Loureirin A是一种从龙血树中分离到的黄酮类物质，能够降低Akt的磷酸化。
Loureirin A是一种从龙血树中分离到的黄酮类物质，能够降低Akt的磷酸化。Loureirin A（100 μM）几乎完全消除了Ser473位点的胶原蛋白诱导的Akt磷酸化。Loureirin A 龙血素A（50μM，100μM）以剂量依赖方式抑制胶原诱导的血小板ATP分泌和凝血酶刺激的p-选择素的表达。
| 分子量 | 286.32 |
| 分子式 | C17H18O4 |
| CAS号 | 119425-89-7 |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 60 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.4926 mL | 17.463 mL | 34.926 mL |
| 5 mM | 0.6985 mL | 3.4926 mL | 6.9852 mL |
| 10 mM | 0.3493 mL | 1.7463 mL | 3.4926 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的Akt产品 |
|---|
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LY2780301是一种口服AKT/RSK的双靶点抑制剂，可与 Akt 结合并抑制其活性，从而抑制 PI3K/Akt 信号通路，进而抑制细胞增殖并诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。 |
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Adropin (34-76)(人，小鼠，大鼠) 调节骨骼肌中的燃料选择偏好。 |
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