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M5439 Butamben 对氨基苯甲酸正丁酯 Calcium Channel
Butyl 4-aminobenzoate
Butamben是一种在治疗慢性疼痛中所用到的长效局部麻醉剂。
M6680 DLPC DLPC Liposome
1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine
DLPC是LRH-1 受体的选择性激动剂。同时也是一种磷脂,可用于脂质体的合成。
M8265 Adefovir 阿德福韦 Anti-infection
GS-0393; PMEA
Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。
M9945 Loureirin A 龙血素A Akt
Loureirin A是一种从龙血树中分离到的黄酮类物质,能够降低Akt的磷酸化。
M10591 AZ304 AZ304 Raf
AZ-304
AZ304 是一种 BRAF 双重抑制剂,靶向野生型和V600E突变型的BRAF的IC50值分别为79 nM和38 nM。AZ304 还能抑制CRAF,p38 和 CSF1R,IC50在100 nM以下。
M12817 ChemBridge-6942706 ChemBridge化合物-6942706 Screening Compounds and Building Blocks
3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-8-{[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]methyl}-4H-chromen-4-one (6942706)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6942706,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M22142 D-3263 D-3263 Others
D-3263
M30958 3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine 3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine Others
3-O-Methyl-GlcNAc
3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine 是一种有效的N-乙酰氨基葡萄糖激酶抑制剂。3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine 有效抑制 N-乙酰葡糖胺激酶对葡萄糖的磷酸化,而葡糖激酶完全不受这种己糖胺的影响。
M30962 (R)-Phenylpiracetam (R)-Phenylpiracetam Dopamine Transporter
MRZ 9547
(R)-Phenylpiracetam (MRZ 9547) 是多巴胺转运体 (DAT) 抑制剂,Ki 值和 IC50 值分别为 14.8 μM、65.5 μM。(R)-Phenylpiracetam 可用于神经或神经精神疾病的研究。
M45106 NP213 TFA NP213 TFA Antifungal
NP213 TFA是一种快速、新颖、首创的(first-in-class)合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效,耐受性好。
M55027 D-beta-homomethionine D-beta-homomethionine Amino Acid Derivatives
D-β-homomethionine
D-beta-homomethionine 是一种甲硫氨酸衍生物。
M58303 ChemBridge-59425756 ChemBridge化合物-59425756 Screening Compounds and Building Blocks
2,6-diamino-4-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-59425756,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M1908 VER-82576 VER-82576 HSP
NVP-BEP800; VER82576
VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的,可口服的,选择性的HSP90β抑制剂,IC50为58 nM,比作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap-1选择性高70倍以上。VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性,IC50 值分别为 4.1 和 5.5 μM。
M20606 SAR125844 SAR125844 c-Met
SAR125844 is a potent intravenously active and highly selective MET kinase inhibitor, displaying nanomolar activity against the wild-type kinase (IC50 value of 4.2 nmol/L) and H1094Y, Y1235D, M1250T, L1195V, and D1228H kinase domain mutants (IC50 values of 0.22, 1.7, 6.5, 65, and 81 nmol/L, respectively).
M28208 Naldemedine tosylate 甲苯磺酸纳尔德美定 Opioid Receptor
S-297995 tosylate
Naldemedine (S-297995) tosylate 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine tosylate 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34,0.43,0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57,7.09,16.1 nM) 。
M30898 Naldemedine 纳尔德美定 Opioid Receptor
S-297995
Naldemedine (S-297995) 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34,0.43,0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57,7.09,16.1 nM) 。Naldemedine 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine 预测可能与 SARS-CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。








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