找到约 19 条 “60-31-1” 相关结果 （用时 0.13 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1985
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Odanacatib | 奥当卡替；奥达卡替 | Cathepsin |
| MK-0822 | |||
| Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50为0.2 nM/1 nM，对脱靶的cathepsin B， L， S具有高度选择性。 | |||
M3317
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Acetylcholine Chloride | 氯化乙酰胆碱 | AChR/AChE |
| Ach; ACh chloride | |||
| Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性，作用于包括人类在内的许多生物的周围神经系统（PNS）和中枢神经系统（CNS）。 | |||
| M7339
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Texas Red (Sulforhodamine 101) | 磺基罗丹明 101 | Fluorescent Dye |
| Sulforhodamine 101; SR101 | |||
| Texas Red (磺基罗丹明 101；Sulforhodamine 101) 是一种两性罗丹明红色荧光染料 (excitation/emission: 586/605 nm)。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态，并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物，在体内和切片制备中都有应用。 | |||
| M8715 | GNF-1331 | GNF-1331 | Others |
| GNF-1331 is an orally available, potent and selective Porcupine (PORCN) inhibitor. | |||
| M28060 | AI-10-47 | AI-10-47 | Others |
| AI-10-47 是 CBFβ-RUNX 结合的小分子抑制剂，其 IC50 值为 3.2 μM。 | |||
| M30118 | Aplaviroc hydrochloride | Aplaviroc hydrochloride | CCR |
| AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride | |||
| Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。 | |||
| M30120 | Aplaviroc | Aplaviroc | CCR |
| AK 602; GSK 873140; GW 873140 | |||
| Aplaviroc (AK 602)，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。 | |||
| M30349 | L-873724 | L-873724 | Cathepsin |
| L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC50 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC50 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。 | |||
| M49634 | Upadacitinib tartrate tetrahydrate | Upadacitinib tartrate tetrahydrate | JAK |
| Upadacitinib (ABT-494) tartrate tetrahydrate 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。 | |||
| M49639 | ML192 | ML192 | GPR/FFAR |
| ML192 是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂。 | |||
| M57617 | DideMethyl CurcuMin | DideMethyl CurcuMin | Others |
| DideMethyl CurcuMin | |||
| M5252
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PRT-060318 | PRT-060318 | Syk |
| PRT318 | |||
| PRT-060318 (PRT318) 是一种选择性的酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，IC50值为4 nM。 | |||
| M6249
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BMS-813160 | BMS-813160 | CCR |
| BMS813160 | |||
| BMS-813160 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2 和 CCR5 结合，IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。 | |||
| M10069
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LYN-1604 2HCl | LYN-1604 2HCl | ULK |
| LYN1604 | |||
| LYN-1604是一种ULK1的新型激活剂，在MDA-MB-231细胞中的IC50为1.66 μM，可诱导涉及ATF3，RAD21和caspase3的细胞死亡，并伴有自噬和细胞凋亡。 | |||
| M14927
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WAY 316606 | WAY 316606 | Others |
| WAY 316606 是一种分泌蛋白 sFRP-1 抑制剂，是分泌性糖蛋白 Wnt 的拮抗剂，在 FP 结合检测使用中，WAY-316606 作用于 sFRP-1 的 IC50 为 0.5 μM。 | |||
| M22390
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RX-3117 | 氟环戊烯基胞嘧啶 | Apoptosis |
| Fluorocyclopentenylcytosine; TV-1360 | |||
| RX-3117 (TV-1360) 抑制 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1)。RX-3117 (TV-1360) 具有口服活性，显示出抗增殖和抗肿瘤活性。RX-3117 诱导细胞周期停滞在 S 期和细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M28730 | CHDI-390576 | CHDI-390576 | HDAC |
| CHDI-390576，一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM，选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍，高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。 | |||
| M29002
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SLM6031434 hydrochloride | SLM6031434 hydrochloride | SPHK |
| SLM6031434 hydrochloride 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 Ki 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 hydrochloride 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 hydrochloride 具有用于肾纤维化研究的潜力。 | |||
| M45310 | SR-1277 | SR-1277 | Casein Kinase |
| SR-1277是一种有效的，选择性和 ATP 竞争性的 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 值分别为 49 nM 和 260 nM。此外，SR-1277 还抑制 FLT3，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D3 和 CDK9/cyclin K，IC50 值分别为 305 nM，1340 nM，311 nM 和 109 nM。可用于癌症的相关研究。 | |||
