73-78-9 - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M1682	BMS-777607	BMS-777607	c-Met
	BMS 817378; CAS# 1025720-94-8
	BMS-777607是一种Met相关的抑制剂，作用于c-Met， Axl， Ron和Tyro3时，IC50分别为3.9 nM， 1.1 nM， 1.8 nM和4.3 nM，作用于Met相关靶点比作用于Lck， VEGFR-2，和TrkA/B选择性高40倍，比作用于其他受体和非受体激酶选择性高500多倍。
M4955	PLX647	PLX647	CSF-1R (c-Fms)
	PLX-647
	PLX647是一种高度特异性的双FMS/KIT激酶抑制剂，IC50分别为28/16 nM。
M5742	Lidocaine HCl	盐酸利多卡因	Animal experimental anesthetics
	Lidocaine HCL, Lidothesin
	Lidocaine hydrochloride是一种局部麻醉剂及心脏抑制剂，被用作抗心律失常剂。
M9197	Relugolix	瑞卢戈利	LHRH/GnRH
	Orgovyx; TAK-385; RVT-601
	Relugolix（TAK-385）是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂，IC50为0.12 nM。
M12898	ChemBridge-7307999	ChemBridge化合物-7307999	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-2-pyrazinecarboxamide (7307999)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7307999，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M43488	Canlitinib	Canlitinib	c-Met
M43488	Canlitinib 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。
M48814	ChemBridge-73789803	ChemBridge化合物-73789803	Screening Compounds and Building Blocks
	2-[(2-cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-5-pyrimidinyl)carbonyl]-7-ethyl-2,7-diazaspiro[4.5]decan-6-one (73789803)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-73789803，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M50572	Elpamotide	Elpamotide	Others
M50572	Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。
M58179	Poly-L-ornithine hydrobromide	聚-L-鸟氨酸氢溴酸盐	Others
	L-Ornithine homopolymer hydrobromide
	聚-L-鸟氨酸是一种特殊包被形式，可用作电荷修饰剂。它是一种聚阳离子合成氨基酸聚合物。它可促进亲水大分子药物的鼻腔吸收。聚-L-鸟氨酸氢溴化物包覆在培养神经前体细胞的培养容器的盖玻片上。它还可包覆在培养板上，用于培养小鼠脑细胞。
M58025	Leukotriene D4	Leukotriene D4	Others
M58025	Leukotriene D4
M1638	ABT-737	ABT-737	Bcl-2
M1638	ABT-737是一种类BH3抑制剂，能同时抑制Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w ，EC50分别为78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但对Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。
M20787	TP0473292	TP0473292	GluR
	TS-161
	TP0473292是TP0178894的金刚烷羧酸酯前体，一种代谢型谷氨酸2和3受体（metabotropic glutamate 2/3，mGluR2/3）的拮抗剂。
M30349	L-873724	L-873724	Cathepsin
M30349	L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC50 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC50 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。

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