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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M55629 | MIPS-21335 | MIPS-21335 | PI3K |
| MIPS21335 | |||
| MIPS-21335 是一种 PI3KC2α 抑制剂，IC50 为 7 nM。MIPS-21335 还能抑制 PI3KC2β、p110α、p110β 和 p110δ，其 IC50 值分别为 0.043、0.140、0.386 和 0.742 μM。 | |||
M4621
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Garcinone-C | 伽升沃C | ATM/ATR |
| Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从长叶藤 (Garcinia oblongifolia Champ) 中提取的天然化合物。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。 | |||
M6086
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SBI-0206965 | SBI-0206965 | ULK |
| SBI 0206965; SBI0206965 | |||
| SBI-0206965是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶ULK1抑制剂, 抑制ULK1和ULK2激酶活性, IC50值分别为108nM和711 nM。 | |||
| M12292 | ChemBridge-5699630 | ChemBridge化合物-5699630 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)acryloyl]pyrrolidine (5699630) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5699630，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12819 | ChemBridge-6944596 | ChemBridge化合物-6944596 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-4-oxo-8-(1-piperidinylmethyl)-4H-chromene-2-carboxylate (6944596) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6944596，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M55677
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DL-β-Phenylserine threo form | DL-β-苯基丝氨酸；DL-Β-苯基丝氨酸 | Others |
| b-Phenyl-DL-serine; beta-hydroxy-3-phenyl-DL-alanine | |||
| DL-β-苯基丝氨酸 是一种化学物质，用于生化研究。细菌生长抑制剂。 | |||
| M5168
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GSK269962A | GSK269962A | ROCK |
| GSK 269962 | |||
| GSK269962A是一种人ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为1.6 和4 nM。 | |||
| M6161
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GSK369796 Dihydrochloride | GSK369796 Dihydrochloride | Potassium Channel |
| GSK369796 显示抗血小板活性，3D7菌株的IC 50值为11.2nM，HB3菌株为12.6nM，K1菌株为17.6nM。 | |||
| M6314
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SHP099 | SHP099 | Phosphatase |
| SHP099 free base | |||
| SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 | |||
| M11041
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WEHI-9625 | WEHI-9625 | VDAC |
| WEHI-9625 是一种首创的（first-in-class）三环砜小分子凋亡抑制剂，EC50 值为 69 nM。WEHI-9625 与 VDAC2 结合可促进其抑制小鼠 BAK 诱导的细胞凋亡的能力。 | |||
| M49533 | GSK269962A hydrochloride | GSK269962A hydrochloride | ROCK |
| GSK269962A hydrochloride (GSK 269962 hydrochloride) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC50 分别为 1.6 和 4 nM。 | |||
| M56785 | AGN 196996 | AGN 196996 | RAR/RXR |
| AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。 | |||
