73-24-5 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2588	TGR5 Receptor Agonist	TGR5 G蛋白受体激动剂	GPCR19/TGR5
	TGR5受体激动剂是一种强效的TGR5(GPCR19)激动剂，在U2-OS细胞试验（pEC50 = 6.8）和黑色素细胞（pEC50 = 7.5）中显示出更好的效力。
M3215	Adenine	腺嘌呤	Animal Modeling
	6-Aminopurine; Vitamin B4
	Adenine（腺嘌呤）是一种嘌呤衍生物，是一种核酸碱基，具有多种生化作用，还可用于大鼠慢性肾衰模型的构建。溶于沸水、酸及碱，微溶于乙醇，难溶于冷水，不溶于乙醚及氯仿。
M12649	ChemBridge-6281056	ChemBridge化合物-6281056	Screening Compounds and Building Blocks
	5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-furoic acid (6281056)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6281056，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M39516	Fmoc-Ser-OH	Fmoc-Ser-OH	Amino Acid Derivatives
	Fmoc-Ser-OH 是一种丝氨酸衍生物。
M46127	ChemBridge-7342453	ChemBridge化合物-7342453	Screening Compounds and Building Blocks
	2-(1-naphthyl)-2-oxoethyl 9-oxo-9H-fluorene-3-carboxylate (7342453)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7342453，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M48191	ChemBridge-47332454	ChemBridge化合物-47332454	Screening Compounds and Building Blocks
	2-pyridin-3-yl-N-[2-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)ethyl]quinoline-4-carboxamide (47332454)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-47332454，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M50264	Met-Enkephalin-Arg-Phe	Met-Enkephalin-Arg-Phe	Others
	Met-Enkephalin-Arg-Phe 是一种天然存在的具有缓解疼痛活性的七肽。
M53894	Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human TFA	Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human TFA	Others
	Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human TFA 是一种似皮质促素中叶肽，产生于垂体中叶的促黑素细胞。
M2576	VU 0361737	VU 0361737	GluR
	ML-128
	VU 0361737是一种选择性(PAM)mGlu4受体正变构调节剂(PAM)，作用于人类和大鼠受体，EC50分别为240 nM和110 nM，对mGlu5和mGlu8受体具有微弱的作用活性，抑制mGlu1， mGlu2， mGlu3， mGlu6 and mGlu7受体活性，可以渗透进入CNS。
M6381	A 987306	A 987306	Others
	a987306是一种有效的组胺H4受体拮抗剂(在人类和大鼠的H4受体中，pKi值分别为8.24和8.47)。与人类H3、H1和H2受体相比，具有162倍、620倍和1600倍的选择性。阻断酶原诱导的中性粒细胞回流，减轻体内热过敏反应(ED50 = 42 μmol/kg, ip)。
M8947	PF-01247324	PF-01247324	Sodium Channel
	PF-01247324是一种新型选择性和口服生物可利用的Nav 1.8通道阻滞剂，对人类重组Nav1.8 的IC50值为196 nM。
M20620	ONO-7300243	ONO-7300243	Others
	ONO 7300243, ONO7300243
	ONO-7300243 is a novel, potent LPA1(Lysophosphatidic Acid Receptor) antagonist with an IC50 of 160 nM.
M30349	L-873724	L-873724	Cathepsin
	L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC50 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC50 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。

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