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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2790
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K252a | K252a | PKC |
| SF 2370; Antibiotic K-252a; Antibiotic SF 2370 | |||
| K252a 是BDNF 受体 TrkB 的抑制剂。K-252a 对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC50 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 抑制 NGF 受体 gp140trk 的酪氨酸蛋白激酶 (TRK) 活性，IC50 为 3 nM。 | |||
| M6575 | CE3F4 | CE3F4 | Others |
| CE3F4是非竞争性Epac1抑制剂。 | |||
| M9797
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1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine (MNNG) | N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 | Animal Modeling |
| Methylnitronitrosoguanidine; MNNG | |||
| 甲基硝基亚硝基胍（N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine，MNNG）是一种N-亚硝基化合物，属于可直接与DNA作用的遗传毒物,通过直接靶定DNA而诱发细胞产生遗传毒性应激,并导致染色体异常、姐妹染色单体改变、点突变以及细胞死亡。可用于构建慢性萎缩性胃炎（CAG）动物模型。 | |||
| M12817 | ChemBridge-6942706 | ChemBridge化合物-6942706 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-8-{[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]methyl}-4H-chromen-4-one (6942706) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6942706，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20679 | SKLB4771 (FLT3-IN-1) | SKLB4771 (FLT3-IN-1) | FLT3 |
| SKLB4771 is a potent and selective inhibitor of human receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 with IC50 of 10 nM. | |||
| M29067 | Farglitazar | Farglitazar | PPAR |
| GI262570; GI262570X | |||
| Farglitazar是一种PPARγ激动剂，对 2 型糖尿病患者血糖控制具有显著的研究益处。 | |||
| M39233 | Fmoc-D-Cha-OH | Fmoc-D-Cha-OH | Amino Acid Derivatives |
| Fmoc-D-Cha-OH 是一种丙氨酸衍生物。 | |||
| M48729 | ChemBridge-70192579 | ChemBridge化合物-70192579 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-methyl-6-(2-phenylpropyl)-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-amine (70192579) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-70192579，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M58429
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IRF1-IN-1 | IRF1-IN-1 | Immunology/Inflammation |
| IRF1-IN-1 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-1 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-1 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1、GSDMD、IL-1 和 PARP1 的裂解)。 | |||
| M1908
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VER-82576 | VER-82576 | HSP |
| NVP-BEP800; VER82576 | |||
| VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的，可口服的，选择性的HSP90β抑制剂，IC50为58 nM，比作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap-1选择性高70倍以上。VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC50 值分别为 4.1 和 5.5 μM。 | |||
| M6217
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Mavorixafor | Mavorixafor | CXCR |
| AMD-070; AMD-11070 | |||
| Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM。此外，AMD-070还能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。可用于WHIM综合症和慢性中性粒细胞减少症的相关研究。 | |||
| M10515
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JNJ-10229570 | JNJ-10229570 | Melanocortin Receptor |
| UNII-N9IX402L35; JNJ10229570 | |||
| JNJ-10229570 (UNII-N9IX402L35) 是一种肾上腺皮质受体1 (MC1R) 和肾上腺皮质受体5 (MC5R) 的拮抗剂，其抑制125I-NDP-α-MSH和人类细胞中MC1R和MC5R结合的IC50值分别为270 nM和200 nM。 | |||
| M43834
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AMD 070 hydrochloride | AMD 070 hydrochloride | CXCR |
| Mavorixafor hydrochloride | |||
| AMD 070 hydrochloride是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM。此外，AMD 070 hydrochloride还能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。可用于WHIM综合症和慢性中性粒细胞减少症的相关研究。 | |||
