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Seralutinib (GB002)

目录号 M20835 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Seralutinib(PK10571,GB002)是一种新型的 PDGFR 激酶抑制剂,对 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 8 nM 和 10 nM。

Seralutinib (GB002)结构式

别名:PK10571

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1120 中国库存现货
10mg ¥ 1650 中国库存现货
25mg ¥ 2900 中国库存现货
50mg ¥ 3900 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Seralutinib(PK10571,GB002)是一种新型的 PDGFR 激酶抑制剂,对 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 8 nM 和 10 nM。

化学性质
分子量 469.54
分子式 C27H27N5O3
CAS号 1619931-27-9
溶解性(25°C) DMSO 94 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1297 mL 10.6487 mL 21.2974 mL
5 mM 0.4259 mL 2.1297 mL 4.2595 mL
10 mM 0.213 mL 1.0649 mL 2.1297 mL
溶液配置摩尔浓度计算器
质量   浓度   体积   分子量*  
 =   x   x 
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Robert P Frantz, et al. Pulm Circ. TORREY, a Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of inhaled seralutinib for the treatment of pulmonary arterial hypertension

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