64-18-6 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M3149	CP 640186	CP 640186	Acetyl-CoA Carboxylase
	CP-640186是一种同工酶-非选择性乙酰辅酶a羧化酶(ACC)抑制剂，对大鼠肝脏ACC1和骨骼肌ACC2的ic50分别为53 nM和61 nM。
M5536	CP-640186 HCl	CP-640186 HCl	Acetyl-CoA Carboxylase
	CP-640186盐酸盐是乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）抑制剂，对鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分别为53 nM和61 nM，比CP-610431有着更好的代谢稳定性。
M7356	TASP 0390325	TASP 0390325	Vasopressin Receptor
	TASP0390325 hcl
	TASP 0390325 is a potent and selective V _1B receptor antagonist; orally bioavailable.
M9196	Elagolix sodium	恶拉戈利钠	Estrogen Receptor
	NBI56418; ABT-620
	Elagolix Soidum是一种有效的、选择性的、具有口服活性的促性腺激素释放激素受体GnRHR非肽段拮抗剂，Kd值为54 pM。
M13827	Butyrolactone 3	Butyrolactone 3	Histone Acetyltransferase
	MB-3
	Butyrolactone 3 (MB-3) 是一个组蛋白乙酰转移酶 Gcn5 的特异性小分子抑制剂 (IC50=100 μM)，与 Gcn5 酶高度亲和。Butyrolactone 3 对 CBP 的抑制作用较弱 (IC50=0.5 mM)。
M28761	ODM-204	ODM-204	Androgen Receptor
	ODM-204是一种新型非甾体类的雄激素受体（AR）和CYP17A1酶双抑制剂，IC50分别为80 nM和22 nM。
M30413	Diclofenac acyl glucuronide	Diclofenac acyl glucuronide	Metabolite/Endogenous Metabolite
	Diclofenac acyl glucuronide (D-1-O-G) 是一种主要的胆汁代谢物，直接参与大鼠的小肠溃疡形成。
M40862	Plaunotol	谱劳诺托；普劳诺托	Others
	Plaunotol是一种从巴豆属植物的茎叶中提取的无环二萜类化合物，可用于胃溃疡的相关研究。
M42324	DGKα-IN-3	DGKα-IN-3	DGK
	DGKα-IN-3 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 283 nM。
M48605	ChemBridge-64186177	ChemBridge化合物-64186177	Screening Compounds and Building Blocks
	4-ethoxy-N-(1-propylpiperidin-3-yl)pyrimidin-2-amine (64186177)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-64186177，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M54571	NLRP3-IN-10	NLRP3-IN-10	NLR
	NLRP3-IN-10 是一种强效的 NLRP3 抑制剂，其抑制 IL-1β 的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 能够减弱ASC斑点形成，抑制NLRP3炎症小体激活。
M54694	Formic acid	甲酸；蚁酸	Others
	Formic acid（甲酸）是最简单的羧酸，同时也是一种化学合成的重要中间体，可作为溶剂使用。
M6704	EHT 1864 2HCl	EHT 1864 2HCl	Ras
	EHT1864
	EHT 1864 是一种有效的 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。此外，EHT1864可通过阻止液泡的形成，来抑制细胞的巨泡式死亡(methuosis)。
M10862	MS645	MS645	Epigenetic Reader Domain
	MS645 是一种 BET bromodomains (BrD) 抑制剂，对于 BRD4-BD1/BD2 的 Ki 值为 18.4 nM。MS645 在空间上限制 BRD4 BrDs 的二价抑制，从而导致实体肿瘤细胞中 BRD4 转录活性的持续抑制。
M14432	FASN-IN-4 tosylate	FASN-IN-4 tosylate	FAS
	FASN-IN-4 tosylate 是高效的脂肪酸合酶 FASN 抑制剂，IC50 值为 10 nM (WO2012064642A1, compound 29)。FASN-IN-4 tosylate 还抑制 SARS-CoV-2，EC50 为 18.6 nM。
M20704	SR18662	SR18662	Others
	SR18662 is an optimized compund based on ML264 that inhibits Krüppel-like factor 5 (KLF5) with IC50 of 4.4 nM. SR18662 reduces the viability of multiple colorectal cancer cell lines. SR18662 induces apoptosis.
M20750	A2764 dihydrochloride	A2764 dihydrochloride	Potassium Channel
	A2764 dihydrochloride is a selective inhibitor of TRESK (TWIK-related spinal cord K+ channel, K2P18.1) with IC50 of 11.8 μM for the activated mTRESK channel. A2764 dihydrochloride has the potential for probing the role of TRESK channel in migraine and nociception.
M28006	PF-05186462	PF-05186462	Sodium Channel
	PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂，IC50 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。
M28977	AM-6494	AM-6494	Gamma-secretase/Beta-secretase
	AM-6494 是一种有效的口服 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂 (IC50=0.4 nM)，体内选择性高于 BACE2 (IC50=18.6 nM)。
M29525	SIAIS164018	SIAIS164018	PROTAC
	SIAIS164018 是一种基于 PROTAC 的 ALK 和 EGFR 降解剂，由布格替尼 (Brigatinib) 设计，对 ALK 和 ALK G1202R 的 IC50 分别为 2.5 nM 和 6.6 nM。SIAIS164018 强烈抑制癌细胞迁移和侵袭，引起细胞阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIAIS164018 具有比 Brigatinib 更好的特性。
M29680	SR18662	SR18662	KLF
	SR18662 是一种有效的 Kruppel-like factor 5 (KLF5) 的抑制剂， IC50 为 4.4 nM，ML264 的类似物。SR18662 可用于结直肠癌的相关研究。
M43432	SIAIS164018 hydrochloride	SIAIS164018 hydrochloride	PROTAC
	SIAIS164018 hydrochloride 是一种 PROTAC ALK 和 EGFR 降解剂，对 ALK 和 ALK G1202R 的 IC50 分别为 2.5 nM 和 6.6 nM。

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