60-31-1 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M1985	Odanacatib	奥当卡替；奥达卡替	Cathepsin
	MK-0822
	Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50为0.2 nM/1 nM，对脱靶的cathepsin B， L， S具有高度选择性。
M3317	Acetylcholine Chloride	氯化乙酰胆碱	AChR/AChE
	Ach; ACh chloride
	Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性，作用于包括人类在内的许多生物的周围神经系统（PNS）和中枢神经系统（CNS）。
M7339	Texas Red (Sulforhodamine 101)	磺基罗丹明 101	Fluorescent Dye
	Sulforhodamine 101; SR101
	Texas Red (磺基罗丹明 101；Sulforhodamine 101) 是一种两性罗丹明红色荧光染料 (excitation/emission: 586/605 nm)。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态，并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物，在体内和切片制备中都有应用。
M8715	GNF-1331	GNF-1331	Others
	GNF-1331 is an orally available, potent and selective Porcupine (PORCN) inhibitor.
M28060	AI-10-47	AI-10-47	Others
	AI-10-47 是 CBFβ-RUNX 结合的小分子抑制剂，其 IC50 值为 3.2 μM。
M30118	Aplaviroc hydrochloride	Aplaviroc hydrochloride	CCR
	AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride
	Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。
M30120	Aplaviroc	Aplaviroc	CCR
	AK 602; GSK 873140; GW 873140
	Aplaviroc (AK 602)，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。
M30349	L-873724	L-873724	Cathepsin
	L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC50 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC50 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。
M49634	Upadacitinib tartrate tetrahydrate	Upadacitinib tartrate tetrahydrate	JAK
	Upadacitinib (ABT-494) tartrate tetrahydrate 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。
M49639	ML192	ML192	GPR/FFAR
	ML192 是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂。
M5252	PRT-060318	PRT-060318	Syk
	PRT318
	PRT-060318 (PRT318) 是一种选择性的酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，IC50值为4 nM。
M10069	LYN-1604 2HCl	LYN-1604 2HCl	ULK
	LYN1604
	LYN-1604是一种ULK1的新型激活剂，在MDA-MB-231细胞中的IC50为1.66 μM，可诱导涉及ATF3，RAD21和caspase3的细胞死亡，并伴有自噬和细胞凋亡。
M14927	WAY 316606	WAY 316606	Others
	WAY 316606 是一种分泌蛋白 sFRP-1 抑制剂，是分泌性糖蛋白 Wnt 的拮抗剂，在 FP 结合检测使用中，WAY-316606 作用于 sFRP-1 的 IC50 为 0.5 μM。
M28730	CHDI-390576	CHDI-390576	HDAC
	CHDI-390576，一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM，选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍，高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。
M29002	SLM6031434 hydrochloride	SLM6031434 hydrochloride	SPHK
	SLM6031434 hydrochloride 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 Ki 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 hydrochloride 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 hydrochloride 具有用于肾纤维化研究的潜力。
M45310	SR-1277	SR-1277	Casein Kinase
	SR-1277是一种有效的，选择性和 ATP 竞争性的 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 值分别为 49 nM 和 260 nM。此外，SR-1277 还抑制 FLT3，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D3 和 CDK9/cyclin K，IC50 值分别为 305 nM，1340 nM，311 nM 和 109 nM。可用于癌症的相关研究。

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