找到约 12 条 “73-78-9” 相关结果 (用时 0.167 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
---|---|---|---|
M1682 | BMS-777607 | BMS-777607 | c-Met |
BMS 817378; CAS# 1025720-94-8 | |||
BMS-777607是一种Met相关的抑制剂,作用于c-Met, Axl, Ron和Tyro3时,IC50分别为3.9 nM, 1.1 nM, 1.8 nM和4.3 nM,作用于Met相关靶点比作用于Lck, VEGFR-2,和TrkA/B选择性高40倍,比作用于其他受体和非受体激酶选择性高500多倍。 | |||
M4955 | PLX647 | PLX647 | CSF-1R (c-Fms) |
PLX-647 | |||
PLX647是一种高度特异性的双FMS/KIT激酶抑制剂,IC50分别为28/16 nM。 | |||
M5742 | Lidocaine HCl | 盐酸利多卡因 | Animal experimental anesthetics |
Lidocaine HCL, Lidothesin | |||
Lidocaine hydrochloride是一种局部麻醉剂及心脏抑制剂,被用作抗心律失常剂。 | |||
M9197 | Relugolix | 瑞卢戈利 | LHRH/GnRH |
Orgovyx; TAK-385; RVT-601 | |||
Relugolix(TAK-385)是一种首创的(first-in-class),具有口服活性的促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂,IC50为0.12 nM。 | |||
M12898 | ChemBridge-7307999 | ChemBridge化合物-7307999 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-2-pyrazinecarboxamide (7307999) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7307999,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M43488 | Canlitinib | Canlitinib | c-Met |
Canlitinib 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。 | |||
M48814 | ChemBridge-73789803 | ChemBridge化合物-73789803 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-[(2-cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-5-pyrimidinyl)carbonyl]-7-ethyl-2,7-diazaspiro[4.5]decan-6-one (73789803) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-73789803,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M50572 | Elpamotide | Elpamotide | Others |
Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。 | |||
M1638 | ABT-737 | ABT-737 | Bcl-2 |
ABT-737是一种类BH3抑制剂,能同时抑制Bcl-xL, Bcl-2和Bcl-w ,EC50分别为78.7 nM,30.3 nM和197.8 nM;但对Mcl-1, Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。 | |||
M14886 | BMS 777607 | BMS 777607 | c-Met |
BMS 817378 | |||
BMS 777607 (BMS 817378) 是一种 Met-related 抑制剂,能够抑制 c-Met,Axl,Ron 和 Tyro3 的活性,IC50 值为 3.9 nM,1.1 nM,1.8 nM 和 4.3 nM。 | |||
M20787 | TP0473292 | TP0473292 | GluR |
TS-161 | |||
TP0473292是TP0178894的金刚烷羧酸酯前体,一种代谢型谷氨酸2和3受体(metabotropic glutamate 2/3,mGluR2/3)的拮抗剂。 | |||
M30349 | L-873724 | L-873724 | Cathepsin |
L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂,对 cathepsin K,cathepsin S,cathepsin L,cathepsin B 的 IC50 值分别为 0.2,178,264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性,IC50 值为 0.5 nM,同时可抑制骨再吸收。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号