找到约 13 条 “73-24-5” 相关结果 （用时 0.41 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2588
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TGR5 Receptor Agonist | TGR5 G蛋白受体激动剂 | GPCR19/TGR5 |
| TGR5受体激动剂是一种强效的TGR5(GPCR19)激动剂，在U2-OS细胞试验（pEC50 = 6.8）和黑色素细胞（pEC50 = 7.5）中显示出更好的效力。 | |||
| M3215
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Adenine | 腺嘌呤 | Animal Modeling |
| 6-Aminopurine; Vitamin B4 | |||
| Adenine (6-Aminopurine，腺嘌呤) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一，可用于鼠类慢性肾衰，高尿酸等模型的构建。溶于沸水、酸及碱，微溶于乙醇，难溶于冷水，不溶于乙醚及氯仿。 | |||
| M12649 | ChemBridge-6281056 | ChemBridge化合物-6281056 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-furoic acid (6281056) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6281056，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M39516 | Fmoc-Ser-OH | Fmoc-Ser-OH | Amino Acid Derivatives |
| Fmoc-Ser-OH 是一种丝氨酸衍生物。 | |||
| M46127 | ChemBridge-7342453 | ChemBridge化合物-7342453 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(1-naphthyl)-2-oxoethyl 9-oxo-9H-fluorene-3-carboxylate (7342453) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7342453，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48191 | ChemBridge-47332454 | ChemBridge化合物-47332454 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-pyridin-3-yl-N-[2-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)ethyl]quinoline-4-carboxamide (47332454) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-47332454，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50264 | Met-Enkephalin-Arg-Phe | Met-Enkephalin-Arg-Phe | Others |
| Met-Enkephalin-Arg-Phe 是一种天然存在的具有缓解疼痛活性的七肽。 | |||
| M53894 | Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human TFA | Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human TFA | Others |
| Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human TFA 是一种似皮质促素中叶肽，产生于垂体中叶的促黑素细胞。 | |||
| M2576
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VU 0361737 | VU 0361737 | GluR |
| ML-128 | |||
| VU 0361737是一种选择性(PAM)mGlu4受体正变构调节剂(PAM)，作用于人类和大鼠受体，EC50分别为240 nM和110 nM，对mGlu5和mGlu8受体具有微弱的作用活性，抑制mGlu1， mGlu2， mGlu3， mGlu6 and mGlu7受体活性，可以渗透进入CNS。 | |||
| M6381 | A 987306 | A 987306 | Others |
| a987306是一种有效的组胺H4受体拮抗剂(在人类和大鼠的H4受体中，pKi值分别为8.24和8.47)。与人类H3、H1和H2受体相比，具有162倍、620倍和1600倍的选择性。阻断酶原诱导的中性粒细胞回流，减轻体内热过敏反应(ED50 = 42 μmol/kg, ip)。 | |||
| M8947
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PF-01247324 | PF-01247324 | Sodium Channel |
| PF-01247324是一种新型选择性和口服生物可利用的Nav 1.8通道阻滞剂，对人类重组Nav1.8 的IC50值为196 nM。 | |||
| M20620 | ONO-7300243 | ONO-7300243 | Others |
| ONO 7300243, ONO7300243 | |||
| ONO-7300243 is a novel, potent LPA1(Lysophosphatidic Acid Receptor) antagonist with an IC50 of 160 nM. | |||
| M30349 | L-873724 | L-873724 | Cathepsin |
| L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC50 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC50 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。 | |||
