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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1761
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Vemurafenib (PLX4032) | 维罗非尼；维莫非尼 | Raf |
| RG7204; RO5185426 | |||
| Vemurafenib（PLX4032）是一种首创的（first-in-class），有效的B-Raf选择性抑制剂，可抑制RAFV600E和C-RAF-1的活性，IC50分别为31 nM和48 nM。此外，Vemurafenib 还可诱导自噬。 | |||
| M1774
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PLX-4720 | PLX-4720 | Raf |
| PLX4720 | |||
| PLX-4720是一种有效的，选择性的B-RafV600E抑制剂，IC50为13 nM，作用于c-Raf-1(Y340D和Y341D突变型)适度有效，作用于B-RafV600E比作用于野生型B-Raf选择性高10倍。 | |||
| M20574 | Thonzylamine | Thonzylamine | Histamine Receptor |
| Neohetramine | |||
| Thonzylamine is an antihistamine and anticholinergic drug. | |||
| M30907 | B-Raf IN 11 | B-Raf IN 11 | Raf |
| B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 B-RafV600E 抑制剂 (IC50=76 nM)，其对 B-RafV600E 的选择性高于 B-RafWT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。 | |||
| M30908 | BRAF inhibitor | BRAF inhibitor | Raf |
| BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂。 | |||
| M41681 | LSD1-IN-25 | LSD1-IN-25 | Histone demethylase |
| LSD1-IN-25 是一种有效的、选择性的、口服活性的 LSD1 抑制剂，其 IC50 为 46 nM (Ki = 30.3 nM)。 | |||
| M49172 | ChemBridge-91852100 | ChemBridge化合物-91852100 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [4-(2,3-dichlorobenzyl)-1-methylpiperazin-2-yl]methanol (91852100) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-91852100，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M52861 | N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine | N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine | Complement System |
| N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine 是一种丙氨酸衍生物。 | |||
| M2424
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AZD9291 (Osimertinib) | 奥希替尼；奥西替尼 | EGFR/HER2 |
| Osimertinib; Mereletinib | |||
| Osimertinib (AZD-9291) 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。此外，Osimertinib还能显著促进重编程。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
M4977
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AZ5104 | AZ5104 | FGFR |
| AZD-9291的去甲基化代谢物AZ5104对EGFR (L858R/T790M)、EGFR (L858R)、EGFR (L861Q)和EGFR(野生型)的IC50分别为<1 nM、6 nM、1 nM和25 nM。 | |||
| M5099
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Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) | 奥希替尼甲磺酸盐 | EGFR/HER2 |
| Mereletinib Mesylate | |||
| Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。此外，Osimertinib mesylate还能显著促进重编程。 | |||
| M14132 | Osimertinib dimesylate | 奥希替尼二甲磺酸盐 | EGFR/HER2 |
| AZD-9291 dimesylate; Mereletinib dimesylate | |||
| Osimertinib dimesylate (AZD-9291 dimesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。 | |||
| M29149 | BRD9185 | BRD9185 | DHODH |
| BRD9185 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其在体外测得的EC50 值为 16 nM。 | |||
