—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

CS-2660 (JNJ-38158471)

目录号 M20715 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


CS-2660 (JNJ-38158471) is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 40 nM. CS-2660 (JNJ-38158471) also inhibits closely related tyrosine kinases such as Ret and Kit with IC50 of 180 nM and 500 nM,while it has no significant activity (>1 microM) against VEGFR-1 and VEGFR-3.

CS-2660 (JNJ-38158471)结构式
规格 价格 库存状态
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

CS-2660 (JNJ-38158471) is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 40 nM. CS-2660 (JNJ-38158471) also inhibits closely related tyrosine kinases such as Ret and Kit with IC50 of 180 nM and 500 nM,while it has no significant activity (>1 microM) against VEGFR-1 and VEGFR-3.

化学性质
分子量 364.79
分子式 C15H17ClN6O3
CAS号 951151-97-6
溶解性(25°C) DMSO 30 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7413 mL 13.7065 mL 27.413 mL
5 mM 0.5483 mL 2.7413 mL 5.4826 mL
10 mM 0.2741 mL 1.3707 mL 2.7413 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Kenneth R LaMontagne, et al. Angiogenesis. A highly selective, orally bioavailable, vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor has potent activity in vitro and in vivo

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的VEGFR/PDGFR产品
Oglufanide

Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。

KLTWQELYQLKYKGI

KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种 VEGF 模拟肽,与 VEGF 受体结合并与 VEGF 竞争。

Protein LMWP

Protein LMWP 是一种具有血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制活性的细胞穿透肽。

CBO-P11

CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体,作为肿瘤血管生成的靶向配体。

Aiphanol

Aiphanol是一种土茯苓提取物,可以直接靶向和抑制VEGFR2和COX2,从而阻止血管生成和肿瘤生长。





关键词:CS-2660 (JNJ-38158471), CS-2660 (JNJ-38158471)供应商, VEGFR/PDGFR抑制剂, 购买CS-2660 (JNJ-38158471), CS-2660 (JNJ-38158471)溶解度, CS-2660 (JNJ-38158471)结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号