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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1859
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RepSox (ALK5 Inhibitor II) | RepSox (ALK5 Inhibitor II) | ALK |
| RepSox; E-616452; SJN 2511; 616452 | |||
| RepSox (ALK5 Inhibitor II)是一种有效的，选择性TGFβ/ALK5抑制剂，ATP与ALK5结合以及ALK5自磷酸化时， IC50分别为23 nM和4 nM。此外，RepSox可替代 Sox2，单独去除会引起 hCiPS 的诱导失败。 | |||
| M2842
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Methoxamine hydrochloride | 盐酸甲氧明；凡索昔；美迷克新命；盐酸甲氧胺； | Adrenergic Receptor |
| Vasoxine HCl | |||
| Methoxamine是一种α1-肾上腺素能受体（α1-adrenergic receptor）激动剂，它能诱导皮肤和脾脏血管收缩。 | |||
| M11163
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Dermorphin | 皮啡肽 | Opioid Receptor |
| Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。 | |||
| M12578 | ChemBridge-6131645 | ChemBridge化合物-6131645 | Screening Compounds and Building Blocks |
| butyl 4-{[({2,2,2-trichloro-1-[(ethoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)carbonothioyl]amino}benzoate (6131645) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6131645，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M18384 | Hydroxyvalerenic Acid | 羟基缬草烯酸 | Others |
| Hydroxyvalerenic Acid 羟基缬草烯酸 | |||
| M18923 | Hosenkoside M | 凤仙萜四醇苷M | Others |
| Hosenkoside M 凤仙萜四醇苷M | |||
| M28849 | MC1742 | MC1742 | HDAC |
| MC1742 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 的 IC50 分别为 0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM 和 0.1 μM。MC1742 可以增加乙酰 - H3 和乙酰微管蛋白的水平，抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。MC1742 可诱导肉瘤干细胞生长停滞、凋亡 (apoptosis) 和分化。 | |||
| M43056 | Kallikrein 5-IN-2 | Kallikrein 5-IN-2 | Others |
| Kallikrein 5-IN-2 是一种选择性 Kallikrein KLK5 抑制剂 (pIC50=7.1)。 | |||
| M53790 | (S)-3-(4-Bromophenyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid | (S)-3-(4-Bromophenyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid | Amino Acid Derivatives |
| (S)-3-(4-Bromophenyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid 是一种苯丙氨酸衍生物。 | |||
| M2792
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Ki16198 | Ki16198 | LPL Receptor |
| Ki16198是Ki16425的甲酯，是LPA拮抗剂，抑制LPA1-和LPA3诱导的肌醇磷酸产生，Ki分别为0.34 μM和0.93 μM，对LPA2具有较弱的抑制作用，对LPA4， LPA5， LPA6没有抑制活性。 | |||
| M45283 | BTX161 | BTX161 | Casein Kinase |
| BTX161 是一种 Thalidomide 类似物，同时也是有效的 CKIα 降解剂。BTX161 能比 Lenalidomide 更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解，并能激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53，同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。 | |||
| M5072
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NS-1619 | NS-1619 | Potassium Channel |
| NS-1619 是一种选择性的 Ca2+ 激活 K+ 通道激活剂。NS-1619 是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50 约为 10-30 μM。 | |||
| M5148
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GW311616 hydrochloride | GW311616 hydrochloride | Elastase |
| GW311616A | |||
| GW311616盐酸盐(GW311616A)是高活性，可渗透入细胞，口服生物相容性，长效的人中性白细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂，IC50为22 nM。 | |||
M6314
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SHP099 | SHP099 | Phosphatase |
| SHP099 free base | |||
| SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 | |||
| M13642 | CX-5461 dihydrochloride | CX-5461 dihydrochloride | DNA/RNA Synthesis |
| CX-5461 dihydrochloride 是一种有效的，可口服的 Pol I 介导的 rRNA synthesis 抑制剂，在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中，IC50 值分别为 142 nM，113 nM 和 54 nM，对 Pol II 作用不大 (IC50 ≥25 μM)。 | |||
| M14095
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T6167923 | T6167923 | Immunology/Inflammation |
| T6167923是一种有效的、选择性的 MyD88 依赖性信号通路抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。 | |||
| M21290 | BMS-986144 | BMS-986144 | HCV Protease |
| BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC50 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。 | |||
| M28357 | MI-1061 | MI-1061 | p53 |
| MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M28358 | MI-1061 TFA | MI-1061 TFA | p53 |
| MI-1061 TFA 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 TFA 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M28872 | BMS-986163 | BMS-986163 | GluR |
| BMS-986163是 GluN2B 的负变构调节剂。BMS-986163迅速的转化为它的活性分子BMS-986169 (Ki=4 nM, IC50=24 nM)。 | |||
| M30189 | NSC61610 | NSC61610 | IL Receptor/Related |
| NSC61610 破坏 hIL-18 与 ectromelia 病毒 IL-18BP 的结合。NSC61610 抑制 hIL-18:ectvIL-18BP 复合物形成，IC50 约为 6 uM。 | |||
| M31278 | YM-341619 | YM-341619 | STAT |
| AS1617612 | |||
| YM-341619（AS1617612）是一种有效的，具有口服活性的 STAT6 抑制剂，其IC50值 为 0.70 nM。并能通过选择性抑制CD4(+) T细胞分化为Th2亚群，从而抑制过敏原诱导的Th2反应的能力，可用于过敏性疾病（如哮喘和特应性鼻炎等）的相关研究。 | |||
