找到约 14 条 “97-30-3” 相关结果 （用时 0.214 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2383
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AMG-517 | AMG-517 | TRP Channel |
| AMG-517是一种有效的，选择性的TRPV1拮抗剂，抑制TRPV1的Capsaicin， Proton和热激活，IC50分别为0.76 nM， 0.62 nM和1.3 nM。 | |||
| M11217
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Methyl α-D-glucopyranoside | 甲基α-D-吡喃葡萄糖苷 | Solvents & Excipients |
| Methyl α-D-glucoside | |||
| Methyl α-D-glucopyranoside（甲基-α-D-吡喃葡糖苷）可用于研究糖介导的对离液剂诱导型刀豆球蛋白A失活的保护作用。 | |||
| M8146
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RPI-1 | RPI-1 | RET |
| CS-2266 | |||
| RPI-1 is a competitive, potent ATP-dependent Ret kinase inhibitor. | |||
| M10609
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Ergothioneine | 麦角硫因 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| L-(+)-Ergothioneine | |||
| Ergothioneine是一种天然抗氧化剂，在人体内可以对细胞起到保护作用，是机体内的重要活性物质。Ergothioneine 是 p38-MAPK 和 Akt 的特异性抑制剂，在细胞免于应激诱导的凋亡中发挥保护作用。Ergothioneine 具有抗氧化活性。 | |||
| M41783
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7-Fluorotryptamine hydrochloride | 7-Fluorotryptamine hydrochloride | Others |
| 7-Fluorotryptamine hydrochloride 是 GPRC5A 的有效激动剂。 | |||
| M47880 | ChemBridge-34297303 | ChemBridge化合物-34297303 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-{1-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propanoyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one (34297303) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-34297303，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M51082 | Acetyl pentapeptide-1 | Acetyl pentapeptide-1 | Others |
| Acetyl pentapeptide-1 是一种五肽。Acetyl pentapeptide-1 与其他寡肽结合可增强皮肤屏障功能。 | |||
| M52668 | Cathepsin D and E FRET Substrate | Cathepsin D and E FRET Substrate | Cathepsin |
| Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。 | |||
| M53428 | NTR 368 | NTR 368 | Apoptosis |
| NTR 368 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽，对应于人类受体的残基 368-381。 | |||
M2561
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NMS-873 | NMS-873 | p97 |
| NMS-873 是一种高选择性的 p97 ATPase（VCP）变构抑制剂，IC50为30nM。NMS-873可通过抑制 p97 ATPase（VCP）的活性，干扰蛋白质稳态和自噬过程。它激活未折叠蛋白反应（UPR），调节自噬体成熟，并诱导癌细胞死亡。NMS-873对多种癌细胞系表现出显著的抑制效果。除了抑制 p97，NMS-873还可抑制线粒体氧化磷酸化复合体 I （Complex I）和ATP合酶（ATP synthase）的活性。 | |||
| M8328 | RBx-0597 | RBx-0597 | Others |
| RBx-0597 is a potent, competitive inhibitor of DPP-IV (IC50 = 30 nM), that displays selectivity or 150 and 300 fold over DDP-VIII and DDP-IX, respectively. | |||
| M20983 | Barnidipine | Barnidipine | Calcium Channel |
| Libradin, Mepirodipine, Vasexten, YM-09730-5, Cyress, Hypoca, Oldeca | |||
| Barnidipine (Libradin, Mepirodipine, Vasexten, YM-09730-5, Cyress, Hypoca, Oldeca) is an antihypertensive drug that belongs to the dihydropyridine (DHP) group of calcium antagonist (CaA) with Ki of 0.21 nM for [3H]nitrendipine binding sites. | |||
| M21643
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VU661013 | VU661013 | Bcl-2 |
| VU0661013 | |||
| VU661013 是一种新型有效的，选择性的 MCL1 的抑制剂，在TR-FRET分析中，对人MCL-1的Ki值为97±30 pM。VU661013能破坏BIM/MCL1关联的稳定性，导致AML的细胞凋亡，并且在有venetoclax抗性的细胞和异种移植肿瘤中具有活性。 | |||
| M29464 | JND3229 | JND3229 | EGFR/HER2 |
| JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性，能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症，尤其是非小细胞癌的研究。 | |||
