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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M7572
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Tenapanor | 替那帕诺；替纳帕诺 | Na+/H+ Exchanger (NHE) |
| AZD1722; RDX5791 | |||
| Tenapanor是一种首创的（first-in-class）钠氢离子 (Na+/H+) 交换蛋白3（NHE3）的抑制剂，其抑制人和大鼠NHE3的IC50值分别为5 nM和10 nM。可用于慢性肾功能不全、高磷血症、便秘和肠易激综合征的相关研究。 | |||
| M10229
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Porcine dynorphin A (1-13) | 强啡肽A(1-13),猪 | Opioid Receptor |
| Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 | |||
| Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。 | |||
| M10700
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RG7834 | RG7834 | Anti-infection |
| RO 7020322 | |||
| RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg，HBeAg 和 HBV DNA，IC50 值分别为 2.8，2.6 和 3.2 nM。 | |||
| M10992
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Diphenyl Blue | 台盼蓝 | Cell Staining |
| Direct Blue 14 | |||
| Diphenyl Blue (Direct Blue 14，台盼蓝) 是一种酸性偶氮染料，通常用作区分活细胞和非活细胞的染色剂。它使死亡细胞变成蓝色，活细胞不染色。 | |||
| M18878
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Licoflavone C | 甘草黄酮 C | Others |
| Licoflavone C 甘草黄酮 C | |||
| M22142 | D-3263 | D-3263 | Others |
| D-3263 | |||
| M28002
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Tenapanor hydrochloride | 盐酸替纳帕诺；盐酸替那帕诺 | Na+/H+ Exchanger (NHE) |
| AZD1722 hydrochloride; RDX5791 hydrochloride | |||
| Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种首创的（first-in-class），有效的，具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3)抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。可用于慢性肾功能不全、高磷血症、便秘和肠易激综合征的相关研究。 | |||
| M43403 | EDI048 | EDI048 | PI3K |
| EDI048 (化合物1.16) 是一种口服有效的 Cryptosporidium PI4K 抑制剂，可用于隐孢子虫病的研究。 | |||
| M44943 | Naringin 4'-glucoside | 柚皮苷 4'-葡萄糖苷 | Others |
| Naringin 4'-glucoside 是从天然Cirrus paradisi的节段中分离得到的。 | |||
| M54016 | Alirinetide | 阿利奈肽 | Others |
| Alirinetide (GM604) 是一种含有 6 个氨基酸的寡肽。 | |||
| M13596
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Atuveciclib | Atuveciclib | CDK |
| BAY-1143572 | |||
| Atuveciclib (BAY-1143572) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PTEFb/CDK9 抑制剂。Atuveciclib (BAY-1143572) 抑制 CDK9/CycT1，IC50 为 13 nM。 | |||
| M14922 | TG 100801 | TG 100801 | VEGFR/PDGFR |
| TG 100801 是TG 100572的前药，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。 | |||
| M21116
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ARB-272572 | ARB-272572 | PD-1/PD-L1 |
| ARB-272572 是一种有效的小分子 PD-L1 抑制剂，能通过顺式相互作用的同源二聚体诱导细胞表面PD-L1二聚来抑制PD-1/PD-L1轴，其 IC50 值为 400 pM。 | |||
| M56098 | BRL-15572 | BRL-15572 | 5-HT Receptor |
| BRL-15572 是 h5-HT1D 的选择性拮抗剂，对 h5-HT1D 受体显示出高亲和力。 BRL-15572 可能是表征 h5-HT1D 受体介导的反应的有用药理剂。 | |||
| M56314 | AZ12672857 | AZ12672857 | Prostaglandin Receptor |
| AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。 | |||
