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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1706
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ENMD-2076 | ENMD-2076 | Aurora Kinase |
| ENMD-2076选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM和1.86 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高25倍，对VEGFR2/KDR和VEGFR3， FGFR1和FGFR2和PDGFRα作用效果稍弱。 | |||
| M8119 | PF-02413873 | PF-02413873 | Progesterone Receptor |
| PF-02413873是一种强效、选择性和完全竞争性的非甾体孕酮受体(PR)拮抗剂，可阻断孕酮结合和PR核移位。 | |||
| M10493
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MDR-652 | MDR-652 | TRP Channel |
| MDR652 | |||
| MDR-652 是一种有效的瞬时受体电位香草酸亚型 1 (TRPV1) 的特异性激动剂，对 hTRPV1 和 rTRPV1 的Ki值分别为 11.4 和 23.8 nM。 | |||
| M13079 | ChemBridge-7932356 | ChemBridge化合物-7932356 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-amino-3-{2-[3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-cyanovinyl}-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile (7932356) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7932356，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14415
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Umbelliferone | 7-羟基香豆素 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 7-Hydroxycoumarin; Hydrangin; NSC 19790 | |||
| Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。 | |||
| M21530
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Sebetralstat | Sebetralstat | Serine/Threonine Protease |
| KVD900 | |||
| Sebetralstat是一种具有口服活性的血浆激肽酶（KLKB1）抑制剂，可用于遗传性血管性水肿(HAE)的相关研究。 | |||
| M22512 | EDP-305 | EDP-305 | Farnesoid X Receptor |
| EDP305 | |||
| EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC50 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。 | |||
| M25293 | Amatuximab | Amatuximab | Others |
| MORab-009 | |||
| Amatuximab (MORab-009) 是一种针对细胞表面间皮素 (MSLN) 的嵌合人源化 IgG1/k 单抗。Mesothelin 是一种糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定的膜糖蛋白，存在于有限的正常成人组织中，如间皮。 | |||
| M25294 | Robatumumab | 罗妥木单抗 | IGF-1R |
| Sch 717454; 19D12 | |||
| Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。 | |||
| M29034 | SPT-IN-1 | SPT-IN-1 | Others |
| SPT-IN-1 (compound 1) 是一种口服有效的 SPT (丝氨酸棕榈酰转移酶)抑制剂，hSPT1 的 hSPT1 为 5.19 nM。SPT-IN-1 可用于 2 型糖尿病和异常血脂症的研究。 | |||
| M29035 | KIRA-7 | KIRA-7 | IRE1 |
| KIRA-7 是一种咪唑并吡嗪化合物，可与 IRE1α 激酶结合 (IC50 为 110 nM) 以变构方式抑制其 RNase 活性。KIRA-7 具有抗纤维化作用。 | |||
| M30940 | Flobetapir | Flobetapir | Others |
| AV-45 | |||
| Flobetapir (AV-45) 可能是一种耐受性良好的显像剂。Flobetapir 合成 Florbetapir (18F)，Florbetapir (18F) 是一种 PET 扫描放射性活性分子化合物，含有放射性核素氟 -18。 | |||
| M39960
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Dehydroglyasperin C | Dehydroglyasperin C | Others |
| Dehydroglyasperin C 是一种异黄酮，是一种有效的 NAD(P)H:氧化醌还原酶 (NQO1) 和 phase 2 酶诱导剂。Dehydroglyasperin C 具有抗氧化、神经保护、癌症化学预防和抗炎活性。 | |||
| M45292 | TBCA | TBCA | Casein Kinase |
| TBCA是一种高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂，IC50 为 110 nM，Ki 为 77 nM。此外，TBCA 还对 CK1、DYRK1A 和 其它 27 个激酶表现出选择性。 | |||
| M47188 | ChemBridge-9313536 | ChemBridge化合物-9313536 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(benzylsulfonyl)-N-(2-methoxyethyl)-4-piperidinecarboxamide (9313536) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9313536，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47227 | ChemBridge-9335846 | ChemBridge化合物-9335846 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 5-{[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl]methyl}-2-furoate (9335846) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9335846，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49219 | ChemBridge-93636356 | ChemBridge化合物-93636356 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-{[benzyl(methyl)amino]methyl}-N-(2-hydroxypropyl)isoxazole-3-carboxamide (93636356) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-93636356，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49540 | ROCK-IN-1 | ROCK-IN-1 | ROCK |
| ROCK-IN-1 是一种有效的 ROCK 抑制剂，能够抑制 ROCK2 的活性，IC50 值为 1.2 nM。 | |||
| M52289 | Benzyl (tert-butoxycarbonyl)-L-tyrosinate | Benzyl (tert-butoxycarbonyl)-L-tyrosinate | Amino Acid Derivatives |
| Benzyl (tert-butoxycarbonyl)-L-tyrosinate 是一种酪氨酸衍生物。 | |||
| M6621 | Conantokin-R | Conantokin-R | Others |
| Con-R | |||
| Conantokin-R是一种有效的，非竞争性 NMDA 受体肽拮抗剂，其 IC50 为 93 nM。同时，Conantokin-R具有 NR2 亚基选择性。它能抑制 NMDA 在中枢神经系统神经元中诱发的内向电流（IC50 = 350 nM）。此外，Conantokin-R 与 Zn2+ 和 Mg2+ 结合的 Kd 分别为 0.15 μM 和 6.5 μM。 | |||
| M24956
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Cendakimab | 申达奇单抗 | IL Receptor/Related |
| RPC 4046; ABT 308; CC-93538 | |||
| Cendakimab (RPC4046; ABT 308; CC-93538) 是一种选择性的、人源化的 IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。 | |||
| M29200 | OTS186935 trihydrochloride | OTS186935 trihydrochloride | Histone Methyltransferase |
| OTS186935 trihydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 trihydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS186935 trihydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。 | |||
