找到约 15 条 “68-96-2” 相关结果 （用时 0.107 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M5357
|
17-Hydroxyprogesterone | 17α-羟孕酮 | Progesterone Receptor |
| 17α-Hydroxyprogesterone; 17-OHP | |||
| 17-Hydroxyprogesterone (17-OHP)是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。 | |||
| M7350 | TAK 960 hydrochloride | TAK 960 hydrochloride | PLK |
| TAK 960 hydrochloride是一种强效的，具有口服活性的 PLK1 抑制剂（对 PLK1、PLK2 和 PLK3 的 IC50 值分别为 0.8、16.9 和 50.2 nM）。对 PLK1 的选择性大于 FAK、MLCK 和 FES 的 20 倍，对 282 种其他激酶的活性极低。 | |||
| M16984 | Fargesin | 辛夷脂素 | Lignans |
| Fargesin 辛夷脂素 | |||
| M28965 | Ingliforib | Ingliforib | Others |
| CP 368296; GPi 296 | |||
| Ingliforib (CP 368296) 是一种 glycogen phosphorylase 抑制剂，对肝脏、肌肉和大脑 glycogen phosphorylase 的 IC50 值分别为 52，352 和 150 nM，具有心脏保护的作用。 | |||
| M39432 | Boc-D-Tyr(Me)-OH | Boc-D-Tyr(Me)-OH | Amino Acid Derivatives |
| Boc-D-Tyr(Me)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。 | |||
| M54477 | VSPPLTLGQLLS | VSPPLTLGQLLS | FGFR |
| VSPPLTLGQLLS 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。 | |||
| M56154 | Ronacaleret hydrochloride | Ronacaleret hydrochloride | Others |
| Ronacaleret hydrochloride (SB 751689A) 是一种口服活性、高效、选择性的钙感应受体 (CaSR) 拮抗剂，能刺激甲状旁腺释放内源性甲状旁腺激素。Ronacaleret hydrochloride (SB 751689A) 用于研究绝经后骨质疏松症. | |||
| M1723
|
Crenolanib | Crenolanib | VEGFR/PDGFR |
| CP-868596 | |||
| Crenolanib (CP-868596)是一种有效的，选择性的PDGFRα/β抑制剂，Kd为2.1 nM/3.2 nM，也有效抑制FLT3，对D842V突变型而不是V561D突变型敏感，作用于PDGFR比作用于c-Kit， VEGFR-2， TIE-2， FGFR-2， EGFR， erbB2，和Src选择性高100倍以上。 | |||
M6314
|
SHP099 | SHP099 | Phosphatase |
| SHP099 free base | |||
| SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 | |||
| M10311
|
Danuglipron (PF-06882961) | 达努格利普龙 | GLP Receptor |
| PF06882961; Danuglipron | |||
| Danuglipron (PF-06882961) 是一种潜在同类最佳的（best-in-class），有效的，口服生物可利用的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。可用于2型糖尿病，肥胖，以及非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的相关研究。 | |||
| M10407
|
PNU-159682 | PNU-159682 | Topoisomerase |
| PNU159682; metabolite of nemorubicin (MMDX) | |||
| PNU-159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。 | |||
| M29125 | PD 168368 | PD 168368 | Bombesin Receptor |
| PD 168368 是一种有效的、竞争性的选择性神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂，Ki 为 15-45 nM。PD 168368 是神经调节素 B 受体（NMBR; IC50=96 nM）和胃泌素释放肽受体 (GRPR; IC50=3500 nM)）的双重拮抗剂。PD 168368 还是一种 FPR1/FPR2/FPR3 的混合激动剂，EC50 分别为 0.57、0.24 和 2.7 nM。 | |||
| M55734 | Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 | Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 | |||
| M56193 | PF-6870961 hydrochloride | PF-6870961 hydrochloride | Ghrelin Receptor/GHSR |
| PF-6870961 hydrochloride 是 GHSR1a 的反向激动剂，Ki 值分别为 73.6 nM（人 GHSR）、239 nM（大鼠 GHSR）和 217 nM（狗 GHSR）。 PF-6870961 hydrochloride 抑制组成型 GHSR1a 诱导的 IP 积累，IC50 值为 300 nM。 | |||
| M56194 | PF-6870961 | PF-6870961 | Ghrelin Receptor/GHSR |
| PF-6870961 是 GHSR1a 的反向激动剂，Ki 值分别为 73.6 nM（人 GHSR）、239 nM（大鼠 GHSR）和 217 nM（狗 GHSR）。PF-6870961 抑制组成型 GHSR1a 诱导的 IP 积累，IC50 值为 300 nM。 | |||
