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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1737
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MF63 | MF63 | PGE synthase |
| MF63是一种选择性的mPGES-1抑制剂，作用于猪和人PGES-1酶的IC50分别为0.9 nM和1.3 nM 。 | |||
M2251
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Edaravone | 依达拉奉；吡唑啉酮 | ROS |
| MCI-186 | |||
| Edaravone是一种强效的新型的自由基清除剂，可通过抑制ROS-NF- κ B信号通路减轻颗粒物诱导的肺部炎症。Edaravone也可以减少AngII诱导的主动脉MMP-2活化。 | |||
| M8672
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CeMMEC13 | CeMMEC13 | DNA/RNA Synthesis |
| CeMMEC13是转录起始因子TAF1的第二个溴结构域的有效抑制剂，IC50值为2.1 μM。此外，CeMMEC13还能与BRD4抑制剂(S)-JQ1协同作用，阻止白血病细胞系THP1和肺腺癌细胞系H23的增殖。 | |||
| M10637
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GSK3368715 2HCl | GSK3368715 2HCl | PRMTs |
| EPZ019997 2HCl | |||
| GSK3368715 2HCl 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，抑制PRMT1、3、4、6和8的IC50值分别为3.1 nM，48 nM，1148 nM，5.7 nM，1.7 nM。GSK3368715 (EPZ019997) 2HCl 使精氨酸甲基化状态转变，具有很强的抗癌活性。 | |||
| M28999 | Onfasprodil | Onfasprodil | GluR |
| Onfasprodil 是 NR2B 的负变构调节剂。Onfasprodil 联合 GABA 受体调节剂具有阿尔茨海默病研究潜力 (信息提取自专利 CN111481543A)。 | |||
| M42231 | P-gp inhibitor 14 | P-gp inhibitor 14 | P-glycoprotein |
| P-gp inhibitor 14 是一种高亲和力 P-gp 抑制剂。 | |||
| M46733 | ChemBridge-8925883 | ChemBridge化合物-8925883 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-{[5-(4-isopropylphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]carbonyl}-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol (8925883) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-8925883，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M6457
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AR-C 118925XX | AR-C 118925XX | P2 Receptor |
| ARC118925XX | |||
| AR-C 118925XX 是一种高效的P2Y2受体拮抗剂，AR-C 118925XX的处理也可抑制剂ATP依赖的钙离子释放。此外，用AR-C 118925XX 还可显著抑制脂肪生成，可用于食管癌、胰岛素抵抗和肥胖等方面的研究。 | |||
| M10715
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GSK189254A | GSK189254A | Histamine Receptor |
| GSK189254 | |||
| GSK189254A (GSK189254)是一个新颖高效有选择性的H3受体拮抗剂，对人类和大鼠H3的pKi值分别为9.59-9.90 and 8.51-9.17。 | |||
| M11287 | JNJ-39758979 | JNJ-39758979 | Histamine Receptor |
| JNJ-39758979是一种选择性的、具有口服活性的、高亲和力的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 拮抗剂，对人，小鼠，猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。JNJ-39758979 对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。JNJ-39758979 具有良好的抗炎、止痒作用。 | |||
| M30303 | YM-254890 | YM-254890 | P2 Receptor |
| YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 Gαq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y1 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC50 值低于 0.6 μM。 | |||
