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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1759
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GSK1120212 (Trametinib) | 曲美替尼 | MEK |
| JTP-74057, GSK212 | |||
| Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。 | |||
M4884
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Dalvance | 达巴万星；道古霉素 | Antibiotic |
| Dalbavancin; BI 397; MDL 63397 | |||
| Dalbavancin (Zeven, BI 397, MDL 63397)是一种脂糖肽类抗生素，同时也是大环类化合物，对革兰氏阳性菌，如多种葡萄状球菌，具有杀菌活性。 | |||
| M11189
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L-Histidine | L-组氨酸 | Others |
| Glyoxaline-5-alanine | |||
| L-Hisidine (Glyoxaline-5-alanine) 是一种α-氨基酸，是人类生长和组织修复所必需，被用于蛋白质的生物合成。 | |||
| M11792 | ChemBridge-5186719 | ChemBridge化合物-5186719 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(methacryloylamino)isophthalic acid (5186719) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5186719，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12069 | ChemBridge-5404711 | ChemBridge化合物-5404711 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(4-ethylbenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5404711) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5404711，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12090 | ChemBridge-5471265 | ChemBridge化合物-5471265 | Screening Compounds and Building Blocks |
| diethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate (5471265) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5471265，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13293 | ChemBridge-56710071 | ChemBridge化合物-56710071 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2-methylbenzyl)-4-oxo-2-pyridin-2-yl-4,5,6,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(3H)-carboxamide (56710071) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-56710071，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M17815 | Shoreic acid | Shoreic acid | Triterpenoids |
| Shoreic acid | |||
| M21844
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Acetophenazine dimaleate | 二马来酸乙酰奋乃静 | Dopamine Receptor |
| Acetophenazine dimaleate 是一种吩噻嗪衍生物。Acetophenazine dimaleate 主要阻断大脑中多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptors)。 | |||
| M42058 | STING agonist-31 | STING agonist-31 | STING |
| STING agonist-31 是一种 STING 激动剂，对 h-STING 和 m-STING 的 EC50 值为 0.24 和 39.51 μM。 | |||
| M48666 | ChemBridge-67100991 | ChemBridge化合物-67100991 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-{4-[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]piperazin-1-yl}imidazo[1,2-b]pyridazine (67100991) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-67100991，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49778 | PROTAC MEK1 Degrader-1 | PROTAC MEK1 Degrader-1 | PROTAC |
| PROTAC MEK1 Degrader-1 是靶向 MEK1 的 PROTAC,其 pIC50 值为 7.0。 | |||
| M2271
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PF-4708671 | PF-4708671 | S6 Kinase |
| PF-04708671 | |||
| PF-4708671是一种可渗透细胞的p70 ribosomal S6 kinase(S6K1亚型)抑制剂，Ki/IC50为20 nM/160 nM，作用于S6K1比作用于S6K2选择性高400倍，作用于S6K1比作用于MSK1和RSK1/2选择性分别高4和20倍以上，是第一个报道的S6K1特异性抑制剂。 | |||
| M20597 | PF-562271 HCl | PF-562271 HCl | FAK |
| PF-562271 HCl is the hydrochloride salt of PF-562271, which is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK and >100-fold selectivity against other protein kinases, except for some CDKs. Phase 1. | |||
| M20715 | CS-2660 (JNJ-38158471) | CS-2660 (JNJ-38158471) | VEGFR/PDGFR |
| CS-2660 (JNJ-38158471) is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 40 nM. CS-2660 (JNJ-38158471) also inhibits closely related tyrosine kinases such as Ret and Kit with IC50 of 180 nM and 500 nM，while it has no significant activity (>1 microM) against VEGFR-1 and VEGFR-3. | |||
| M20835
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Seralutinib (GB002) | Seralutinib (GB002) | VEGFR/PDGFR |
| PK10571 | |||
| Seralutinib（PK10571，GB002）是一种新型的 PDGFR 激酶抑制剂，对 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 8 nM 和 10 nM。 | |||
| M20981 | BI-671800 | BI-671800 | Prostaglandin Receptor |
| AP-761, Cmpd A | |||
| BI-671800 (AP-761, Cmpd A) is a highly specific and potent antagonist of chemoattractant receptor-homologous molecule on Th2 cells (DP2/CRTH2) with IC50 of 4.5 nM and 3.7 nM for PGD2 binding to human CRTH2 and murine CRTH2, respectively. BI-671800 is associated with a small improvement in FEV1 in symptomatic controller-naïve asthma patients, and in patients on ICS. | |||
| M25117 | Galegenimab | Galegenimab | Serine/Threonine Protease |
| FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009 | |||
| Galegenimab (FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009)，一种抗 HTRA1 抗体片段。Galegenimab 可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究。 | |||
| M27963 | AMG-8718 | AMG-8718 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| AMG-8718 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 BACE1 抑制剂，对 BACE1 和 BACE2 的 IC50 值分别为 0.0007 和 0.005 µM。AMG-8718 显着降低 CSF 和大脑中的 Aβ40 水平。 | |||
| M30391 | CAY10471 | CAY10471 | Prostaglandin Receptor |
| TM30089 | |||
| CAY10471 (TM30089) 是一种强效、选择性和具有口服活性的前列腺素 D2 受体 CRTH 拮抗剂。CAY10471 在动物模型中，减缓小管间质纤维化和慢性接触性超敏反应 (CHS) 的进程。 | |||
| M45056 | RLS-0071 | RLS-0071 | Others |
| RLS-0071RLS-0071是一种双靶向肽，能通过抑制嗜中性粒细胞效应物(包括髓过氧化物酶和嗜中性粒细胞胞外网状陷阱(NET)形成)来调节体液和细胞免疫。 | |||
