PLX647

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PLX647是一种高度特异性的双FMS/KIT激酶抑制剂，IC50分别为28/16 nM。

别名：PLX-647

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PLX647在浓度为1 μM的400种激酶组中进行了测试，其FMS酶IC50和KIT酶IC50分别高于35倍和60倍。LPS注射前4.25 h口服PLX647 (40 mg/kg)。与对照组相比，PLX647治疗组血清TNF-α水平降低了85%。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.6152 mL	13.076 mL	26.152 mL
5 mM	0.523 mL	2.6152 mL	5.2304 mL
10 mM	0.2615 mL	1.3076 mL	2.6152 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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