CP 640186

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CP-640186是一种同工酶-非选择性乙酰辅酶a羧化酶(ACC)抑制剂，对大鼠肝脏ACC1和骨骼肌ACC2的ic50分别为53 nM和61 nM。

规格	价格	库存状态
2mg	¥ 720	中国库存现货
5mg	¥ 1080	中国库存现货
10mg	¥ 1710	中国库存现货
50mg	¥ 5850	中国库存现货

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质量标准及产品资料

纯度： 99.46%
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产品信息

生物活性

CP-640186是一种同工酶-非选择性乙酰辅酶a羧化酶(ACC)抑制剂，对大鼠肝脏ACC1和骨骼肌ACC2的ic50分别为53 nM和61 nM。CP-640186抑制大鼠、CD1小鼠和ob/ob小鼠的脂肪酸合成(ED50分别为13、11和4 mg/kg)，刺激大鼠全身脂肪酸氧化(ED50为~30 mg/kg)。

使用AbMole产品发表的文献

Am J Cancer Res. 2020 Feb 1;10(2):595-609.

Angiopoietin-like 4 deficiency upregulates macrophage function through the dysregulation of cell-intrinsic fatty acid metabolism

产品使用成果展示

	数据来源	Am J Cancer Res 2020 Feb. Figure 4. CP-640186 (Abmole Bioscience, USA)
	方法	Western blot
	细胞系/动物模型	ANGPTL4-/- mice
	浓度	-
	处理时间	-
	实验结果	Another reagent (CP-640186), an ACC1 inhibitor, also decreased the TNF-α and CD86 levels of ANGTPL4-/- macrophages to normal levels.

化学性质

分子量	485.62
分子式	C30H35N3O3
CAS号	591778-68-6
溶解性（25°C）	DMSO 10 mM
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.0592 mL	10.2961 mL	20.5922 mL
5 mM	0.4118 mL	2.0592 mL	4.1184 mL
10 mM	0.2059 mL	1.0296 mL	2.0592 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Harwood HJ Jr, et al. J Biol Chem. Isozyme-nonselective N-substituted bipiperidylcarboxamide acetyl-CoA carboxylase inhibitors reduce tissue malonyl-CoA concentrations, inhibit fatty acid synthesis, and increase fatty acid oxidation in cultured cells and in experimental animals.

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