89-25-8 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M1737	MF63	MF63	PGE synthase
	MF63是一种选择性的mPGES-1抑制剂，作用于猪和人PGES-1酶的IC50分别为0.9 nM和1.3 nM 。
M2251	Edaravone	依达拉奉；吡唑啉酮	ROS
	Radicut
	Edaravone是一种强效的新型的自由基清除剂，可通过抑制ROS-NF- κ B信号通路减轻颗粒物诱导的肺部炎症。Edaravone也可以减少AngII诱导的主动脉MMP-2活化。
M8672	CeMMEC13	CeMMEC13	DNA/RNA Synthesis
	CeMMEC13是转录起始因子TAF1的第二个溴结构域的有效抑制剂，IC50值为2.1 μM。此外，CeMMEC13还能与BRD4抑制剂(S)-JQ1协同作用，阻止白血病细胞系THP1和肺腺癌细胞系H23的增殖。
M10637	GSK3368715 2HCl	GSK3368715 2HCl	PRMTs
	EPZ019997 2HCl
	GSK3368715 2HCl 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，抑制PRMT1、3、4、6和8的IC50值分别为3.1 nM，48 nM，1148 nM，5.7 nM，1.7 nM。GSK3368715 (EPZ019997) 2HCl 使精氨酸甲基化状态转变，具有很强的抗癌活性。
M28999	Onfasprodil	Onfasprodil	GluR
	Onfasprodil 是 NR2B 的负变构调节剂。Onfasprodil 联合 GABA 受体调节剂具有阿尔茨海默病研究潜力 (信息提取自专利 CN111481543A)。
M42231	P-gp inhibitor 14	P-gp inhibitor 14	P-glycoprotein
	P-gp inhibitor 14 是一种高亲和力 P-gp 抑制剂。
M46733	ChemBridge-8925883	ChemBridge化合物-8925883	Screening Compounds and Building Blocks
	2-(3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-{[5-(4-isopropylphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]carbonyl}-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol (8925883)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-8925883，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M10715	GSK189254A	GSK189254A	Histamine Receptor
	GSK189254
	GSK189254A (GSK189254)是一个新颖高效有选择性的H3受体拮抗剂，对人类和大鼠H3的pKi值分别为9.59-9.90 and 8.51-9.17。
M11287	JNJ-39758979	JNJ-39758979	Histamine Receptor
	JNJ-39758979是一种选择性的、具有口服活性的、高亲和力的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 拮抗剂，对人，小鼠，猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。JNJ-39758979 对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。JNJ-39758979 具有良好的抗炎、止痒作用。
M30303	YM-254890	YM-254890	P2 Receptor
	YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 Gαq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y1 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC50 值低于 0.6 μM。

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