | ChemBridge-5773540 | ChemBridge化合物-5773540 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-{[4-(3-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}benzoic acid (5773540) | |||
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M12398 | ChemBridge-5847737 | ChemBridge化合物-5847737 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-chloro-5-{5-[(6,7-dimethyl-3-oxo[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2(3H)-ylidene)methyl]-2-furyl}benzoic acid (5847737) | |||
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M12540 | ChemBridge-6049733 | ChemBridge化合物-6049733 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-[4-(1-adamantyl)phenoxy]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide hydrochloride (6049733) | |||
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M12769 | ChemBridge-6731182 | ChemBridge化合物-6731182 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-{[(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino]carbonyl}benzoic acid (6731182) | |||
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M12829 | ChemBridge-6973856 | ChemBridge化合物-6973856 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-(3,4-dimethylphenyl)-2-[6-(methylthio)-9H-purin-9-yl]acetamide (6973856) | |||
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M12897 | ChemBridge-7307507 | ChemBridge化合物-7307507 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-{[(3,5-dichlorophenyl)amino]carbonyl}cyclohexanecarboxylic acid (7307507) | |||
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M12899 | ChemBridge-7310179 | ChemBridge化合物-7310179 | Screening Compounds and Building Blocks |
6-chloro-2-(4-propoxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid (7310179) | |||
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M12902 | ChemBridge-7356387 | ChemBridge化合物-7356387 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-[3-(4-methyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]acetamide (7356387) | |||
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M12906 | ChemBridge-7361776 | ChemBridge化合物-7361776 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-chloro-3-{5-[(1,3-diethyl-4,6-dioxo-2-thioxotetrahydro-5(2H)-pyrimidinylidene)methyl]-2-furyl}benzoic acid (7361776) | |||
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M12907 | ChemBridge-7364519 | ChemBridge化合物-7364519 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-[(2-ethoxy-4-{[1-(2-fluorobenzyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinylidene]methyl}phenoxy)methyl]benzoic acid (7364519) | |||
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M13266 | ChemBridge-27375659 | ChemBridge化合物-27375659 | Screening Compounds and Building Blocks |
methyl 5-(cyclooctylamino)-3-[(methoxyacetyl)amino]-1-(3-methylbutyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate (27375659) | |||
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M13563
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AC-73 | AC-73 | Autophagy |
AC73 | |||
AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂,可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73),从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径,并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药,也是白血病细胞自噬的诱导剂。 | |||
M5520
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Cinacalcet | 西那卡塞 | Calcium-sensing Receptor |
AMG 073 | |||
Cinacalcet(AMG 073)是一种具口服活性的 Ca receptor (CaR) 激动剂。Cinacalcet可通过激活CaR,调节钙离子水平,降低甲状旁腺激素(PTH)的分泌。Cinacalcet在慢性肾病(CKD)、甲状旁腺功能亢进(PHPT)、钙血症等动物模型中有着重要的应用。 | |||
M5521
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Cinacalcet HCl | 盐酸西那卡塞 | Calcium-sensing Receptor |
AMG-073 hydrochloride; Cinacalcet | |||
Cinacalcet hydrochloride(盐酸西那卡塞; AMG-073)是口服活性的第二代拟钙剂,对甲状旁腺机能亢进有效。 | |||
M7550
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N-Acetylneuraminic acid | 唾液酸;N-乙酰神经氨酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
NANA; Lactaminic acid | |||
N-Acetylneuraminic acid(N-乙酰神经氨酸,唾液酸)是一种在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节苷脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖,在神经传递, 白细胞血管渗出,病毒或细菌感染中都发挥生物作用。作用于C118人细胞,IC50值为1273.3 µM,具有抗氧化活性。 | |||
M8994
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AM095 free acid | AM095 free acid | LPL Receptor |
AM095 free acid是一种有效的LPA1受体拮抗剂,抑制重组人和小鼠LPA1的IC50值分别为0.98和0.73 μM。 | |||
M15052
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Recombinant Human 4-1BB Ligand/TNFSF (E.coli,C-6His) | 重组人4-1BB Ligand/TNFSF蛋白 (E.coli,C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
Tumor necrosis factor ligand superfamily member 9; | |||
重组人4-1BB配体由大肠杆菌表达系统产生,编码Arg71-Glu254的目的基因在c端以6His标记表达。Accession #: P41273。 | |||
M10327
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Zotiraciclib | 佐替拉昔利 | CDK |
TG02; SB1317 | |||
Zotiraciclib(TG02;SB1317)是一种口服生物可利用的脑渗透的多重激酶抑制剂,对CDK2,JAK2和FLT3的IC50分别为13,73和56 nM。 | |||
M13873
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Pimavanserin hemitartrate | Pimavanserin hemitartrate | 5-HT Receptor |
ACP-103 hemitartrate | |||
Pimavanserin (ACP-103) hemitartrate 是一种有效的 5-HT 2A 受体反向激动剂,pIC50 和 pKi 值分别为8.73和9.3。 | |||
M14034
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Almorexant hydrochloride | Almorexant hydrochloride | OX Receptor |
ACT-078573 hydrochloride | |||
Almorexant hydrochloride (ACT 078573 hydrochloride) 是一种有效的食欲素受体 orexin 1 receptor (OX1)/orexin 2 receptor (OX2) 拮抗剂,Ki 分别为 1.3 和 0.17 nM。 | |||
M21673 | Nemonoxacin | 奈诺沙星 | Antibiotic |
TG-873870 | |||
Nemonoxacin (TG-873870) 是一种强效的,广谱的喹诺酮类抗生素,同时也是新的NFQ选择性细菌拓扑异构酶抑制剂。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。 | |||
M24827 | Talacotuzumab | 塔妥珠单抗 | IL Receptor/Related |
JNJ 56022473; CSL 362 | |||
Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体,含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。 | |||
M24998 | Alefacept | Alefacept | Fusion Proteins |
BG 9273; Human LFA 3IgG fusion protein LFA 3TIP | |||
Alefacept (BG 9273) 是一种人淋巴细胞功能相关抗原 3/免疫球蛋白 1 融合蛋白。Alefacept 可用于慢性斑块状银屑病的研究。 | |||
M28259 | (Rac)-CCT 250863 | (Rac)-CCT 250863 | Apoptosis |
(Rac)-CCT 250863 (compound rac-21) 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂,其 IC50 值为 0.073 µM。(Rac)-CCT 250863 能诱导细胞周期停滞并有较好的抗癌细胞 (Pomalidomide 敏感/耐药) 增殖活性。(Rac)-CCT 250863 与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡,可用于联合抗癌的研究。 | |||
M28973 | CM-675 | CM-675 | PDE |
CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂,其对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
M29440
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TL12-186 | TL12-186 | PROTAC |
TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK,BTK,FLT3,Aurora激酶,TEC,ULK,ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1,IC50 分别为 73 和 55 nM。 | |||
M29541 | XZ739 | XZ739 | PROTAC |
XZ739 是一种基于 Cereblon 的 PROTAC BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂,作用于 MOLT-4 细胞,处理 16 小时后,DC50 值为 2.5 nM。XZ739 还通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导细胞死亡。 | |||
M39049
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Enniatin B1 | 恩镰孢菌素 B1 | Transferase |
Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 73 μM。 | |||
M41087 | ROS inducer 1 | ROS inducer 1 | Antibiotic |
ROS inducer 1 是一种杀菌剂,其对 Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac)、Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 以及 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 的 EC50 值分别为 5.73、6.62 以及 9.05 μg/mL。 | |||
M50821 | Beacon (47-73) | Beacon (47-73) | Others |
Beacon(47-73)是 Beacon 的 C 端肽片段 47-73,Beacon 是一种 73 个氨基酸的蛋白质。 | |||
M52468 | Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide | Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide | Amyloid |
Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 是一种乙酰化 Tau 肽片段。 | |||
M56080 | Zacopride hydrochloride | Zacopride hydrochloride | 5-HT Receptor |
Zacopride hydrochloride 是一种高效的 5-HT3 受体拮抗剂,5-HT3 和 5-HT4 受体Kis 值分别为 0.38 和 373 nM。Zacopride hydrochloride 也是一种中度的 IK1 通道激动剂。 | |||
M56315 | BAY 73-1449 | BAY 73-1449 | Prostaglandin Receptor |
BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂,在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC50 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。 | |||
M56424 | SJF-1528 | SJF-1528 | EGFR/HER2 |
SJF-1528 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂,对于 OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。 |