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M5357 17-Hydroxyprogesterone 17-Hydroxyprogesterone Progesterone Receptor
17α-Hydroxyprogesterone; 17-OHP
17-Hydroxyprogesterone (17-OHP)是一种内源性孕激素,在其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雄激素,和雌激素)的生物合成中作为化学中间体。
M7350 TAK 960 hydrochloride TAK 960 hydrochloride PLK
TAK 960 hydrochloride是一种强效的,具有口服活性的 PLK1 抑制剂(对 PLK1、PLK2 和 PLK3 的 IC50 值分别为 0.8、16.9 和 50.2 nM)。对 PLK1 的选择性大于 FAK、MLCK 和 FES 的 20 倍,对 282 种其他激酶的活性极低。
M16984 Fargesin 辛夷脂素 Lignans
Fargesin 辛夷脂素
M28965 Ingliforib Ingliforib Others
CP 368296; GPi 296
Ingliforib (CP 368296) 是一种 glycogen phosphorylase 抑制剂,对肝脏、肌肉和大脑 glycogen phosphorylase 的 IC50 值分别为 52,352 和 150 nM,具有心脏保护的作用。
M39432 Boc-D-Tyr(Me)-OH Boc-D-Tyr(Me)-OH Amino Acid Derivatives
Boc-D-Tyr(Me)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。
M54477 VSPPLTLGQLLS VSPPLTLGQLLS FGFR
VSPPLTLGQLLS 是小肽 FGFR3 抑制剂,是一种肽P3,能够抑制 FGFR3 的磷酸化。
M1723 Crenolanib Crenolanib VEGFR/PDGFR
CP-868596
Crenolanib (CP-868596)是一种有效的,选择性的PDGFRα/β抑制剂,Kd为2.1 nM/3.2 nM,也有效抑制FLT3,对D842V突变型而不是V561D突变型敏感,作用于PDGFR比作用于c-Kit, VEGFR-2, TIE-2, FGFR-2, EGFR, erbB2,和Src选择性高100倍以上。
M10311 Danuglipron (PF-06882961) 达努格利普龙 GLP Receptor
PF06882961; Danuglipron
Danuglipron (PF-06882961) 是一种潜在同类最佳的(best-in-class),有效的,口服生物可利用的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。可用于2型糖尿病,肥胖,以及非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的相关研究。
M10407 PNU-159682 PNU-159682 Topoisomerase
PNU159682; metabolite of nemorubicin (MMDX)
PNU-159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。
M29125 PD 168368  PD 168368  Bombesin Receptor
PD 168368 是一种有效的、竞争性的选择性神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂,Ki 为 15-45 nM。PD 168368 是神经调节素 B 受体(NMBR; IC50=96 nM)和胃泌素释放肽受体 (GRPR; IC50=3500 nM))的双重拮抗剂。PD 168368 还是一种 FPR1/FPR2/FPR3 的混合激动剂,EC50 分别为 0.57、0.24 和 2.7 nM。









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