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Seralutinib (GB002)

目录号 M20835 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Seralutinib(PK10571,GB002)是一种新型的 PDGFR 激酶抑制剂,对 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 8 nM 和 10 nM。

Seralutinib (GB002)结构式

别名:PK10571

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1120 中国库存现货
10mg ¥ 1650 中国库存现货
25mg ¥ 2900 中国库存现货
50mg ¥ 3900 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Seralutinib(PK10571,GB002)是一种新型的 PDGFR 激酶抑制剂,对 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 8 nM 和 10 nM。

化学性质
分子量 469.54
分子式 C27H27N5O3
CAS号 1619931-27-9
溶解性(25°C) DMSO 94 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1297 mL 10.6487 mL 21.2974 mL
5 mM 0.4259 mL 2.1297 mL 4.2595 mL
10 mM 0.213 mL 1.0649 mL 2.1297 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Robert P Frantz, et al. Pulm Circ. TORREY, a Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of inhaled seralutinib for the treatment of pulmonary arterial hypertension

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